Kamillan Flytande, 1000 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Kamillan Flytande. Aktiv beståndsdel: Extrakt av kamomillblommor och yarrow ört. Användningsområden: För att stödja den gastrointestinala funktionen; för att stödja hudfunktionen För att stödja funktionen av slemhinnor i det orala och halsområdet. VARNING: Innehåller 50% vol.-alkohol.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal..


Broschyr: Information för användaren
Kamillan
flytande
Kamilleblomma Yarrow Wreatc Abstract

För internt bruk hos vuxna.
För extern applikation och tillämpning på slemhinnan hos vuxna och ungdomar från 12 år.
Traditionell örtmedicin.

Läs hela bipacksedeln noga innan du börjar ta / ansökan om denna medicin sida, eftersom den innehåller viktig information.
Ta alltid / använd detta läkemedel som beskrivs i denna bipacksedel eller exakt som din läkares eller apotekspersonal.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 5 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel
1. Vad är Kamillan ® Och vad används det för?
2. Vad ska du innan du tar / ansöker om Kamillan ® notera?
3. Vad är Kamillan ® att ta / använda?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är Kamillan Förvaring?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Kamillan och vad används det för?

Kamillan ® är en traditionell växtbaserad medicin som används för att stödja gastrointestinala funktionen; för att stödja hudfunktionen För att stödja funktionen av slemhinnor i det orala och halsområdet.
Detta läkemedel är en traditionell medicin som är registrerad uteslutande på grundval av många års ansökan om tillämpningsområdet.
Förekomsten av sjukskyltar som klagomål i mag-tarmkanalen, som varar längre eller periodiskt återvänder, såväl som inflammation eller öppen skada på huden eller slemhinnorna, en läkare bör besöks.
Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 5 dagar, kontakta din läkare.

2 Vad ska du innan du tar / ansöker om Kamillan® NOTERA?

Kamillan ® får inte tas / tillämpas

• om du är allergisk mot kamille, yarrow eller andra korglöv och ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6.

Kamilleberedningar är inte lämpliga för användning på ögat eller som tarmrengöring.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal före dig Kamillan ® Take / Apply.

Var särskilt försiktig med intaget / appliceringen av Kamillan ® krävs:
I mer än 5 dagar pågående eller återkommande klagomål är en läkare att besöka. Vid byte av huden eller slemhinnan (rodnad, svullnad eller smärta) eller det allmänna villkoret, bör en läkare också besökas.
Under den interna tillämpningen av Kamillan ® Om du avstår av ytterligare alkoholdelning.

Barn:
För barn under 12 år borde Kamillan ® appliceras inte externt eller på slemhinnan, som nrnuvarande undersökningar.
Av barn och ungdomar under 18 år bör Kamillan ® tas inte eftersom det inte finns tillräckliga data för intern applikation.

Intag / tillämpning av Kamillan ® Tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / tillämpar andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / använda andra läkemedel. Undersökningar med Kamillan ® För interaktioner med andra läkemedel utfördes inte.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av detta läkemedel.
Säkerhet under graviditet och amning undersöktes inte tillräckligt. Att ta i graviditet och amning rekommenderas inte.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Kamillan ® innehåller alkohol och makrogolgly-cerolhydroxistearat (pH. EUR.)
Detta läkemedel innehåller 50 volym-% alkohol. När doseringsanvisningarna observeras, varje gång (2,5-5 ml Kamillan ® Med mätkoppen) upp till 2,0 g alkoholmatad. En hälsorisk är U. A. För leverpatienter, alkoholhaltiga epileptika, patienter med organiska störningar i hjärnan, gravid, ammande och barn. Effekten av andra droger kan försämras eller intensifieras.
Macrogolglycerol hydroxistearat (pH. EUR.) Kan orsaka irritation av hud och slemhinnor, såväl som när man tar gastrisk misslyckande och diarré.

3 Hur man tar / använder Kamillan?

Använd alltid / kontakta detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter arrangemanget med din läkare eller apotekspersonal på / på. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Vanlig dos för vuxna och ungdomar från 12 år:

Gurgla:
För att stödja funktionen av slemhinnor i det orala och halsområdet: 5 ml Kamillan Med mätkoppen på ett glas bortfallvatten (ca 150 ml) flera gånger om dagen efter behov.

Borsta tandköttet och huden:
För att stödja funktionen av slemhinnor i det orala och halsområdet och för att stödja hudfunktionen: Vissa droppar Kamillan Applicera i vatten utspädd med pensel eller bomullspinne.

Sköljning av huden, underbad, kuvert:
För att stödja hudfunktionen: ca. 7,5 - 15 ml med mätkoppen på 1 liter kropp varmt vatten.

Ansökan om barn under 12 år anges inte.

Vanlig dos för vuxna:

Att ta upp: För att stödja gastrointestinala funktionen: 1-3 gånger om dagen ca. 2,5 - 5 ml Kamillan ® med mätkopp på vatten eller te.
Ansökan om ungdomar under 18 år ges inte.

Människor med lever eller nedsatt njurfunktion:
Det finns inga tillräckliga data för konkreta doseringsrekommendationer för lever- eller njurfunktion.

Ansökans varaktighet
Inre ansökan:
Applikationstiden är begränsad till 2 veckor.
Observera informationen enligt försiktighetsåtgärder.

Extern ansökan:
Kamillan ® bör appliceras utåt i mer än 1 vecka externt, eftersom det kan komma på grund av alkoholhalten för att torka ut huden och icke-specifika fälgar.
Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Kamillan ® är för stark eller för svag.

Om du har en större mängd Kamillan ® ockuperad / tillämpad som du borde:
Vid oavsiktlig överdosering kan behandlingen fortsättas med rätt dosering om inga klagomål uppstår. Om klagomål uppstår är en läkare att besöka.

Om du tar intaget / ansökan av Kamillan har glömt:
Använd inte / använd dubbelbeloppet på / då om du glömmer den tidigare intagen / applikationen. Behandlingen kan fortsättas med rätt dosering.

Om du tar intaget / ansökan av Kamillan ® Avbryt:
Behandlingen kan avbrytas eller avslutas för tidigt.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Okänd (frekvens av grunden för tillgängliga data som inte är uppskattade)
Allergiska reaktioner kan uppstå, även i överkänslighet mot andra korgar, till tunga allergiska reaktioner (astma, cirkulationskollaps, allergisk chock).

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.
Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Farmakovigilans,
Kurt-Georg-Ki-sångare-Olle 3,
D-53175 Bonn,
Webbplats: www. Visa bfarm.de.
Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Camillan?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du får inte använda detta läkemedel efter det existerande datum som anges på etiketten och vikningsboxen enligt "användbar till". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaringsförhållanden:
Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden.

Anm. På hållbarhet efter en paus:
Hållbarheten efter en paus är 6 månader.

Preparat erhållna från växter tenderar till turbiditet för långvarig lagring, speciellt vid temperaturfluktuationer, Flockning.
Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.


6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Kamillan ® innehåller
Den aktiva beståndsdelen är: extrakt av kamilleblommor och yarrow ört.
10 ml (motsvarande 9,4 g) Vätska ingår: 10 ml extrakt (1: 5,5-5,9) från en blandning av kamomillblommor och fårfack i förhållande 2.4: 1, förlängningsorgan: etanol 96%: Renat vatten: ammoniaklösning 10%: Macrogol glycerolhydroxistearat (52,1: 50,8: 1: 0,25).

Liksom Kamillan8 utseende och innehåll i förpackningen:
Den bruna till brungrön vätska är i Braunglasflaskor med droppinsats, skruvlock och mätkopp till 10 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml och 1000 ml endast tillgänglig i apotek. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Aristo Pharma GmbH
WallenRoder Straße 8-10
13435 Berlin
Tel.: +49 30 71094-4200
Fax: +49 30 71094-4250

Deltagande:
Pharma Wernigerode GmbH
Dornbergsweg 35
38855 Wernigerode
TEL.: +49 3943 554-0
Fax: +49 3943 554-183

Denna bipacksedel reviderades senast i juni 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 05/2017