BRAUNOL slemhinnestips, 30 ml

Instruktioner för användning av BRAUNOL slemhinnestips, 30 ml

Detaljerade instruktioner för BRAUNOL slemhinnestips, 30 ml

Användningsfält

• Läkemedlet är ett antiseptiskt (groddicidal medel) för applicering på hud, slemhinnor och sår.
• För en applikation med en tid:
  • Desinfektion av den intakta yttre huden eller det antiseptiska i slemhinnan, sådan. B. Före operationer, biopsier, injektioner, punkteringar, blodprover och kateterisering av urinblåsan.
• För upprepad, begränsad användning:
  • Antiseptisk sårbehandling (t.ex. trycksår, nedre bensår), brännskador, infekterade och superinfekterade hudsjukdomar.
• Hygienisk och kirurgisk handdesinfektion.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

75 mg povidonjod
7,5 mg jod
Natriumdihydrogenfosfat 2-vatten extra material (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Natriumjodat extra ämne (+)
Polidokanol 600 hjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är känslig för povidonjod eller en av de andra komponenterna.
  • om du lider av en överaktiv sköldkörtel (hypertyreos) eller en annan befintlig (manifest) sköldkörtelsjukdom,
  • om du är sjuk från den mycket sällsynta kroniska dermatit dermatit Herpetiformis duhring,
  • om du har en strålterapi av sköldkörteln med jod (radiojodterapi) planerat eller genomförts (fram till behandlingen).
  • hos mycket små för tidiga barn (födelsevikt under 1500 g)

dosering

• Använd alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• För huddesinfektion eller antiseptiskt medel i slemhinnan, t.ex. B. Före kirurgiska ingrepp, biopsier, injektioner, punkteringar, blodprover, kateterisering av urinblåsan är beredningen outspädd.
• För huddesinfektion av låga -sebumkörtlar är exponeringstiden minst 15 sekunder och minst 10 minuter för huden -rich hud. Huden måste hållas fuktig genom den outspädda beredningen under hela exponeringsperioden.
• När det gäller desinfektion av preoperativ hud måste "pölbildning" undvikas bland patienten på grund av möjlig hudirritation.
• Läkemedlet är outspädda för handdesinfektion.
• 3 Ml gnuggas i händerna för hygienisk handdesinfektion. Tvätta händerna efter en exponeringstid på 1 minut.
• För kirurgisk handdesinfektion gnuggas 2 x 5 ml i händerna över en exponeringstid på 5 minuter. Händerna måste hållas fuktiga genom den outspädda beredningen under hela exponeringsperioden.
• För en antiseptisk behandling av ytliga sår appliceras läkemedlet outspädda på de områden som ska behandlas.
• Lösningen kan spädas ut för antiseptisk sköljning, tvätt och badrum.
  • Följande utspädningar rekommenderas som riktlinjer:
    • Sköljningar i samband med sårbehandling (t.ex. decubitus, ulcus cruris, gangren) och perioperativ infektionsprofylax 1: 2 till 1:20
    • Antiseptiska tvättar 1: 2 till 1:25
    • Antiseptiska underbads cirka 1:25
    • Antiseptiska fulla bad ca 1: 100

• Applikationens frekvens och varaktighet
  • Vid en upprepningfrekvensen och varaktigheten för applikationen är baserad på den nuvarande indikationen.
  • Läkemedlet kan tillämpas en till flera gånger om dagen.
  • Sårbehandling bör fortsätta så länge det finns tecken på infektion eller en betydande risk för infektion av sårförhållandena. Om dina regelbundna applikationer efter en flerdagar (2 till 5 dagar) inte har förbättrats dina symtom eller om symtomen inträffar igen efter att behandlingen har slutförts, vänligen se din läkare.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Läkemedlet är outspädda och avsedda för extern användning i utspädningar.
• Läkemedlet måste tillämpas på det område som ska behandlas tills den är full vätning. Filmen, som bildas vid torkning, kan lätt tvättas med vatten.
• Normalt kranvatten är lämpligt för utspädning. Om ungefärlig isotoni önskas kan fysiologisk saltlösning eller brottningslösning användas. Utspädningen måste alltid göras färskt och konsumeras snart.
• För produktion av antiseptiska fulla bad bör vatten först lämnas in i badkaret och sedan bör den erforderliga mängden läkemedel undvikas för att undvika missfärgning av badkaret genom att utveckla jodinnehållande ångor.
• Den bruna färgen på läkemedlet är en egenskap hos beredningen och indikerar dess effektivitet. En omfattande avfärgning indikerar utmattningen av förberedelsens effektivitet.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man använder läkemedlet krävs:
  • Efter sköldkörtelsjukdomar eller i händelse av en stämning bör du endast applicera under en längre tid och stor (t.ex. över 10% av kroppsytan och längre än 14 dagar) endast på läkarnas uttryckliga instruktion. Även efter avslutningen av terapin (upp till 3 månader) måste tidiga symtom på en möjlig överaktiv sköldkörtel observeras och vid behov övervaka sköldkörtelfunktionen.
  • Med samtidig litiumterapi måste en regelbunden applicering av läkemedlet undvikas
  • På grund av den oxiderande effekten av den aktiva ingrediensen povidonjod kan olika diagnostik ge falska positiva resultat under behandling med medicinen (inklusive toluidin och guajakharz till hemoglobinoder
    Glukosbestämning i stolen eller urinen).
  • Povidonjod kan påverka jodinspelningen av sköldkörteln; Detta kan leda till störningar i diagnostiska undersökningar av sköldkörteln (sköldkörtel -scintigrafi, PBI -bestämning, radioioddiagnostik) under behandlingen med läkemedlet och gör planerad radioiodterapi omöjlig. Fram till absorptionen av ett nytt scintigram bör ett avstånd på minst 1 - 2 veckor efter avbrott av behandlingen med läkemedlet observeras
  • Barn:
    • Undvik upprepade tillämpningar för nyfödda. Efter att ha använt beredningen är det nödvändigt att kontrollera sköldkörtelfunktionen.
    • Spädbarnets slumpmässiga inspelning måste undvikas.
  • Äldre människor:
    • Hos äldre människor ökas risken för en överaktiv sköldkörtel som utlöses av jod. Du bör därför bara använda medicinen efter samråd med din läkare. Hos äldre patienter med en ständig eller särskild predisposition för dysfunktion i sköldkörteln bör en stor och långvarig tillämpning av läkemedlet endast genomföras på läkarens uttryckliga instruktioner. Vid behov måste sköldkörtelfunktionen övervakas.

Graviditet

• Graviditet
  • Under graviditet och amning ska läkemedlet endast tillämpas på läkarnas expressinstruktion och extremt begränsad. I detta fall krävs barnets sköldkörtelfunktion.
• Amning
  • Den slumpmässiga absorptionen av läkemedlet av spädbarnet med munnen på bröstet på den ammande modern måste undvikas.

Tips

Diverse

- Utspädningar produceras alltid nyproducerade och konsumeras snart.
- Den bruna färgen på Povidon EOD är en egenskap hos läkemedlet och indikerar dess effektivitet. En omfattande avfärgning indikerar utmattningen av läkemedlets effektivitet.

Terapiövervakning/kontrollåtgärder:
- Efter att ha använt läkemedlet indikeras sköldkörtelfunktionen hos spädbarn och små barn. När det gäller en underaktiv sköldkörteln måste tidig behandling med sköldkörtelhormoner genomföras tills normaliseringen av sköldkörteln.

Påverkan av laboratorieparametrar.
- På grund av den oxiderande effekten av den aktiva ingrediensen kan olika undersökningar ge falskpositiva resultat under behandlingen med medicinen (inklusive toluidin och guajakharts för hemoglobin eller glukosbestämning i avföring eller urin).
- Under applicering av läkemedlet kan jodinspelningen av sköldkörteln reduceras. Detta kan leda till störningar i sköldkörtel-scintigrafi, PBI (proteinbunden jod) bestämning och radiojoddiagnostik och göra planerad radiojodbehandling omöjlig.

Inkompatibilitet:
- Den aktiva ingrediensen är inte kompatibel med reducerande ämnen, alkaloidsalter, garvsyra, salicylsyra, silver, kvicksilver och viskarsalter, taurolidin, väteperoxid.