Besparingsuppsättning: Nurofen Junior Kahragee, 1 st

Instruktioner för användning av Besparingsuppsättning: Nurofen Junior Kahragee, 1 st

Besparingsuppsättningen innehåller:
2x Nurofen Kuldragee Orange 100 mg, vardera 24 stycken
1x Nurofen Brödlåda

Medan lagren varar!


Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Nurofen ®Junior Kaubragee Orange. Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Tillämpningar: För kort tid. Symptom. Behandling lättare till måttligt stark smärta, feber. varningar: innehåller glukos, sackaros och (3-sn-fosfatidyl) kolins soja.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare
Nurofen Junior Kahragee Orange
100 mg mjuk kapsel för att bita
För användning hos barn från 20 kg kroppsvikt (7 år) till 40 kg kroppsvikt (12 år) ibuprofen

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information.

• Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.
• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om ditt barn får biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om ditt barn inte känner sig bättre eller ännu värre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel
1. Vad är Nurofen Junior KaudDragee Orange och vad används det för?
2. Vad ska du före användning Nurofen Notera orange junior kauddragee?
3. Vad är Nurofen Junior Kauddragee att applicera orange?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är Nurofen Håll Orange Junior Kauddragee?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Nurofen Junior KaudDragee Orange och vad används det för?

Den aktiva ingrediensen i detta läkemedel är ibuprofen. Han tillhör gruppen av icke-steroidala anti-reumatika / anti-phlogistika (NSAR).
Nurofen Junior Kahragee Orange kommer att vara hos barn från 20 kg kroppsvikt (7 år) till 40 kg kroppsvikt (12 år) Tillämpad på kort sikt, symptomatisk behandling av ljus till måttligt stark smärta som tandvärk, huvudvärk och feber och smärta i samband med förkylningar.
Om ditt barn inte känner sig bättre eller ännu värre efter 3 dagar, kontakta din läkare.

2. Vad ska du uppmärksamma Orange innan du använder Nursen Junior Kahrragee?

Nurofen Junior Kahragee Orange får inte användas hos barn,

• som är allergiska mot ibuprofen, soja, jordnöts eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som avses i avsnitt 6;
• det tidigare intaget av acetylsalicylsyra eller annan icke-steroidal anti-phlogistika (NSAR) har redan lidit under allergiska reaktioner, såsom astma, löpande näsa, nässledning eller svullnad i ansiktet, tungan, läpparna eller halsen;
• mage / duodenal sår (Peptic sår) upprepade gånger inträffade med befintliga eller tidigare) eller blödning (åtminstone två olika episoder av beprövade sår eller blödning);
• med gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med en tidigare terapi med NSA;
• med svår lever, hjärt- eller nedsatt njurfunktion;
• med cerebral blödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
• med oklara blodbildningssjukdomar;
• som är starka dehydrerade (orsakade av kräkningar, diarré odet otillräckliga fluidintaget).

Ta inte detta läkemedel under de senaste 3 månaderna av graviditeten.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal före Nurofen Applicera Junior Kahrageee Orange,

• om ditt barn lider av astma eller allergiska sjukdomar, eftersom det kan leda till andfåddhet;
• om ditt barn lider av höfeber, nasala polyper eller kroniska obstruktiva respiratoriska sjukdomar, eftersom det finns en ökad risk för allergiska reaktioner. De allergiska reaktionerna kan uttryckas som astmaattacker (så kallad analgesik astma), quincke-jon eller nässelfeber;
• om ditt barn lider av gastrointestinala sjukdomar eller någonsin har lidit;
• om ditt barn har begränsad njurfunktion;
• om ditt barn lider av nedsatt leverfunktion;
• Med ett långvarigt intag av Nurofen Junior Kahrageee Orange krävs regelbunden kontroll av levervärden, njurfunktion och blodbild;
• Varning rekommenderas om ditt barn också använder läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, t.ex. B. Orala kortikosteroider (som prednisolon), Blodproppar (såsom warfarin), selektiva serotonin-inspelningsinhibitorer (för behandling av depressiva humör) eller trombocytaggregationsinhibitorer (såsom acetysalicylsyra);
• om ditt barn samtidigt antar andra NSAR (inklusive så kallade COX-2-hämmare, såsom celecoxib eller etoricoxib), eftersom denna kombination bör undvikas (se avsnittet "Tillämpning av Nurofen Junior Kahragee Orange tillsammans med andra läkemedel");
• om ditt barn i SLE (systemiska lupus erytematoser: en sjukdom i immunsystemet som påverkar bindväven, vilket kan orsaka smärta i lederna, hudförändringar eller fel i andra organ) eller blanda kollagenos;
• om ditt barn har vissa medfödda blodbildningssjukdomar (t ex akut intermittent porfyri);
• om ditt barn lider av blodkoagulationsstörningar;
• om ditt barn är i allvarliga hudreaktioner sådana. B. Exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom eller giftig epidermal nekrolys lider. Det första tecknet på utslag, mukosala lesioner eller andra tecken på en kontrollpointreaktion bör Nurofen Junior KaudDragee Orange avbryts;
• om ditt barn lider av kroniska inflammatoriska gastrointestinala sjukdomar som kolit ulzerosa eller Crohns sjukdom;
• om ditt barn är uttorkat. Det finns risk för nedsatt njurfunktion i dehydrerade barn;
• om ditt barn bara hade en större operation;
• om ditt barn har vattkoppor (variceller), som tillämpning av Nurofen Junior Kahragee Orange bör undvikas under denna sjukdom.

Biverkningar kan minimeras om den lägsta effektiva dosen som krävs för symptomkontrollen appliceras över den kortaste möjliga perioden.

Blödning av mag-tarmkanalen, sår och perforeringar, även med dödlig utgång, rapporterades under behandling med alla NSA. De inträffade med eller utan tidigare varningssymtom eller Allvarliga händelser i mag-tarmkanalen i historien när som helst av terapi. Om det är gjort under behandlingen Nurofen Junior Kahragee Orange kommer till gastrointestinal blödning eller sår, behandling bör stoppas omedelbart. Risken för förekomsten av gastrointestinala blödningar, sår och brott är högre med ökande NSAR-dos, hos patienter med sår i förhistoria, särskilt med komplikationerna eller genombrottet (se avsnitt 2: "Nurofen Junior KaudDragee Orange får inte tas "), och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta lediga dosen. För dessa patienter såväl som för patienter som får medföljande behandling med lågdos röv eller andra läkemedel som riskerar att öka gastrointestinala sjukdomar, behöver en kombinationsbehandling med gastriska mukosala skyddsmedicin (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas. I allmänhet, den vanliga tillämpningen av (olika typer av) smärtstillande medel på permanent allvarlig njurskada med risken för njurfel (Analgetika nefropati) bly.

Nsar kan maskera symptom på infektion och feber.

Antiinflammatoriska läkemedel / smärtstillande medel som ibuprofen kan åtföljas av en något ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke, speciellt när de används i höga doser. Överstiga inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet.

Du bör behandla behandlingen innan du tar Nurofen Junior Kahrageee Orange med din läkare eller apotekspersonal diskutera om du

• en hjärtsjukdom, inklusive hjärtsvikt (Hjärtinsufficiens) och angina (bröstsmärta), har eller en hjärtinfarkt, en bypassoperation, en perifer arteriell tätningssjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av inskränkta eller förseglade artärer) eller någon slags slag (inklusive mini-stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia;
• Hypertoni, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller har hjärtsjukdomar eller slag i sin familjs rättegång eller när de är rökare.

Gamla människor:
När det gäller äldre patienter, biverkningar efter användning av NSAR, särskilt de i mag och tarmområde. Se även avsnitt 4 "Vilka biverkningar är möjliga" för mer information.
Om du har en historia av biverkningar på mag-tarmkanalen, särskilt i högre ålder, bör du rapportera några ovanliga symptom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
Den längre tillämpningen av någon form av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra dessa. Om så är fallet eller det är misstänkt, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av.
Diagnosen av huvudvärk i droger (Medication Overuse huvudvärk, MOH) bör misstänkas hos patienter som lider av frekventa eller dagliga huvudvärk, men (eller bara för att) de regelbundet uppmanar läkemedel mot huvudvärk.

Tillämpning av Nurofen Junior Kahragee Orange tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om ditt barn tar andra läkemedel, nyligen upptagna eller avsedda att ta andra läkemedel.
Nurofen Junior Kahragee Orange kan påverka eller försämra andra läkemedel. Till exempel:

• Läkemedel som verkar röra (d. H. Späd blod / förhindra blodkoagulering, t.ex. acetylsalicylsyra, warfarin, ticlopidin)
• Läkemedel som minskar högt blodtryck (ACE-hämmare, såsom B. Captopril, beta-blockerare, sådan. Som aesololhaltiga läkemedel, angiotensin Il-receptorantagonister, såsom. B. Losartan)

Några andra läkemedel kan behandla behandlingen med Nurofen Junior Kahragee Orange påverkar eller påverkar ett sådant själv. Du bör därför före användning Nurofen Junior Kahrageee Orange Tillsammans med andra läkemedel får alltid råd från din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller i synnerhet att ta följande läkemedel:

Andra NSAR inklusive cykloxigenas-2-hämmare,	eftersom detta kan öka risken för biverkningar;
Digoxin (mot hjärtsvikt),	eftersom effekten av digoxin kan stärkas;
Glukokortikoider (läkemedel,	kortisonen eller cortiinnehålla soniknande ämnen),	eftersom risken för gastric och tarmsår eller Blutrings kan öka;
Trombocytaggregationsinhibitor,	eftersom detta kan öka risken för blödning;
Acetylsalicylsyra (lågdos),	eftersom blodförtunnande effekt kan minska;
Läkemedel för blodförtunning (som warfarin),	eftersom ibuprofen kan stärka blodförtunningseffekten av dessa läkemedel;
Fenytoin (mot epilepsi),	eftersom effekten av fenytoin kan förbättras;
Selektiv serotoninåterupptagshämmare (läkemedel för depression),	eftersom de kan öka risken för gastrointestinal blödning;
Litium (ett läkemedel mot manisk-pressiv sjukdom och depression),	eftersom effekten av litium kan stärkas;
Samplecid och sulfinpyrazon (läkemedel mot gikt),	eftersom detta kan sakta ner utsöndringen av ibuprofen;
Läkemedel mot högt blodtryck och dräneringstabletter,	eftersom Ibuprofen kan försvaga effekten av dessa läkemedel, vilket skapar ökade risker för njurarna;
Kaliumbesparande diuretik z. B. Amilorid, kaliumkanrenoat, spironolakton, triamters,	eftersom detta kan orsaka hyperkalemi (för mycket kalium i blodet;
Metotrexat (ett läkemedel mot cancer eller reumatism),	eftersom effekten av metotrexat kan stärkas;
Mifepriston (ett läkemedel för abort),	eftersom effekten av Mifepriston kan minskas;
Tacrolimus och cyklosporin (medicin för immunosuppression),	eftersom det kan orsaka njurskador;
Zidovudin (ett läkemedel för behandling av hiv / aids),	eftersom det är användningen av Nurofen Junior Kuldragee Orange i HIV-positiva hemofili patienter ("blod") med ökad risk för fogblödning (hemartros) eller blödning som leder till svullnad kan uppstå;
Sulfonylureor (läkemedel mot diabetes),	eftersom blodsockernivån kan påverkas;
Quinolon antibiotika,	eftersom risken för konvulsiv kapacitet kan ökas;
Vorikonazol och flukonazol (CYP2C9-hämmare), applicerad på svampinfektioner,	eftersom effekten av ibuprofen kan förbättras. En minskning av IBU-profildosen bör i synnerhet betraktas, när höga doser av ibuprofen appliceras tillsammans med antingen pre-syra eller flukonazol;
Aminoglykosid	eftersom NSAR kan minska utsöndring av aminoglykosider.

Prata med din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller ditt barn.
Om du inte är säker på vilka typer av läkemedel som upptar ditt barn, visa dem till läkaren eller apotekspersonal.

Tar Nurofen Junior Kuldragee Orange tillsammans med alkohol:
Medan du tar Nurofen Junior Kaupragee Orange ska inte tas alkohol.
Vissa biverkningar sådana. B. Sådant inflytande på mag-tarmkanalen eller nervsystemet blir mer sannolikt när alkohol och Nurofen Junior Kahrageee Orange tas samtidigt.

Graviditet, amning och reproduktiv förmåga:
Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga innan du tar detta läkemedel Kontakta din läkare eller apotekspersonal för råd. graviditet
Ta inte detta läkemedel under de senaste 3 månaderna av graviditeten. Undvik om inte annars rekommenderas av läkaren, tillämpningen av detta läkemedel under de första 6 Månader av graviditet. Laktation
Det finns bara små mängder ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter i bröstmjölken. Nurofen Junior Kahragee Orange kan tas under amning när den används i den rekommenderade dosen och för kortast möjliga tid. Reproduktiv förmåga Nurofen Junior KaudDragee Orange är en del av en grupp av läkemedel (NSAR) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel (reversibel) efter avbrytande av läkemedlet).

Körning och förmåga att driva maskiner:
I den kortsiktiga ansökan har detta läkemedel ingen eller försumbar inverkan på förmågan att köra och driva maskiner.

Nurofen Junior Kahragee Orange innehåller glukos och sackaros:
Vänligen ta Nurofen Junior KaudDragee Orange först efter samråd med din läkare, om du vet att du lider av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man använder Nurofen Junior KaudDragee Orange?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.
Detta läkemedel är endast avsett för den kortsiktiga ansökan.
Den lägsta effektiva dosen ska tillämpas över den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.

Nurofen Junior KaudDragee Orange Används inte hos barn under 7 år eller hos barn med kroppsvikt under 20 kg.

Den rekommenderade dosen är:
Hos barn, ibuprofen doseras beroende på kroppsvikt, vanligtvis med 5 till 10 mg / kg kroppsvikt som en engångsdos och upp till 20 till 30 mg / kg kroppsvikt som en daglig dos.

Kroppsvikt hos barnet (kg)	Ålder (år)	En dos
20-29	7-9	200 mg ibuprofen (motsvarande till två mjuka kapslar)
30-40	10-12	300 mg ibuprofen (ekvivalent till tre mjuka kapslar)

Engångsdoser bör administreras ungefär var 6-8 timmar vid behov (eller med ett minsta avstånd på 6 timmar mellan de enkeldoser).

Varning:
Inte överskrider de angivna doser. Önskas tillämpningen av detta läkemedel i mer än 3 dagar eller om symptomen förvärras, bör erhållas läkare.

Nurofen Junior Kauddragee Orange ska tas.
De mjuka kapslarna ska tuggas och sedan vänt nedåt. Intaget av vatten är inte nödvändigt.

Om en större mängd Nurofen Junior Kahrageee Orange tillämpades för att:
Omedelbart kontakta din läkare om misstag tillämpas mer än den rekommenderade dosen. Följande tecken kan uppstå: illamående, kräkningar, buksmärta eller sällsynt diarré. Dessutom, öron, huvudvärk, gastrointestinal blödning, yrsel, spänning, medvetslöshet, koma, konvulsiva olyckor, metabolisk acidos, ökad protrombintid / INR, akut njursvikt, skada levern och försämring av astma hos asthmaticians.

Om du använder programmet Nurofen Junior Kahrageee Orange glömde:
Slå inte dubbelt så mycket om den tidigare ansökan har glömts bort. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.
Biverkningar kan minskas genom att applicera den lägsta effektiva dosen till den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll. Även om biverkningar uppstår ibland, kan uppstå med ditt barn ett av de biverkningar som är kända för NSAR. Om så är fallet eller om du är orolig, avsluta tillämpningen av detta läkemedel och tala med din läkare så snart som möjligt. Äldre patienter har en högre risk att ge problem på grund av biverkningar när de tar detta läkemedel.

Avsluta tillämpningen av detta läkemedel och leta efter medicinsk hjälp omedelbart om ditt barn uppstår en av följande biverkningar:

• Tecken på gastrointestinal blödning som: stark buksmärta, svart färgning av stol / te stol, kräkningar blod eller mörka partiklar som ser ut som kaffeset.
• Tecken på sällsynt men allvarlig allergisk reaktion, såsom förvärring av astma, oförklarlig wheezing eller andfåddhet, svullnad av ansikte, tunga eller hals, andningssvårigheter, hjärtgaller, blodtryck droppar till chock. Om ett av dessa fenomen, som redan kan uppstå vid första gången krävs omedelbart medicinsk hjälp.
• Tunga hudreaktioner som utslag på hela kroppen, skalning, blåsning eller hudskalning.

Prata med din läkare Om en av följande biverkningar uppstår hos ditt barn, förvärrar eller andra biverkningar som inte är listade.
Ofta (kan handla upp till 1 av 10 behandlade)

• Gastrointestinalt obehag som halsbränna, buksmärta och illamående, matsmältningsbesvär, diarré, kräkningar, flatulens (Flatulens) och förstoppning samt mindre blodförluster i magen och / eller tarmen, som i undantagsfall av anemi (anemi) kan orsaka.

Ibland (kan handla upp till 1 av 100 behandlade)

• Gastrointestinala sår, avbrott eller blödning, inflammation i den orala slemhinnan med sårbildning (ulcerativ stomatit), Försämring av befintliga intestinala sjukdomar (kolit eller sjukdom Crohn), gastrisk mukosal inflammation (gastrit)
• Centrala nervösa störningar som huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, spänning, irritabilitet eller trötthet
• Syn
• Olika utslag
• Överkänslighetsreaktioner med nässlor och klåda

Sällan (kan handla upp till 1000 behandlade)

• Ohrensausen (tinnitus)
• Ökad ureakoncentration i blodet, smärta i sidan och / eller i buken, blod i urin och feber kan vara tecken på njurskador (papilla nekros)
• Ökad urin-syrakoncentration i blodet
• Reducerat hemoglobinvärde

Mycket sällsynt (kan handla upp till 1 av 10 000 behandlade)

• Esofagentit, inflammation i bukspottkörteln och bildandet av membranliknande intestinala fördragningar (intestinala, membransträngar)
• Hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt), hjärtinfarkt och svullnad av ansikts- och händer (ödem)
• Reducerad urinutskickning och svullnad (speciellt hos patienter med högt blodtryck eller begränsad njurfunktion), Vattenackumuleringar (ödem), trüber urin (nefrotiskt syndrom); Inflammation av njurar (interstitiell nefrit), som kan leda till akut njursvikt. Om en av ovanstående skyltar uppstår eller det känns en allmän känsla av sjukdom, avsluta appliceringen av Nurofen Junior KaudDragee Orange och omedelbart leta efter din läkare eftersom det här kan vara de första tecknen på njurskador eller njursvikt.
• Psykotiska reaktioner, depression
• Högt blodtryck, blodkärl tändning (Vaskulitis)
• Palpitationer (hjärtklappningar)
• Skillnader i levern, leverskador (första tecken kan vara hudfärgning), speciellt för långsiktig tillämpning, leverfel, akut livslängd (hepatit)
• Störningar i blodbildning - första tecken är: feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande obehag, stark chock, näsa och hudblödning samt oförklarliga blå fläckar. I dessa fall måste du omedelbart avbryta behandlingen och se en läkare. Varje självbehandling med smärtstillande medel eller feber-sänkande läkemedel (antipyretik) bör utelämnas.
• Tunga hudinfektioner och mjuka vävnadskomplikationer under en vattkoppor sjukdom (varicellainfektion)
• Evilation av infektionsrelaterad inflammation (t.ex. Nekrotiserande Faszütis) har beskrivits i den tidsmässiga anslutningen med tillämpning av vissa analgetika (NSAR). Om inflammatoriska tecken uppstår eller sämre, måste du utan dröjsmål gå till din läkare. Det måste klargöras om anti-infektions- / antibiotikabehandling är nödvändig.
• Symtom på aseptisk meningit (nackstyvhet, huvudvärk, illamående, kräkningar, feber eller medvetenhetsavfall) observerades efter att ha tagit ibuprofen. Patienter med befintliga autoimmuna sjukdomar (systemiska lupus erytematoser, blandning av kollagenos) kan påverkas mer. Hitta en läkare omedelbart när dessa symptom uppstår.
• Tunga hudreaktioner som utslag med rodnad och blåsning (t.ex. Stevens-Johnson syndrom, erytem multiforme, giftigt epidermal nekrolys / lyell syndrom), håravfall (Alopezie)

Okänd (frekvens baserad på tillgängliga data som inte är uppskattade)

• Andningsreaktivitet som astma, bronkial muskulaturkramper (bronkospasm) eller andfåddhet

Läkemedel som detta kan vara associerade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller slag. (3-sn-fosfatidyl) kolin (från soja, renhet: 35%) kan ge mycket sällan allergiska reaktioner.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.
Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Farmakovigilans,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Webbplats: www.bfarm.de
Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Nurneofen Junior Kahrragee Orange?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.
Förvara inte över 25 ° C.
Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Nurofen Junior Kahragee Orange
Den aktiva beståndsdelen är ibuprofen.
Varje mjuk kapsel för bitning innehåller 100 mg ibuprofen.
Övriga innehållsämnen är: gelatin, renat vatten, glukosirap, sackaros, fumarsyra, sukralos, citronsyra, acesulfam-kalium, natriumdiet (pH.EUR), glycerol, orange arom, järn (LLL) oxid (EL 72) , Järn (LLL) -hydroxidoxid X H20 (EL 72).
Tryckfärg: Titandioxid (EL 71), propylenglykol, hypromellos.
Bearbetningshjälpmedel: Mediumkedjig triglycerider, (3-Sn-fosfatidyl) kolin (från soja, renhet: 35%), stearinsyra (Ph.Eur.).

Gilla Nurofen Junior Kahragee Orange utseende och innehåll i förpackningen:
Nurofen Junior Kahragee Orange är en orange, fyrkantig mjukt kapsel för att bita gelatin med avtryck "nl 00" i vit bläck.
Nurofen Junior Kahragee Orange är förpackad i blisterpackunoch tillgänglig i förpackningar med 2, 4, 6, 8,10,12,14,16,18,20, 22, 24, 26,28,30 och 32 mjuka kapslar för att bita.
Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutiska entreprenörer:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstr. 2-4
69115 Heidelberg
TEL .:(06221)9982-333
www.nurofen.de

Tillverkare:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Nottingham-webbplatsen, Thane Road NG90 2dB Nottingham,
Nottinghamshire FÖRENADE KUNGARIKET

Detta läkemedel är tillåtet till medlemsstaterna i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) enligt följande:
Tyskland: Nurofen Junior Kuldragee Orange
Italien: Nurofenkid Febbre e dolore 100 mg komprimera gommose
Österrike: Nurefex Junior KaudDragee Orange
Portugal: Nurofen Unga, 100 mg, capsulas moles para mastigar
Spanien: Nurofen Junior 100 mg Capsulas Blandas Masticables
FÖRENADE KUNGARIKET: Nurofen För barn orange smaksatta tuggar, 100 mg, tuggbar kapsel, mjuk

Denna bipacksedel reviderades nyligen i februari 2017.

Källa: information om broschyren
Status: 11/2017