Bromelain-pos 500 f.i.p. enheter, 30 st

Instruktioner för användning av Bromelain-pos 500 f.i.p. enheter, 30 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Bromelain-Pos®, 500 F.I.P. Enheter. Användningsområden: För åtföljande behandling för akut svullnad efter operationer och skador, särskilt näsan och bihålorna.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Bromelain-POS®, 500 f.I.P. Enheter,
Gastriska resistenta tabletter
Aktiv substans: Bromelain

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Bromelain-POS® användas i enlighet med korrekt.
- Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
- Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
- Om dina symtom förvärrar eller inte får någon förbättring efter 4-5 dagar, måste du definitivt besöka en läkare.
- Om en av de biverkningar som du listar, påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:
1. Vad är Bromelain-Pos® och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Bromelain-Pos?
3. Hur tar du Bromelain-Pos?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Bromelain-Pos?
6. Ytterligare information

1. Vad är Bromelain-Pos® och vad används det för?

Bromelain-POS® är en växtbaserad medicin och används för medföljande behandling för akut svullnad efter operationer och skador, särskilt näsan och bihålorna.

2. Vad behöver du innan du tar Bromelain Pos® notera?

Bromelain-POS® får inte tas: Om du är överkänslig (allergisk) mot bromelain (ananas) eller något av övriga innehållsämnen i Bromelain-Pos®, om du är i blodkoagulationsstörning, t.ex. B. Hemofili lider vid applicering av läkemedel för att minska blodkoagulering och / eller medel mot trombos.

Särskild vård när Bromelain-POS® krävs:
- När svullnad stärks,
- med (ökande) smärta,
- med (ökande) rörelsebegränsning,
- med (blodig eller purulent) utsöndring från provtagningsområdet,
- vid lokal överhettning / rodnad och
- speciellt med feber
I dessa fall ska en läkare konsulteras omedelbart, vilket beslutar om nödvändiga åtgärder. Tillämpningen av Bromelain-POS® ersätter inte de medicinska åtgärderna för behandling av skada eller utbud av sår. Om du redan tar andra läkemedel, bör du konsultera en läkare innan du använder Bromelain-Pos®, eftersom Bromelain-Pos® kan stärka effekterna av andra läkemedel. Detta är särskilt viktigt i starkt effektiva läkemedel (t.ex. Hårdvara, innebär att det påverkar blodkoagulering etc.) vars dosering måste kontrolleras. Läkaren bestämmer då de eventuellt nödvändiga åtgärderna. Före operationen bör detta läkemedel dras av som en försiktighetsåtgärd, eftersom det påverkar blodets koagulationsförmåga (se anteckningarna i följande avsnitt).

Tar Bromelain-Pos® med andra läkemedel:
Bromelain-POS® kan stärka effekterna av andra läkemedel som tillämpas samtidigt (se försiktighetsåtgärderna i föregående avsnitt). Bromelain-Pos® påverkar blodkoaguleringen. Med samtidig användning av Bromelain-POS® med koagulationshämmande ämnen (Antikoagulantia) och blodplättfunktionshämmare (såsom röv, Aspirin ® etc.) är en förstärkning av blödande tendens möjligt. Bromelain-Pos® förstärker effekten av antibiotika genom att öka blod- och urinnivåerna. För Bromelain-Pos® finns det inga tillräckliga undersökningar på interaktioner. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller nyligen tagna om det är receptfria läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Säkerhet under graviditet och amning undersöktes inte. För gravida och bröstfoder rekommenderas inte intaget av Bromelain- Pos®. Det bör noteras att ansökan om kvinnor i den födda åldern, som inte hindrar på grund av risken för tidig graviditet, måste noggrant vägas.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur tar du Bromelain-Pos?

Ta alltid Bromelain-POS® exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:

Vuxna och ungdomar över 12 år tar en Tablet Bromelain-Pos® för 1-2 gånger om dagen.

Barn under 12 år:
På grund av icke-tillräckliga undersökningar bör detta läkemedel inte användas till barn under 12 år. En uppdelning av tabletten bör inte göras eftersom tabletterna är försedda med en gastrointestresistent beläggning. Gastrinsyran skulle delvis förstöra den aktiva beståndsdelen och effekten av läkemedlet skulle minskas. Genom beläggningen skyddas tabletterna så att den aktiva beståndsdelen passerar magen undermickad och släpps endast i tunntarmen. Bromelain-Pos® bör upptagas i ungefär en halvtimme före måltider med viss vätska (t ex ett glas vatten.

Ta inte Bromelain-POS® utan ett medicinskt eller tandläkare inte längre än 4-5 dagar; I motiverade fall är ansökan möjlig under lång tid.
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Bromelain-Pos® är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd Bromelain Pos® än du borde:
När det gäller överdosering kan de biverkningar som beskrivs. I dessa fall måste läkemedlet stoppas omedelbart och informeras en läkare.

Om du glömmer att ta Bromelain Pos:
Ta inte två gånger dosen om du glömmer den föregående applikationen.

Om du avbryter intaget av Bromelain-Pos:
En avbrott eller för tidig uppsägning av behandlingen är vanligtvis ofarlig. Vid tvivel, vänligen kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Bromelain-Pos® ha biverkningar som inte behöver inträffa.

Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlad med 1000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlat från 10 000
Okänt:	Frekvens på grundval av tillgängliga data som inte är uppskattade

Eventuella biverkningar:
Ofta, genom den aktiva ingrediensen Bromelain allergiska reaktioner, z. Som utslag eller astma-liknande klagomål, utlöses. I dessa fall bör Bromelain-POS® avbrytas omedelbart och en läkare bör informeras för att kunna besluta om svårighetsgradens allvar och, vid behov, om det behövs. Ibland, när du tar Bromelain-Pos® Magutmattning och / eller diarré förekommer. Observera också informationen i avsnitt 2. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur man behåller Bromelain-Pos?

Läkemedel för Hålla barn otillgängliga. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på kartongens / blistersidan. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara i kylskåpet (2 ° C - 8 ° C). Under behandlingsperioden kan läkemedlet lagras utanför kylskåpet i 4 veckor, men inte mer än 25 ° C.

6. Ytterligare information

Vad BROMELAIN-POS® innehåller:
1 Gastrisk resistent tablett innehåller 500 f.I.P. enheter i enlighet därmed
56,25 - 95 mg bromelain.

Övriga ingredienser är:
Mikrokristallin cellulosa; Copovidon; Maltodextrin (som manövreringsorgan); Magnesiumstearat (pH. EUR.) Plant; Hochdisperses kiseldioxid; Metakrylsyra-metylmetakrylat-sampolymer (1: 1) mg 135 000; Metakrylsyraetylakrykyrampolymer (1: 1) Mellan Mg 250 000; Talk; Trietylcitrat.

Liksom Bromelain-Pos®-utseende och innehåll i förpackningen:
Bromelain-POS® gastriska resistenta tabletter är runda, beige, krökta tabletter packade i 10er blåsor. Bromelain-POS® är tillgängligt i följande förpackningsstorlekar:
20 gastriska resistenta tabletter
50 gastriska resistenta tabletter
100 gastriska resistenta tabletter
Klinikpaket med 500 (10 x 50) gastro-resistenta tabletter

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Ursafarm
Industriell väg
66129 Saarbrücken
TEL.: 06805/92 92 -0
Fax: 06805/92 92 -88
Internet: www.ursapharm.de
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i september 2012.

Källa: information om broschyren
Status: 05/2015