Capstar 11,4 mg, 6 st

Instruktioner för användning av Capstar 11,4 mg, 6 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Capstar® 11,4 mg. Aktiv beståndsdel: Nitenpyram. Ansökningsområden: Behandling av loppinfestation (C. Felis) hos katter och hundar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din veterinär eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren.

Capstar® 11,4 mg

Namn och adress till auktoriseringsinnehavaren:

Tyskland: Novartis Tiergesundheit GmbH, Målvaktsväg 40, D-81379 München
Österrike: Novartis Animal Health GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl

Beteckning av veterinärmedicinska läkemedlet:

Capstar® 11,4 mg, tabletter för katter och små hundar.

Aktiva ingredienser och andra ingredienser:

En tablett innehåller: aktiv beståndsdel: Nitenpyram 11,4 mg

Användningsområde:

Behandling av loppinfestation (C. Felis) hos katter och hundar.

Kontraindikationer:

Okänt.

Bieffekter:

Under den första timmen efter administrering av Capstar® kan husdjuret förekomma i behov av förstärkt klåda.
Denna effekt orsakas av de loppor som reagerar på läkemedlet. I mycket sällsynta fall visar detta katter med tillfällig hyperaktivitet. Om du märker en bieffekt på ditt djur, som inte är listat i bipacksedeln, informera din veterinär eller apotekspersonal.

Revisionstyper:

Katt och hundar.

Dosering för varje art, typ och varaktighet av programmet:

Den minsta effektiva dosen av Capstar® är 1 mg / kg kroppsvikt med följande rekommendationer:
Om en loppinfestation detekteras, katter och hundar med en kroppsvikt mellan 1 kg och 11,0 kg 1 tablett capstar® 11,4 mg erhållen. Behandlingsfrekvensen beror på graden av angrepp. Med tungt loppinfestation kan det vara nödvändigt att behandla djuren varje dag eller varannan dag tills loppinfestationen är under kontroll. Behandlingen kan återupptas när loppor uppstår igen. Det ska inte göras mer än en behandling per dag.
Capstar® har ingen långsiktig effekt. För att undvika en förnyad infestation rekommenderas en lämplig behandling för kontroll av omogna stadier av loppiscykeln. Den behandlande veterinären bör ange ett lämpligt behandlingsprogram.

Anmärkningar till rätt ansökan:

En loppinfestning kan detekteras genom division av kappan och undersökningen av huden såväl som genom att kamma med en fin metallkam. Tabletter för oral ingång, med eller utan mat. För att underlätta administrationen med avseende på smakförlusten kan tabletterna omedelbart lindas före administrering med en liten mängd mat.

VÄNTETID:

Inte tillämpbar.

Särskilda lagringsanvisningar:

Hålla läkemedel otillgängliga för barn.
Applicera inte läkemedlet efter utgången av utgångsdatumet som anges på behållaren och ytterkåpan.
Förvaras inte över + 25 ° C!

Särskilda varningar:

Använd inte i djur som är yngre än 4 veckor eller väger mindre än 1 kg, eftersom dessa djurgrupper inte studerades.

Ansökan under graviditeten och laktationen:
Nitenpyram kan administreras under graviditet och amning.

Särskilda försiktighetsåtgärder för bortskaffande av icke-använda läkemedel eller avfallsmaterial om det behövs

Tyskland:
Oanvända veterinärmedicinska läkemedel är företrädesvis att avges med förorenande uppsamlingspunkter. För gemensamt bortskaffande med hushållsavfall, se till att det inte kan bli missbruk av detta avfall.
Veterinärmedicinska läkemedel får inte kasseras med avloppsvatten eller avloppet.

Österrike:
Förfallna eller icke-helt tömda paket måste behandlas som ett farligt avfall och för att tillhandahålla avlägsnande enligt gällande regler. Tomma förpackningar ska kasseras med hushållsavfall.

MER INFORMATION:

Effekter på loppor (Ctenocephalides Felis) kan redan 15 till 30 minuter efter administrering av produkten observeras värddjuret. 95 % till 100% effektivitet observeras inom de första 6 timmarna. Inom 24 timmar 100% Effektivitet uppnådd utan restaktivitet. Nitenpyram tolereras väl av målarterna. Överdoseringar upp till 50 mg / kg i katter och upp till 70 mg / kg hos hundar var symptomlösa.

Förpackningsstorlekar:
Fällbara kartong med 6 tabletter
Foldningslåda med 60 tabletter
Eventuellt inte alla förpackningsstorlekar i försäljningen.

Godkännande datum för bipacksedeln november 2007.

Källa: information om broschyren
Status: 03/2014