EFFORTIL 50 st tabletter

Instruktioner för användning av EFFORTIL 50 st tabletter

Detaljerade instruktioner för EFFORTIL 50 st tabletter

Användningsfält

• Beredningen är ett blodtryck som ökar medicinen.
• Läkemedlet används för cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck (hypotension), som när man ändrar kroppssituationen (t.ex. när man står upp eller sitter) med symtom som yrsel, svaghet, blek, svett ut, flimrar eller svarta stänger betydande fall i Blodtryck utan en ökning av hjärtslag.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

5 mg etilefrin hydroklorid
4,16 mg etilefrin
32 mg Laktos 1-vatten HEDGE Substance (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Natriumdiselfit Auxiliary Substance (+)
Partiell glycerid, långkedjig hjälpmaterial (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Styrka, lösligt hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot etilefrinhydroklorid, natriumdisulfit eller en av de andra komponenterna i beredningen
  • när det gäller cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck när blodtrycket och hjärtslaget ökar i stativet (hypertone -reaktion)
  • när det gäller högt blodtryck (hypertoni)
  • när du spårar en överaktiv sköldkörteln (tyreotoxikos)
  • när det gäller en tumör i binjurarna (Phäochromocytom)
  • om det intraokulära trycket ökar (Engwinklaukom)
  • när det gäller att tömma störningar i urinblåsan med återstående urinbildning, särskilt när prostatakörteln förstoras (prostateadenom)
  • när det gäller härdning av blodkärlen (sklerotiska vaskulära förändringar)
  • i hjärtat av kranskärlet med en stark förträngning av kranskärlarna (kranskärlssjukdom)
  • med otillräcklig pumpfunktion i hjärtat (dekompenserad hjärtsvikt)
  • när det gäller hjärtarytmier i samband med allvarligt accelererad hjärtfrekvens (takykarde hjärtarytmi)
  • i händelse av en minskning av hjärtventilerna (hjärtventilstenos) eller en minskning av de stora artärerna
  • när det gäller en speciell sjukdom i hjärtmuskeln, som åtföljs av överdriven och god tillväxt av hjärtmuskeln (hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati)
  • under de första tre månaderna av graviditeten
  • under amning
  • av barn under 2 år; För denna patientgrupp är droppar av beredningen tillgängliga för att ta
  • under sällsynta medfödda förhållanden som kan inkludera en intolerans med en del av läkemedlet

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen:
  • För vuxna och barn under 6 år:
    • 1 - 2 tabletter 3 gånger om dagen. Detta motsvarar en daglig dos på 15 - 30 mg etilefrinhydroklorid.
  • För barn mellan 2 och 6 år:
    • ½ 1 surfplatta 3 gånger om dagen. Detta motsvarar en daglig dos på 7,5 - 15 mg etilefrin hydroklorid.
• Ta helst beredningen med ett glas vätska innan du äter.
• Medicinenneimers bör inte tas på sen eftermiddag eller kväll, eftersom dess stimulerande effekt kan göra att somna.
• Behovet av att ta förberedelserna bör kontrolleras regelbundet.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av förberedelserna är för stark eller för svag.

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • Om beredningen är överdoserad kan följande symtom uppstå:
    • Stark acceleration av hjärtslag (takykardi), hjärtarytmier, överdriven ökning av blodtrycket (eventuellt med huvudvärk), svettning, spänning, illamående, kräkningar.
  • Vänligen informera en läkare omedelbart. Han kommer att besluta om behovet av att ta bort läkemedlet från mag -tarmkanalen och administrering av medicinskt kol. I allvarliga fall kan intensivvårdsövervakning och behandling vara nödvändig.

• Om du glömde att ta läkemedlet
  • Ta den normala dosen nästa gång. Ta inte den dubbla dosen för att kompensera för det glömda intaget.

• Om du avbryter läkemedlets intag
  • Om behandlingen avbryts eller avstår kan symtomen lösas.

Tar

• Ta helst beredningen med ett glas vätska innan du äter.
• Förberedelserna bör inte tas på sen eftermiddag eller kväll eftersom dess stimulerande effekt kan göra att somna.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs vid
  • Diabetes (diabetes mellitus)
  • Sköldkörtel överaktiv
  • ökat kalciuminnehåll i blodet (hyperkalcemi)
  • utvidgat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi)
  • allvarliga funktionella störningar i njurarna
  • en viss hjärtsjukdom på grund av en lungsjukdom (COR pulmonal)
  • Hjärtrytmstörningar
  • allvarliga sjukdomar som påverkar hjärtat och blodkärlen
• I dessa fall bör du få råd och undersöka din läkare innan du börjar ta förberedelserna.
• Lägga märke till:
  • Användningen av beredningen kan leda till positiva resultat för dopningskontroller.
• Barn
  • Läkemedlet får inte användas hos barn under 2 år. Troppning av förberedelserna för att ta är tillgänglig för denna patientgrupp.

• Vattnighet och förmågan att använda maskiner
  • Inga studier om effekten på trafiken och förmågan att använda maskiner utfördes.
  • Observera att biverkningar kan uppstå som teoretiskt kan försämra hanteringen av fordon och operationsmaskiner.

Graviditet

• Graviditet
  • Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
  • Beredningen får inte tas under de första tre månaderna av graviditeten. Från den fjärde graviditetsmånaden är det möjligt om den behandlande läkaren stöder detta.
• Amning
  • Beredningen får inte tas under amning, eftersom en överföring till bröstmjölk inte kan uteslutas och det inte finns någon erfarenhet hos spädbarn.

Tips

Anstretil® droppar
Ansträngningar


Aktiv ingrediens: Eilefrinhydrochloride. Tillämpningsområden: När det gäller cirkulationsregleringsstörningar med lågt blodtryck (hypotension), som vid ändring av kroppssituationen (t.ex. när man står upp eller sitter) med symtom som yrsel, svaghet, blekt, svettutbrott, flimrande eller svart och Svart tryck framför ögonen utan en ökning av hjärtslag. Varningar: ansträngningsläpp ehåll natriumdisulfit, metyl (4-hydroxibensoat), propyl (4-hydroxibensoat). Ansträngande tabletter innehåller natriumdisulfit, laktos. Apotek.

Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Från juni 2017 (Sade.effo.17.03.0747 (1))