Amflee 50 mg lösning för droppning för katter, 6 st

Instruktioner för användning av Amflee 50 mg lösning för droppning för katter, 6 st

Gratis: Adresskapsel för djur

Medan lagren varar!


Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

AMFLEE® 50 mg lösning för droppning för katter. Aktiv substans: Fipronil. Användningsområden: För behandling och förebyggande av en lopp (Ctenocephalides spp.) Och fästingar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) hos katter.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din veterinär eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

AMFLEE® 50 mg lösning för droppning för katter

1. Namn och adress till antagningsinnehavaren och, om det är annorlunda, den tillverkare som ansvarar för batchfrisättningen

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Tyskland

2. Beteckning av veterinärmedicinska läkemedlet

AMFLEE® 50 mg lösning för droppning för katter
Fipronil

3. Aktiv ingrediens (er) och andra ingredienser

1 pipett (0,5 ml) innehåller:
Aktiv substans:
Fpronil 50 mg

Andra ingredienser:
Butylhydroxianisol (E320) 0,10 mg, butylhydroxytoluen (E321) 0,05 mg

Ljusgul till gul, klar lösning.

4. Användningsområde (e)

För behandling och förebyggande av en loppa (Ctenocephalides spp.) Och fästingar (Dermacentor reticulatus, ixodes ricinus) hos katter. Det veterinärmedicinska läkemedlet har en långvarig insekticid effekt på upp till 4 veckor mot loppor (Ctenocephalides Felis), en akaricid effekt på upp till 4 veckor mot Ixodes Ricinus och upp till en vecka mot Dermacentor Reticulatus och Rhipicephalussangeus. Om biljetter (RhipicePhalus sanguineus) redan är tillgängliga på djuret vid tidpunkten för tillämpningen av veterinärmedicinska läkemedlet, inte alla fästingar inom de första 48 timmarna, men endast inom en vecka dödas. Veterinärmedicinska läkemedlet kan vara en del av en behandlingsplan för kontroll av flohalerwiedermatit (FAD) Om inte tidigare diagnostiserats av en veterinär.

5. Kontraindikationer

Använd inte på kattvalpar som är yngre än 2 månader och / eller väger mindre än 1 kg, eftersom det inte finns några undersökningar. Använd inte med sjukdomar (t.ex. systemiska sjukdomar, feber ...) eller konvaleska djur. Applicera inte på kaniner eftersom biverkningar kan uppstå med döden. Använd inte i känd överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen, dimetylsulfoxid eller något av de övriga beståndsdelarna.

6. Biverkningar

När djuret lickar lösningen kan salivflöde inträffa under en kort tid. De extremt sällsynta biverkningarna enligt ansökan innefattar tillfälliga hudreaktioner på applikationsstället (mjäll, lokal håravfall, klåda, hudutvinning) och allmän klåda eller håravfall. I undantagsfall observerades efter applicering, ökad salivation, reversibla neurologiska symptom (överkänslighet, depression, nervosymtom) eller kräkningar. Om du ser biverkningar, särskilt de som inte är listade i bipacksedeln på ditt djur, dela dem med din veterinär eller apotekspersonal.

7. Måltyp (er)

Katter

8. Dosering för varje art, typ och varaktighet av ansökan

Administration och dosering:
Endast för extern användning. Topisk applicering på huden: 1 Pipett med 0,5 ml per djur.

Typ av applikation:

1. Släpp pipetten från filmförpackningen. Håll upp pipetten, vrid locket och dra av locket.
2. Vrid locket och sätt tillbaka det på pipetten med den andra änden. Tryck på locket och vrid tills stängningsbrytarna. Ta sedan bort locket från pipetten.
3. Pälsen av djurkaneln mellan axelbladen, så att huden blir synlig.
4. Sätt pipettspetsen på huden och tryck flera gånger på pipetten för att tömma innehållet som möjligt (en på skallebasen och en andra 2 till 3 cm längre) direkt på huden.

Kappan ska vara smartoch veterinärmedicinska läkemedlet appliceras på huden. Tillfälliga förändringar i hårklänningen (klumpig, smörj kappa och / eller avlagringar i kappan) kan uppstå på applikationsstället. De försvinner vanligtvis inom 24 timmar.

9. Anteckningar för rätt ansökan

För optimal kontroll av loppan och / eller kryssattackerna bör behandlingsplanen ta hänsyn till de lokala epidemiologiska förhållandena. På grund av brist på säkerhetsstudier bör ett behandlingsintervall på 4 veckor inte undersöka.

10. Väntetid

Inte tillämpbar.

11. Särskilda lagringsanvisningar

Hålla läkemedel otillgängliga för barn. Förvara i originalbehållaren för att skydda innehållet från ljus och fukt. Tills användning inte tar ut av filmförpackningen. Det veterinärmedicinska läkemedlet bör vara vid rumstemperatur i ca en timme före administrering (över 14 ° C) sparas. Du får inte använda veterinärmedicinska läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på behållaren och extern uppräkning.

12. Särskilda varningar

Loppor av husdjur infekterade ofta korg, lager och de vanliga viloplatserna som mattor och stoppade möbler. Med massiv infestation och i början av stridsåtgärden bör därför dessa platser behandlas med en lämplig insekticid och sugas av regelbundet. Det veterinärmedicinska läkemedlet hindrar inte fästingar som påverkar djuret. När djuret behandlades framför en infestation dödas fästet under de första 24-48 timmarna efter infestation. Döden utförs vanligtvis framför BloodSys, så att risken för en förbindningsbar sjukdom inte kan vara helt utesluten. Så snart fästningarna dödas, faller de i allmänhet från djuret, återstående fästingar kan avlägsnas med ett mildt tåg. Undersökningar om påverkan av bad / shampooing på effektiviteten av veterinärmedicinska läkemedlet i katter är inte tillgängliga. Men det finns undersökningar hos hundar som tyder på att en veckovis nedsänkning i vatten i en minut minskar perioden med långvarig insekticid effekt mot loppor med 1 vecka. För den optimala kontrollen av loppproblemet i ett hushåll med flera djur, bör alla hundar och katter behandlas med en lämplig insekticid. Som en del av en behandlingsplan mot flohalerwiermatit rekommenderas månatliga applikationer för det allergiska djuret och andra hushållskatter. Undvik kontakt med djurets ögon. Om det veterinärmedicinska läkemedlet av misstag når ögonen, måste de sköljas omedelbart och grundligt med vatten. Applicera inte veterinärmedicinska läkemedlet till sår eller hudskador. Djuren måste vägas exakt före behandlingen. I kompatibilitetsstudier på katter och kattvalpar vid 2 års ålder och äldre och med en par vikt på ca 1 Kg, efter applicering av de fem gånger rekommenderade dosen observerades inga biverkningar en gång i månaden över tre på varandra följande månader. Risken för biverkningar kan dock öka i händelse av överdosering (se avsnitt 6). Laboratorieundersökningar med FPRONIL visade inga tecken på teratogena eller embryotoxiska effekter. Inga studier med detta veterinärmedicinska läkemedel utfördes på slitage och tancerade katter. Därför bör en ansökan utföras under graviditeten och laktationen endast efter lämplig förmånsriskbedömning av den deltagande veterinären.

Särskilda försiktighetsåtgärder för användaren:
Detta veterinärmedicinska läkemedel kan orsaka irritation av slemhinnan och ögonen. Därför bör kontakten med munnen eller ögonen undvikas. Om det veterinärmedicinska läkemedlet av misstag når ögonen, måste de sköljas omedelbart och grundligt med vatten. Om ögonirritationen kvarstår, bör en läkare konsulteras utan dröjsmål och visa bipacksedeln eller etiketten. Undvik kontakt med huden. Om det veterinärmedicinska läkemedlet av misstag når huden, måste den tvättas omedelbart med vatten och tvål. Tvätta händerna efter användning. Ät inte, drick eller rök under användning.

Personer med känd överkänslighet mot fpronil eller dimetylsulfoxid eller ett av de övriga ingredienserna bör undvika kontakt med veterinärmedicinska läkemedlet. Undvik direkt kontakt med behandlade djur så länge som applikationsplatsen fortfarande är fuktig. Barn måste hållas borta från det behandlade djuret under den här tiden. Det rekommenderas därför att behandla djur under dagen, men i början av kvällen. Nybehandlade djur bör inte sova bland ägarna, särskilt barn. Håll pipetterna i den ursprungliga förpackningen och kassera använda pipetter omedelbart.

13. Särskilda försiktighetsåtgärder för bortskaffande av icke-använda läkemedel eller avfallsmaterial, om det behövs

Oanvända veterinärmedicinska läkemedel är företrädesvis att avges med förorenande uppsamlingspunkter. För gemensamt bortskaffande med hushållsavfall, se till att ingen missbruk av detta avfall kan göras. Veterinärmedicinska läkemedel får inte kasseras med avloppsvatten eller avloppet. Fipronil får inte komma in i vatten eftersom det kan vara ett hot mot vattenorganismer.

14. Broschyrens godkännande datum

Februari 2015

15. Ytterligare information

Vit pipett av polypropen, med en tillslutning av polyeten eller polyoximetylen. Varje 0,5 ml pipett är förpackad i en trippel mantel av LD-polyeten / tereftalat / aluminium. Förpackningar med 1, 3, 6, 10, 20 eller 30 pipetter. Inte alla förpackningsstorlekar kan släppas ut på marknaden. Om ytterligare information om veterinärmedicinska läkemedlet är önskvärt, vänligen kontakta den lokala representanten för behörighetsinnehavaren.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2016