DAKTAR 2% mun, 20 g

Instruktioner för användning av DAKTAR 2% mun, 20 g

Ansökningsanteckningar

Spädbarn från 4 månader och barn upp till 2 år	1,25  ml	4 gånger om dagen	distribueras över dagen efter måltiden
Barn från 2 år och vuxna	2.5  ml	4 gånger om dagen	distribueras över dagen efter måltiden

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingrediensen i medicinen?

Den aktiva ingrediensen ingriper i svampens metabolism, det finns mycket skador i svampens struktur. Till exempel förändras det yttre skalet, det så kallade cellmembranet i svampen, i dess struktur. Detta omslag förlorar till exempel en del av sina funktioner, det blir mer ogenomträngligt för näringsämnen - cellen svälter. Beroende på den aktiva ingredienskoncentrationen hämmas svampen i deras tillväxt och ökar eller de dör direkt från cellens inre.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

- Överkänslighet mot ingredienserna
- Leversjukdomar

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Spädbarn under de första tre månaderna av livet: läkemedlet får inte användas.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Kontakta din läkare. Olika överväganden spelar en roll i huruvida och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella startposition och ge dig råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala klagomål, till exempel:
- Illamående
- Ärvahöna
- Diarré, särskilt efter en lång tillämpning
- Smakstörningar

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Var försiktig med allergi mot svamp (t.ex. clotrimazol)!
- Var försiktig med allergi mot sötningsmedel sackarin (E 954)!
- Det kan finnas läkemedel som interaktioner inträffar. Därför bör du i allmänhet tillhandahålla läkaren eller farmaceuten före behandling med en ny medicin. Detta gäller också läkemedel som du köper själv, tillämpas bara ibland eller att applikationen har varit tillgänglig under en tid.

Detaljerade instruktioner för DAKTAR 2% mun, 20 g

Användningsfält

Daktar 2% mungel (förpackningstorlek: 20 g) är en svamp -dödande medicin för behandling av svampsjukdomar i slemhinnan (svampdämpande) hos spädbarn från 4 månader, barn och vuxna.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg miconazol
Ethanol Hedge Substance (+)
Glycerol Auxiliary Substance (+)
Potatishållfasthet, pre -Clerked Auxiliary Substance (+)
Polysorbate 20 Hildverstoft (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Aromatyg, naturliga och naturliga identiska hjälpämnen (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du eller barnet som ska behandlas är överkänsliga (allergiska) mot mikonazol eller en av de andra komponenterna i beredningen.
  • om du eller barnet ska behandlas lider av leverdysfunktion.
  • hos spädbarn under 4 månader och barn i vilka svalreflexen ännu inte är fullt utbildad.
  • om du eller barnet ska behandlas samtidigt ta läkemedel som bryts ned av kroppen via en viss metabolism (via enzymet cytokrom-P450-3A4):
    • vissa läkemedel för behandling av hjärtarytmier, t.ex. B. Pridil, Doftilid, Chinidine.
    • vissa läkemedel för allergier, t.ex. B. terfenadin, astemizole, mizolastin.
    • läkemedlet cisaprid för behandling av störningar i matsmältningskanalen.
    • vissa läkemedel för behandling av psykiatriska störningar, t.ex. B. pimozid, Sertindol.
    • medicinen halofantrin för behandling av malaria.
    • vissa läkemedel för behandling av migrän som innehåller så kallade mor -korna alkaloider som en aktiv ingrediens.
    • vissa läkemedel för kolesterolreduktion (HMG-CoA-reduktashämmare, t.ex. simvastatin, lovastatin).
    • viss sömn och lugnande medel (triazolam och midazolam att ta).

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt enligt samrådet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Spädbarn från 4 månader och barn upp till 2 år
    • Enstaka dos: 1/4 mätskedgel (motsvarande 1,25 ml eller 25 mg miconazol)
    • Total dos: 4 x 1/4 Mätskedgel (motsvarande 100 mg mikonazol)
  • Barn från 2 år och vuxna
    • 1/2 Mätskedgel (motsvarande 2,5 ml eller 50 mg mikonazol)
    • 4 x 1/2 Mätskedgel (motsvarande 200 mg miconazol)

 

• Applikationens varaktighet
  • Behandlingen bör fortsätta minst en vecka efter att symtomen försvinner.
  • Om tecknen på den muntliga byggnaden inte går tillbaka inom de första fem dagarna efter behandlingsstart måste du se en läkare.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Om du går till viel Mundgel, det kan finnas kräkningar och diarré.

 

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Applicera förberedelserna under dagen fyra gånger efter måltiderna.
• Applicera munnen gelé med ett rent finger på oral slemhinnan och distribuera den jämnt.
• Om du använder medicinen hos spädbarn och småbarn, då
  • applicera mungelen i små enskilda portioner.
  • sätt gelén framför munnen och på inget sätt i halsen så att den inte kommer in i luftvägarna.
• Gelén ska hållas i munnen så länge som möjligt och sedan svälja.
• När det gäller daglig tandvård bör hängslen också borsta med medicinen.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Särskild försiktighet krävs,
    • när sjukdomen inträffar för första gången.
    • om du eller ditt barn ska behandlas har inträffat flera gånger under de senaste 12 månaderna.
    • om du eller barnet ska behandlas, ta ytterligare läkemedel. Om beredningen används samtidigt finns det möjligheten till läkemedelsinteraktioner som kan utlösa symtom.
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna.
  • Barn och ungdomar
    • Hos för tidiga barn eller hos barn med försenad neuromuskulär utveckling bör den lägre åldersgränsen höjas till 5 till 6 månader.
• Ambitioner hos spädbarn och småbarn
  • Varning krävs, särskilt hos spädbarn och småbarn (4 månader till 2 år) så att gelén inte stänger nacken. Därför bör gelén inte användas på baksidan av halsen. Varje dos bör delas upp i små enskilda delar och appliceras med ett rent finger i munnen. Spädbarn och småbarn bör därför också observeras efter applikationen.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Läkemedlet har inget inflytande på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under applikationen med läkemedlet, meddela din läkare.
  • Beredningen bör inte användas under de första tre månaderna av graviditeten.
  • Från den fjärde graviditetsmånaden bör läkemedlet endast tillämpas på läkarnas uttryckliga instruktioner.
• Amning
  • Det är inte känt om den aktiva ingrediensmikonazolen överförs till bröstmjölk. Läkemedlet bör därför endast tillämpas under amning på läkarnas expressinstruktion.

Tips

Innehåller 23,47 mg alkohol (etanol) i 2,5 ml (1/2 mätsked) motsvarande 0,757 vikt. %.

Tillverkare:  Johnson&Johnson GmbH-CHC, Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss