EFFORTIL droppar, 15 ml

Instruktioner för användning av EFFORTIL droppar, 15 ml

Detaljerade instruktioner för EFFORTIL droppar, 15 ml

Användningsfält

• Läkemedlet är en ökning av blodtrycket.
• Beredningen tillämpas för cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck (hypotension), som vid ändring av kroppssituationen (t.ex. när man står upp eller sitter) med symtom som yrsel, svaghet, blek, svettutbrott, flimrande eller svart och svart blodtrycksfall utan en ökning av hjärtslag.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

7,5 mg etilefrin hydroklorid
6.24 mg etilefrin
Natriumdiselfit Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Metyl 4-hydroxybenzoat Auxiliary Substance (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om de är överkänsliga (allergiska) mot etilefrinhydroklorid, natriumdisulfit, metyl (4-hydroxibensoat) eller propyl (4-hydroxibensoat)
  • när det gäller cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck när blodtrycket och hjärtslaget ökar i stativet (hypertone -reaktion)
  • när det gäller högt blodtryck (hypertoni)
  • om en överaktiv sköldkörtelsköldkörtel (tyreotoxikos)
  • när det gäller en tumör i binjurarna (Phäochromocytom)
  • om det intraokulära trycket ökar (Engwinklaukom)
  • när det gäller att tömma störningar i urinblåsan med återstående urinbildning, särskilt när prostatakörteln förstoras (prostateadenom)
  • när det gäller härdning av blodkärlen (sklerotiska vaskulära förändringar)
  • i hjärtat av kranskärlet med en stark förträngning av kranskärlarna (kranskärlssjukdom)
  • med otillräcklig pumpfunktion i hjärtat (dekompenserad hjärtsvikt)
  • när det gäller hjärtarytmier i samband med allvarligt accelererad hjärtfrekvens (takykarde hjärtarytmi)
  • i händelse av en minskning av hjärtventilerna (hjärtventilstenos) eller en minskning av de stora artärerna
  • när det gäller en speciell sjukdom i hjärtmuskeln, som åtföljs av överdriven och god tillväxt av hjärtmuskeln (hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati)
  • under de första tre månaderna av graviditeten
  • under amning

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
  • Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen:
    • För vuxna och barn under 6 år:
      • 3-20 droppar 3 gånger om dagen. Detta motsvarar en daglig dos på 15 - 30 mg etilefrinhydroklorid.
    • För barn mellan 2 och 6 år:
      • 5 - 10 droppar 3 gånger om dagen. Detta motsvarar en daglig dos på 7,5 - 15 mg etilefrin hydroklorid.
    • För barn under 2 år:
      • 2 - 5 droppar 3 gånger om dagen. Detta motsvarar en daglig dos på 3 - 7,5 mg etilefrin hydroklorid.
• Ta helst beredningen med ett glas vätska innan du äter.
• Hos barn rekommenderas gåvan i en tesked juice eller sötat te.
• Predet bör inte tas på sen eftermiddag eller kväll, eftersom dess stimulerande effekt kan göra att somna.
• Behovet av att ta förberedelserna bör kontrolleras regelbundet.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av förberedelserna är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • Om beredningen är överdoserad kan följande symtom uppstå:
    • Stark acceleration av hjärtslag (takykardi), hjärtarytmier, överdriven ökning av blodtrycket (eventuellt med huvudvärk), svettning, spänning, illamående, kräkningar.
  • Hos spädbarn och småbarn kan överdosering leda till en dämpning av andning (central andningsdepression) och djuphet (koma).
  • Vänligen informera en läkare omedelbart. Han kommer att besluta om behovet av att ta bort läkemedlet från mag -tarmkanalen och administrering av medicinskt kol. I allvarliga fall kan intensivvårdsövervakning och behandling vara nödvändig.

 

• Om du glömde att ta förberedelserna
  • Ta den normala dosen nästa gång. Ta inte den dubbla dosen för att kompensera för det glömda intaget.

 

• Om du slutar ta förberedelserna
  • Om behandlingen avbryts eller avstår kan symtomen lösas.

Tar

• Ta helst beredningen med ett glas vätska innan du äter.
• Hos barn rekommenderas gåvan i en tesked juice eller sötat te.
• Läkemedlet bör inte tas på sen eftermiddag eller kväll eftersom dess stimulerande effekt kan göra att somna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när du tar förberedelserna krävs vid
  • Diabetes (diabetes mellitus)
  • Sköldkörtel överaktiv
  • ökat kalciuminnehåll i blodet (hyperkalcemi)
  • utvidgat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi)
  • allvarliga funktionella störningar i njurarna
  • en viss hjärtsjukdom på grund av en lungsjukdom (COR pulmonal)
  • Hjärtrytmstörningar
  • allvarliga sjukdomar som påverkar hjärtat och blodkärlen
• I dessa fall bör du få råd och undersöka din läkare innan du börjar ta förberedelserna.
• Lägga märke till:
  • Tillämpningen av läkemedlet kan leda till positiva resultat för dopningskontroller.

 

• Vattnighet och förmågan att använda maskiner
  • Inga studier om effekten på trafiken och förmågan att använda maskiner utfördes.
  • Observera att biverkningar kan uppstå som teoretiskt kan försämra hanteringen av fordon och operationsmaskiner.

Graviditet

• Graviditet
  • Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
  • Beredningen får inte tas under de första tre månaderna av graviditeten.
  • Från den fjärde graviditetsmånaden är det möjligt om den behandlande läkaren stöder detta.
• Amning
  • Under amningen får läkemedlet inte tas eftersom en överföring till bröstmjölk inte kan uteslutas och det finns ingen erfarenhet hos spädbarn.

Tips

Anstretil® droppar
Ansträngningar


Aktiv ingrediens: Eilefrinhydrochloride. Tillämpningsområden: För cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck (hypotension), som vid ändring av kroppssituationen (t.ex. B. När du står upp från att ligga eller sitta) med symtom som yrsel, svaghet, blek, blek, svett ut, flimrande eller svart framför ögonen och med en betydande nedgång i blodtrycket utan en ökning av Gå hand i hjärtfrekvensen. Varningar: Effropen droppar innehåller natriumdisulfit, metyl (4-hydroxibensoat), propyl (4-hydroxibensoat). Ansträngande tabletter innehåller natriumdisulfit, laktos. Apotek.

Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Från juni 2017 (Sade.effo.17.03.0747 (1))

Diverse

- Eftersom olika tillverkare använder olika droppinsatser och därför måste olika droppar droppar (i Mg) tas bort från ovan nämnda mängder (i Mg).
- Behovet av intag bör kontrolleras regelbundet av läkaren.

Tillverkare:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxeller