EU-Med tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av EU-Med tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

EU-Med tabletter med 500 mg fenazon. -ansökningar: För liten till måttligt stark smärta, med feber och akut behandling av huvudvärk i migränattacker med och utan Aura.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

EU-Med tabletter med 500 mg fenazon

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om ingen förbättring uppstår eller du känner dig sämre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är EU-Med och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar EU-MED?
3. Vad tar EU-Med?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad håller EU-Med?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är EU-Med och vad används det för?

EU-Med är ett läkemedel mot smärta och feber från ämnesgruppen av pyrazolonerna. EU-Med används för mild till måttligt stark smärta, feber och akut behandling av huvudvärk i migränattacker med och utan Aura. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter att ha tagit, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du tar EU-MED?

Du kan inte ta EU-MED:

• om de är allergiska mot läkemedel av de aktiva ingrediensgruppen pyrazoloner eller pyrazolidiner (överkänslighet z. B. mot metamizolpropypyphenazon, fenazon eller fenylbutazonhaltiga läkemedel).
• om de är allergiska mot en av de övriga innehållsämnena i EU-Med i avsnitt 6.
• om du har genetiskt relaterad glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist (ärftlig sjukdom med risken för upplösning av röda blodkroppar).
• om du har akut leverporfyri (ärftlig sjukdom med röd blodfärgad utbildningsstörning).
• under graviditet och amning.

För att användningen av EU-Med hos spädbarn och barn upp till 7 År Det finns inget tillräckligt med vetenskapligt insikts material, applikationen är i grunden inte visad i denna åldersgrupp.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare, apotekspersonal eller din vårdgivare innan du tar EU-MED:

• om blodmålningar redan har detekterats. Då bör du bara ta EU-MED under medicinsk övervakning av blodräkningen.
• om du lider av allergier eller vissa sjukdomar med eventuell allergisk orsak (även i förhistoria). De tenderar sedan till ett chockrespons (plötsligt cirkulärt misslyckande) och kan därför endast tillämpa EU-MED av medicinsk övervakning.

Detta gäller särskilt för följande allergier och sjukdomar:

• Astma bronchiale (respiratoriska nålar på grund av minskning av de minsta luftvägarna) och kronisk (långvarig) inflammation i luftvägarna
• Smärta och reumatisering allergi (analgetika intolerans) eller allergi mot andra läkemedel
• Allergilivsmedel, konserveringsmedel, alkoholhaltiga drycker
• Allergi mot päls och hårfärger.

Vad bör övervägas hos barn?
Barn under 7 år får inte ta EU-MED.

Vad behöver du överväga under graviditet och amning?
Eftersom det inte finns någon erfarenhet av ansökan i graviditeten och den aktiva beståndsdelen överförs till bröstmjölk, får de inte ta EU-MED i graviditet och amning.

Vad bör övervägas hos äldre människor?
Vid högre ålder bör dosen minskas. Läs avsnitt 3.

Körning och förmåga att använda maskiner
Biverkningar motsvarande biverkningar (se avsnitt 4. Biverkningar) kan ändras reaktiviteten och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och service maskiner kommer att påverkas. Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol.

Interaktioner:
Läkemedel kan påverka varandra, så att deras effekt är starkare eller svagare än vanligt. Vänligen informera din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller nyligen tagit eller avser att ta andra läkemedel.

Vad bör övervägas om du tar andra läkemedel samtidigt?
Om EU-Med blir en längre tid med ämnen, t.ex. fenytoin, karbamazepin, barbiturater (droger för trygghet), Spironolakton eller rifampicin upptagen, den aktiva varaktigheten av det aktiva beståndsdelen fenazon kan förkortas. Samtidigt är EU-MED samtidigt med droger med de aktiva beståndsdelarna cimetidin och / eller disulfiram, såväl som propanolol (betebeceptorblockerare), med kalciumantagonister, såsom verapamil eller diltiazem, med antiarytmics (läkemedel mot hjärtarytmier), såsom amiodaron , eller orala läkemedel för preventivmedel eller ketonazol (ett läkemedel mot svampsjukdomar) Antaget leder detta till en avmattning i minskningen och / eller utsöndring av fenazon. Det finns möjlighet till en ökning av koncentrationen av fenazon i blodet. Samtidigt tas EU-MED med warfarin (läkemedel för blodförtunning), är krigsfärernas effekt förstärkt.

Vad bör övervägas när man tar EU-med med mat och dryck?
Under tillämpningen av EU-Med bör du inte dricka alkohol som möjligt.

3. Vad tar EU-Med?

Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln som beskrivs i denna bipacksedel eller bara enligt arrangemanget med din läkare, apotekare eller din vårdgivare. Fråga din läkare, apotekspersonal eller din vårdgivare om du är osäker.

Hur och hur ofta ska du ta EU-med?
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen av vuxna och vuxna över 15 år: den enkla dosen 1 till 2 tabletter. Denna enstaka dos kan - om det behövs - tas med intervaller från 4 till 8 timmar till 4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen ska vara 8 Överstiga inte tabletter. Detta motsvarar 4000 mg fenazon. För barn från 7 till 15 år är den enstaka dosen 1/2 Läsplatta. Denna enstaka dos kan - så långt som krävs - i intervall från 4 till 8 timmar till 4 gånger dagligen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 2 V2-tabletter. Detta motsvarar 1250 mg fenazon. Barn under 7 år År får inte behandlas med EU-med.

Särskilda levnadsvillkor:
I en högre ålder, reducerat allmänt tillstånd och vid begränsad leverfunktion, bör dosen minskas eftersom utsöndring av de metaboliska produkterna kan försenas. Enstaka dosen är därför begränsad till 1 tablett, vilket motsvarar 500 mg av den aktiva beståndsdelen fenazon. Den dagliga dosen får inte överstiga 4 tabletter (enligt 2000 mg fenazon.

Typ av applikation:
Ta bort tabletterna med tillräcklig vätska, helst med ett glas dricksvatten (200 ml).

Hur länge ska de ta EU-MED?
Fenazon-innehållande läkemedel ska inte tas längre än 3 till 4 dagar utan ett medicinskt eller tandläkare. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du imponerar på habene att effekten av EU-Med är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd EU-Med ska du:
Meddela en läkare. Detta kan besluta om nödvändiga åtgärder via om det behövs. Symtom på överdosering kan orsaka buksmärta, illamående och kräkningar. Dessutom kan darrande, konvulsiva olyckor, visuella störningar, utslag och omedvetenhet komma. Om du känner tillräcklig smärtlindring, ökar du inte dosen själv, men snälla prata med din läkare.

Om du glömde intaget av EU-Med:
Ta dubbel dos nästa gång. Kör mig för att ta det här att föreskriva från din läkare eller beskrivs i den här doseringsanvisningarna.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare, apotekspersonal eller din vårdkraft.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:

• Ibland: Hudförändringar med rodnad och klåda, inflammation, utslag med olika manifestationer, noduler, bubblor och nässelfeber.
• Sällsynt: svullnad med vattenackumulering; Hudutslag till utbyte och upplösning av huden (fasta exanthemes, urtikaria, i särskilt sällsynta fall: macularapular exanthemes, erytem multiforme, erytemnodosum, angioneurotiskt ödem och toxisk epidermal nekrolys); Inflammation och svullnad av slemhinnor, speciellt i halsen.

Blod- och immunsystem:

• Sällsynta: Tung allergisk omedelbar reaktion med chocksignaler.
• Mycket sällsynta: blodräkning förändras.

I händelse av allvarliga biverkningar bör EU-Med inte längre tas.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är EU-Med att behålla?

Förvaringsförhållanden:
Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Förvara inte över 25 ° C.

Varaktighet:
Du får inte använda läkemedlet efter utgångsdatum. Detta datum anges på blisterremsan och vikningsboxen (). Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Som för EU-MED:
Den aktiva beståndsdelen är: fenazon. 1 Tablet EU-Med innehåller 500 mg fenazon. Övriga innehållsämnen är: crospovidon, mikrokristallin cellulosa, talkrunt omkring

Som EU-Med utseende och innehåll i förpackningen:
EU-media tabletter är vita och bikonvex. De har fasetter, en avelsetank och ett mynt. Det finns förpackningar med 10, 20 och L00 Tabletter.

Farmaceutiska entreprenörer:
Inträdehållare:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Österrike

Deltagande:
Strathmann GmbH & Co. KG
Mailbox 610425
22424 Hamburg
Tel: 040/55 90 5-0
Fax: 040/55 90 5-100

Tillverkare:
Biokirch GmbH
Vid dämparna 11
21220 Seevetal

Denna informationsinformation reviderades senast i augusti 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 03/2017