DICLAC DOLO 25 mg pläterade tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av DICLAC DOLO 25 mg pläterade tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

DICLAC DOLO 25 mg belagda tabletter. Aktiv substans: Diclofenac kalium. Tillämpningar: Symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 4 dagar, kontakta din läkare.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.

Anmärkning av våra apotekare:
Detta läkemedel är inte avsett för kontinuerlig användning. Det bör inte tillämpas under lång tid eller i högre doser utan medicinsk konsultation. Av den anledningen förbehåller vi oss rätten, om det behövs, ordningsmängden om behoven hos en kortsiktig symptomatisk behandling (max 2 förpackningar per person) Anpassa om det inte finns några motstridiga medicinska instruktioner.


Broschyr: Information för användaren
DICLAC DOLO 25 mg pläterade tabletter
Aktiv substans: diklofenak kalium
För vuxna och ungdomar från 16 år

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste DICLAC DOLO 25 mg tillämpas korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 4 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Diclac Dolo 25 mg och vad används det för?
2. Vad ska du uppmärksamma 25 mg innan du tar Diclac Dolo?
3. Hur man tar DICLAC DOLO 25 mg?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller DICLAC DOLO 25 mg?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Diclac Dolo 25 mg och vad används det för?

DICLAC DOLO 25 mg är ett analgetiskt och antiinflammatoriskt läkemedel från gruppen av så kallad icke-steroidal anti-phlogistika / anti-reumatik (i det följande förkortad som "NSAR").

Applikationsområden
Symptomatisk behandling av ljus till måttlig smärta. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 4 dagar, kontakta din läkare.

2. Vad ska du uppmärksamma 25 mg innan du tar Diclac Dolo?

DICLAC DOLO 25 mg får inte tas

• om du är allergisk mot den aktiva substansen diklofenak eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6
• om du har reagerat i det förflutna med astmaattacker, svällningar eller hudreaktioner efter att ha tagits acetylsalicylsyra eller annan icke-steroidal NSAR
• med oklart blodbildning och blodkoaguleringsstörningar
• i befintligt eller upprepade gånger, gastric / duodenärt sår (peptiskt sår) eller blödning (minst 2 olika episoder av beprövade sår eller blödning);
• i gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien som är associerad med en tidigare terapi med icke-steroidal anti-reumatik / anti-phlogistika (NSAR)
• för cerebral blödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning
• hos barn och ungdomar under 16 år
• för allvarlig njure eller hepatisk nedsättning
• om du har detekterat hjärtsjukdom och / eller hjärnsocker sjukdom, t.ex. B. Om du hade hjärtinfarkt, en stroke eller en liten stroke (övergående ischemisk attack, TIA) eller om du är förstoppning av ADErn till hjärtat eller hjärnan eller du måste genomgå operation för eliminering eller kringgående av dessa förstoppning
• om du har problem med ditt blodomlopp eller haft (Perifer arteriell lås sjukdom)
• under de senaste tre månaderna av graviditeten

Varningar och försiktighetsåtgärder
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar DICLAC DOLO 25 mg.

Innan du får diclofenac, informera din läkare,

• om du röker,
• om du är diabetiker (diabetes),
• om du har angina pectoris, blodproppar, högt blodtryck, förhöjt kolesterol eller triglyceridvärden.

Biverkningar kan minimeras när den lägsta effektiva dosen appliceras över den kortaste tiden.

DICLAC DOLO 25 mg bör endast användas under strikt balans mellan förmånsriskförhållandet:

• för vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t.ex. akut intermittent porfyri)
• för vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser och blandning av kollagenos)

En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:

• med nedsatt njurfunktion
• för leverfunktionella störningar
• direkt efter större kirurgiska ingrepp
• när de lider av allegia, hudreaktioner på andra läkemedel, astma, höfeber, kroniska nasala mukosala expansioner eller kroniska respiratoriska respiratoriska sjukdomar, eftersom det också finns en ökad risk för förekomsten av överkänslighetsreaktioner för dem vid användning av DICLAC DOLO 25 mg
• hos äldre patienter

Säkerhet i mag-tarmkanalen
Snabbt frisättande orala doseringsformer av diklofenak, såsom DICLAC DOLO 25 mg kan ha en ökad gastrointestinal kompatibilitet, krävs därför en särskilt noggrann övervakning. Utan samråd med läkaren får den maximala applikationstiden på 4 dagar inte överskridas i ljuset upp till måttligt stark smärta. Om en längre terapi med diklofenak krävs enligt medicinsk övervakning, bör användningen av bättre gastrisk diklofenakformulering beaktas.

Samtidigt intag av DICLAC DOLO 25 mg med andra NSAR, inklusive så kallade COX-2-hämmare (Cyklooxygenas-2-hämmare) bör undvikas.

Blödning av mag-tarmkanalen, sår och genombrott (Perforeringar):
Blödning av mag-tarmkanalen, sår och perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades bland alla NSA. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av behandlingen. Risken för förekomsten av gastrointestinala blödningar, sår och brott är högre med ökande nsardos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna av blödning eller genombrott (se avsnitt 2. "DICLAC DOLO 25 mg får inte tas" ), och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter såväl som patienter som får medföljande terapi med lågmätad acetylsalicylsyra (röv) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala störningar, bör vara en kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsläkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas. Om, särskilt i en högre ålder, en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, bör du rapportera några ovanliga symptom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av behandlingen din läkare eller apoter. Varning rekommenderas om du samtidigt får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: Som orala och systemiska kortikosteroider, blodkroppar som warfarin, selektiva serotonininspelningsinhibitorer, vilka bland annat för behandling av depressiv Damnanser används, eller trombocytaggregationshämmare, såsom röv (se avsnitt 2. "Ta DICLAC DOLO 25 mg med andra läkemedel").

Om det gäller gastrointestinal blödning eller sårbildning för dig under DICLAC DOLO 25 mg, måste behandlingen dras av. NSAR, inklusive Diclofenac, bör användas till patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistoria (kolit ulcerosa, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd skulle kunna försämras (se avsnitt 4. "Vilka biverkningar är möjliga?").

Hudreaktion
Under NSAR-terapi, inklusive diklofenak, rapporterade mycket sällan svåra hudreaktioner med rodnad och blåsning, några med dödlig utgång (exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys / Lyell syndrom; s. Sektion 4). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall i den första behandlingsmånaden. I det första tecknet på hudutslag, slemhinnor eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion, bör DICLAC DOLO avbrytas 25 mg och läkaren bör konsulteras omedelbart.

Effekter på kardiovaskulärsystemet
Läkemedel som DICLAC DOLO 25 mg kan vara associerade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. Eventuell risk är mer sannolikt med höga doser och längre varaktig behandling. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (4 dagar). Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan få risk för dessa sjukdomar (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller rökare), bör du diskutera din behandling med din läkare eller apotekspersonal.

Hepatiska effekter
Varning (diskussion med läkaren eller apotekspersonal) erbjuds före början av en behandling av patienter med nedsatt leverfunktion, eftersom deras tillstånd kan försämras under behandling med diklofenak. Om DICLAC DOLO tas 25 mg under en längre period eller upprepade gånger är en regelbunden övervakning av leverfunktionen bifogad som en försiktighet. Om kliniska tecken på leversjukdom detekteras, bör du omedelbart avbryta DICLAC DOLO 25 mg.

Seniorpatienter
Hos äldre patienter, frekventa biverkningar efter applicering av NSA, inklusive diklofenak, särskilt blödning och genombrott i mag-tarm- och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs hos äldre patienter, en särskilt noggrann medicinsk övervakning. I synnerhet rekommenderas att i svaga slipning av äldre patienter eller hos personer med elda kroppsvikt, appliceras den lägsta effektiva dosen.

Annan information
För längre permanent administration av DICLAC DOLO 25 mg krävs en regelbunden kontroll av njurfunktion och blodräkning. För långvarig användning av smärtstillande medel kan huvudvärk uppstå, vilket inte får behandlas med ökade doser av läkemedlet. Fråga din läkare om råd om du lider av huvudvärk trots att du tar DICLAC DOLO 25 mg frekvens G! Generellt är det vanliga intaget av smärtstillande medel, speciellt vid kombination av flera analgetiska medel, för permanent njurskador med risk för njursvikt (Analgetika nefropati) bly. Tunga akuta överkänslighetsreaktioner (såsom anafylaktisk chock) observeras sällan. För de första tecknen på en överdämpningsreaktion efter att ha tagits / administrering av DICLAC DOLO 25 MG måste stoppas terapin. De symptom som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av expertpersoner. Om du samtidigt uppmanar läkemedel för att hämma blodkoagulering, ska läkaren styras av klientstatusen.

DICLAC DOLO 25 mg kan tillfälligt hämma trombocytaggregationen. Om du lider av blodkoaguleringsstörningar, bör koagulationsstatusen noggrant övervakas av läkaren. När du tar DICLAC DOLO 25 mg före operativa insatser, ska doktorn eller tandläkaren konsulteras eller. att informera.

En belagd tablett motsvarar cirka 0,004 brödaggregat (BE). Kalori-värdet är 0,2 kcal per tablett.

Ta DICLAC DOLO 25 mg tillsammans med andra läkemedel
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / använda / tillämpade andra läkemedel, även om det är receptbelagda läkemedel.

Effekten av efterföljande läkemedel eller Förberedande grupper kan med samtidig behandling med DICLAC DOLO 25 mg påverkas.
. Potent CYP2C9-hämmare
Försiktighet anges i samtidig administrering av diklofenak och potenta CYP2C9-hämmare (t.ex. pre-iconAzol). Eftersom nedbrytningen av diklofenak hämmas kan den leda till en signifikant kantökning i exponering och den övre plasmakoncentrationen av diklofenak.
. Digoxin, fenytoin, litium
Den samtidiga appliceringen av DICLAC DOLO 25 mg och digoxin (Medel för att stärka hjärtkraften), fenytoin (medel för behandling av konvulsiva attacker) eller litium (medel för behandling av andliga psykiska störningar) kan öka koncentrationen av dessa läkemedel i blodet. Kontroll av serumlithiumspeglar, serum digoxin speglar och serumfenytoinspegel rekommenderas.

Diuretika och antihypertensiva
DICLAC DOLO 25 mg kan vara effekten av avvattning och blodtrycksmedicin (diuretika och antihypertensiva) Att försvaga.

ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister
DICLAC DOLO 25 mg kan dämpa effekten av ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister (medel för behandling av hjärtsvikt och högt blodtryck). Med samtidig tillämpning kan risken för förekomsten av en njurfunktionsfel fortsättningsvis fortsättningsvis ökas, särskilt hos äldre patienter. Vid dessa bör blodtrycket övervakas regelbundet. Ta alltid tillräcklig vätska till sig själv. Din läkare kommer regelbundet att kontrollera dina njurvärden.

Ciklosporin
Nsar (som diklofenak) kan stärka den njurskadliga effekten av ciklosporin (medel som används för att förhindra graftövningar, men också i reumatisk behandling.

Läkemedel som är kända för att utlösa hyperkalemi
Medföljande terapi med kaliumbesparande diuretika, ciklosporin, takrolimus eller trimetoprim kan leda till hyperkalemi, därför krävs en kontroll av kaliumvärden

Kinolonantibiotika
Några rapporterades om kramper som kan bero på samtidig applicering av kinoloner och NSA, inklusive diklofenak.

Andra Nsar och Corticoids
Samtidig administrering av DICLAC DOLO 25 mg med andra NSAR eller glukokortikoider ökar risken för gastrointestinala sår eller blödning.

Antikoagulanter
NSAR kan förbättra effekten av blodkoagulationshämmande läkemedel som warfarin. Dessutom kan risken för blödning ökas.

Trombocytaggregationsinhibitor och selektiv serotonin-återupptagningsinhibitor (SSRI)
Trombocytaggregationshämmare, såsom acetylsalicylsyra och vissa antidepressiva medel (selektiva serotonin-återupptagningsinhibitorer / SSRI) Kan öka risken för gastrointestinal blödning (se avsnitt 2. "Varningar och försiktighetsåtgärder").

Antidiabetiker
Kliniska studier har visat att diklofenak kan administreras samtidigt med oral antidiabetik utan att påverka deras kliniska effekt. Det rapporterades emellertid om hypo- och hyperglykemiska reaktioner efter administrering av diklofenak, vilket gjorde en anpassning av antidiabetikmätning. Därför rekommenderas en kontroll av blodsockervärden med samtidig terapi.

Metotrexat
Administreringen av DICLAC DOLO 25 mg inom 24 timmar före eller efter administrering av metotrexat kan leda till ökad koncentration av metotrexat i blodet och en ökning av biverkningar.

Prov
Läkemedel som innehåller samplecid kan fördröja utsöndring av diklofenak. Detta kan leda till en anrikning av diklofenak i kroppen och förstärkning av sina oönskade effekter.

Ta Diclacdolo 25 mg tillsammans med mat och dryck
Inloppet av DICLAC DOLO 25 mg till måltider minskar registreringen av diklofenak. Det rekommenderas därför att du inte tar tabletten eller omedelbart efter att ha ätit. Under användningen av DICLAC DOLO 25 mg bör du inte dricka alkohol som möjligt.

Graviditet, Amning och upphandling / Sigtbarhet
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel.

graviditet
Om en graviditet detekteras under användningen av DICLAC DOLO 25 mg, anmäls läkaren. Du får använda DICLAC DOLO 25 mg i den första och andra graviditeten en tredje part efter samråd med din läkare. Under den senaste tredjedelen av graviditeten får DICLOFENAC inte användas på grund av ökad risk för komplikationer för mor och barn vid födseln.

Laktation
Läkemedlet diklofenak och dess nedbrytningsprodukter går i små mängder i bröstmjölken. Eftersom negativa konsekvenser för barnet inte har blivit känt hittills, kommer en kortfristig tillämpning av den rekommenderade dosen i smärta och feber inte att krävas för att avbryta amning i allmänhet.

Certifikat
DICLAC DOLO 25 mg tillhör en grupp läkemedel (NSAR), som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter avbrytande av läkemedlet (reversibel).

Roadness och förmågan att betjäna maskiner
Den aktiva substansen diklofenak kan ibland orsaka centrala nervösa biverkningar som trötthet, yrsel, yrsel eller tillfälliga visuella störningar. Därför kan i enskilda fall möjligheten att driva ett motorfordon och / eller för att driva maskiner begränsas. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol.

DICLAC DOLO 25 mg innehåller sackaros
Vänligen ta DICLAC DOLO 25 mg efter samråd med din läkare om du är känd att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar DICLAC DOLO 25 mg?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. I allmänhet bör den lägsta effektiva dosen som krävs för att lindra symtomen användas över den kortaste möjliga perioden.

Den rekommenderade dosen är:
Vuxna och ungdomar från 16 år tar i början av 1 Belagd tablett (motsvarande 25 mg diklofenak kalium), sedan 1 tablett belagd var 4-6 timmar efter behov. Emellertid bör den maximala mängden 3 belagda tabletter (motsvarande 75 mg diklofenak kalium) inom 24 timmar inte överskrids.

typ av applikation
DICLAC DOLO 25 mg är förknippad med riklig vätska. För att uppnå bästa möjliga effektivitet ska de belagda tabletterna inte tas eller omedelbart efter måltiden.

Ansökans varaktighet
Ta inte DICLAC DOLO 25 mg utan medicinsk eller dentalråd inte längre än 4 dagar med liten till måttligt stark smärta. För klagomål som slutar längre eller sämre, bör en läkare besöks. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av DICLAC DOLO 25 mg är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd DICLAC DOLO 25 mg än du borde
Symtom på överdos är störningar i centrala nervsystemet (yrsel, huvudvärk, hyperventilation, öronbuller (tinnitus), medvetenhet, kramper - hos barn också myokloniska kramper) liksom mag-tarmkanalen (illamående, buksmärta, kräkningar och diarré, blödning ) liksom funktionsfel i levern och njurarna möjligt. En specifik motgift (motgift) existerar inte. Om betydligt mer DICLAC DOLO 25 mg har använts som föreskrivet, bör medicinsk hjälp omedelbart användas.

Om du tar Diclac Dolo 25 mg glömde
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen. Om du är osäker på vad du ska göra, snälla prata med din läkare eller apotekspersonal. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Listan över biverkningar innefattar alla kända biverkningar under behandling med diklofenak, även under långvarig terapi för reuma kapacitet. För kortsiktig tillämpning kan dessa biverkningar uppstå i lågfrekventa möjligheter. Följande oönskade farmaceutiska effekter måste beaktas att de övervägande dosberoende och interindividuellt annorlunda. De mest observerade biverkningarna involverar matsmältningsorganet. Mage / duodenumsår (Peptic sår), perforeringar (Genombrott) eller blödning, ibland dödlig, kan inträffa, särskilt hos äldre patienter (se avsnitt 2. "Varningar och försiktighetsåtgärder"). Illamående, kräkningar, diarré, uppblåsthet, förstoppning, matsmältningse klagomål, buksmärta, teery stol, björn, ulcerativ stomatit, bulletis och sjukdom Crohns sjukdom (se avsnitt 2. Varningar och försiktighetsåtgärder ") har rapporterats enligt ansökan. Mindre ofta gastrit har observerats. Snabbfrisättning oral doseringsformer av diklofenak, såsom DICLAC DOLO 25 mg kan ha ökad magintolerans. Ödem, högt blodtryck och hjärtinsufficitet rapporterades i samband med NSAR-behandling, inklusive diklofenak. Läkemedel som diclac dolo 25 mg kan vara associerad med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag.

Infektioner och parasitiska sjukdomar
Mycket sällsynt: observerades under användningen av diklofenak, symptomen på en icke-infektion-meningit (aseptisk meningit) som stark huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, nackstyvhet eller medvetenhet. En ökad risk verkar existera för patienter som redan lider av vissa autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandar kollagenos.

Sjukdomar i blod och lymfatiskt system
Mycket sällsynta: störningar av blodbildning (trombocytopeni, leukopeni, anemi, inklusive hemolytisk och aplastisk anemi, agranulocytos). Första skyltar kan vara: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsblod och hudblödning

Sjukdomar i immunsystemet
Ofta: Överkänslighetsreaktioner som utslag och hudförfall
Ibland: Hives (urtikaria)
Sällsynta: Överkänslighetsreaktioner (inklusive lågt blodtryck och chock)
Mycket sällsynta: svåra allmänna överkänslighetsreaktioner.
De kan uttrycka sig som: ansiktsödem, tunga svullnad, laryngeal svullnad med smalning av luftvägar, luft inte, hjärtjakt; Blodtryck ner till den hotande chocken. När ett av dessa fenomen, som redan kan uppstå vid första gången krävs medicinsk hjälp. I dessa fall måste läkemedlet avbrytas och läkaren ska se.
Mycket sällsynt blev allergisk kvalificeradav blodkärlen (Vaskulit) och lungorna (pneumonit) observerades.

Psykiatriska sjukdomar
Ofta: Irritability
Mycket sällsynt: Depression, sovighetsdom, ångestkänsla, mardrömmar, perceptionsstörning (psykotiska reaktioner)

Sjukdomar i nervsystemet
Ofta: huvudvärk, spänning, trötthet, yrsel, yrsel eller irritabilitet
Mycket sällsynt: Sensationsstörningar, minnesstörningar, kramper, tremor, smakämnen, desorientering, stroke (Apoplex)

Ögonsjukdomar
Mycket sällsynt: Visuell sjukdom, suddig se, dubbel (Diplopie)

Sjukdomar i örat och labyrinten
Mycket sällsynta: Örhängen (tinnitus), tillfälliga hörselstörningar

Hjärtsjukdom
Mycket sällsynt: Palpitationer (hjärtklappning), Vattenretention (Ödem), bröstsmärta, hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt), Hjärtattack

Kärlsjukdom
Mycket sällsynt: Hypertoni (hypertoni), inflammation av blodkärl (vaskulit)

Sjukdomar i luftvägarna, bröstrummet och mediastinumet
Sällsynta: astma (inklusive respiratorisk nöd)
Mycket sällsynt: lunginflammation (lunginflammation)

Sjukdomar i mag-tarmkanalen
Mycket vanligt: illamående, kräkningar, diarré, Mindre gastrointestinala blodförluster som kan orsaka anemi i undantagsfall.
Ofta: Matsmältningsbesvär (dyspepsi), buksmärta, flatulens, magkramper, aptit (anorexi), gastrointestinalt sår (med eller utan blödning eller genombrott)
Ibland: kräkningar av blod (hematemesis), blodig diarré (hemorragisk diarré), teery stol
Sällsynt: gastrit (gastrit)
Mycket sällsynta: klagomål i underlivet, sådant. B. Kolit (kolit), blödande koloninflammation (Hemorragisk kolit), förstärkning av en Crohns sjukdom / ulcerös kolit (viss kolitinflammation associerad med sår), förstoppning, inflammation i den orala slemhinnan (Stomatit), tunga inflammation (glänsande), sjukdom av esofageal (esofageal sjukdom), membranliknande intestinala fördragningar (tarmsträngar), inflammation i bukspottkörteln (Pankreatit)
Obs! Om det gäller mag-tarmblödning eller sår, måste behandlingen dras av.

Lever och gallesjukdomar
Ofta: Enzymer ökar (transaminasökning)
Ibland: leverskador, speciellt för långvarig terapi, akut leverinflammation med eller utan gulsot (mycket sällan mycket svårt att fulminant, även utan förbeställning)
Mycket sällsynt: leversjukdom i samband med ett förfall av leverceller (levercellecrosis), leverfel

Hudsjukdomar och den subkutana vävnaden
Ofta: inflammatorisk hudbyte (exanthem)
Sällsynta: Håravfall
Mycket sällsynta: Utslag med blåsning, eksem, inflammatorisk hudrotation (erytem), tunga hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (t.ex. erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom, giftigt epidermal nekrolys / Lyell syndrom, dermatit exfoliativa), Ljus Humbersensitivitet (fotosensitivitetssvar), hudavveckling (Purpura), allergisk hudblödning (allergisk purpura)
Obs! Vid det första tecknet på de nämnda symtomen ska behandlingen avbrytas och läkaren kommer omedelbart att höras.

Sjukdomar av njurar och urinvägar
Mycket sällsynt: Akut njursvikt, missfärgning av urin (Hematuri), lämnande proteiner i urin (proteinuri), Njurskador (nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit, papilla nekros)

Allmänna sjukdomar och klagomål på administrationen
Ibland: flytande avlagringar (ödem), speciellt hos patienter med högt blodtryck eller nedsatt njurfunktion
Mycket sällsynt: Försämring av infektiös inflammation (t.ex. B. Utveckling av nekrotiserande fasciit). Detta kan vara relaterat till verkningsmekanismen för icke-steroidala antiphlogistik. Om, under användningen av DICLAC DOLO 25 mg tecken på infektion uppstår eller förvärrar, rekommenderas patienten därför att besöka läkaren omedelbart. Det bör övervägas om indikationen är närvarande för antiinfektiv antibiotikabehandling.

Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte finns i det här paketetgSBEILAGE anges.

5. Hur man håller DICLAC DOLO 25 mg?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på behållaren. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Retentionsförhållanden
Förvara över 30 ° C. Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från fukt.

Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad DICLAC DOLO innehåller 25 mg
Den aktiva beståndsdelen är diklofenakkalium 25 mg per belagd tablett.

Övriga ingredienser är:
Tricalciumfosfat, karboximetylstärkelseatrium (typ A), Mikrokristallin cellulosa, järn (III) oxid (E 172), makrogol (8000), magnesiumstearat, majsstärkelse, povidon (K30), sackaros, högdispergerad kiseldioxid, talk, titandioxid (E 171).

Gilla Diclac Dolo 25 mg utseende och innehåll i förpackningen
Rubbly plated tablet
Förpackningar med 10 tabletter och 20 tabletter. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör
Hexal Agg
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Tillverkare
Salutas Pharma GmbH,
Ett företag av Hexal Agg
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna informationsinformation reviderades senast i december 2013.

Källa: Detaljer om Packunweeper
Status: 07/2014