ENDO PARACTOL Emulsion, 1080 ml

Instruktioner för användning av ENDO PARACTOL Emulsion, 1080 ml

Ansökningsanteckningar

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingrediensen i medicinen?

Den aktiva ingrediensen hjälper till mot flatulens. Dessa orsakas av pent-up-gaser i mag-tarmkanalen som finns i form av ett fint skum. Den aktiva ingrediensen främjar gasens avgång genom att förstöra detta skum.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

- Överkänslighet mot ingredienserna

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Kontakta din läkare. Olika överväganden spelar en roll i huruvida och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella startposition och ge dig råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

Inga biverkningar är för närvarande kända för läkemedlet.

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Var försiktig med allergi mot sötningsmedel sackarin (E 954)!
- Se upp för allergi mot formaldehyd (E 239)!
- Att lösa utredare (t.ex. poly (oxentylen) -ratinusoljor) kan orsaka magbesvär och diarré.

Detaljerade instruktioner för ENDO PARACTOL Emulsion, 1080 ml

Användningsfält

• Läkemedlet är en försvar.
• Förberedelserna används:
  • för diagnostisk beredning i bukområdet (eliminering av skumansamling), till exempel B. I esophagoscopy, gastroskopi, duodenoskopi, jejuno-siloo-sopa, rektoskopi, sigmoidkopia, koloskopi;
  • för den dubbla kontrastpresentationen av magen eller dubbelkontrastrepresentationen av kolon

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

5,26 mg Simeticon
5 mg dimeticon
0,26 mg kiseldioxid
Formaldehydlösning 35% extra material (+)
PEG (30-50) Castor Oil Auxiliary Material (+)
50 mg propylenglykolhjälpmaterial (+)
Saccharin Sodium 2-Water Hedge Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
23 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
Total natriumjonhjälpare (+)
Banan Aroma Hedge Material (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas om du
  • är överkänsliga (allergiska) mot Simeticon eller en av de andra komponenterna i beredningen.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • 10 ml av beredningen (motsvarande 52,6 mg simeticon) framför eller under endoskopi. Vid behov kan dosen ökas.
• Om magen presenteras med en dubbel kontrast:
  • 10 ml av beredningen (motsvarande 52,6 mg simeticon) till 150-250 ml kontrast.
• Om kolon presenteras i den dubbla kontrasten:
  • 20 ml av beredningen (motsvarande 105,2 mg simeticon) till 1000-1500 ml kontrast.
• Den slutna mätkoppen måste användas för att exakt läkemedlet.
• Beredningen kan ges både outspädda och i ett utspädd förhållande med vatten genom endoskopets biopsi, samt tas av patienten.
• Läkemedlet ska skakas kraftigt i både den koncentrerade formen och efter utspädning före administrering.
• Lukewarm vatten rekommenderas för att rengöra biopsi -kanalen i endoskopet.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har fått en större mängd medicin än du borde
  • Den aktiva ingrediensen i beredningen ger skummet i mag -tarmkanalen på ett rent fysiskt sätt att upplösa och är kemiskt och biologiskt fullständigt ineffektivt. Därför utesluts förgiftning praktiskt taget.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Den slutna mätkoppen måste användas för att exakt dosera beredningen.
• Läkemedlet kan ges både outspädda och i ett utspädd förhållande med vatten genom endoskopets biopsi, såväl som taget av patienten.
• Beredningen ska skakas starkt i både den koncentrerade formen och efter utspädning före administrering.
• Lukewarm vatten rekommenderas för att rengöra biopsi -kanalen i endoskopet.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs inte.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Det finns inga oro över att ta läkemedlet under graviditet och amning.

Tips

Tillverkare:  HORMOSAN Pharma GmbH, Hanauer Landstraße 139-143, 60314 Frankfurt Am Main