ALLERGODIL Akut nässpray, 10 ml

Instruktioner för användning av ALLERGODIL Akut nässpray, 10 ml

Detaljerade instruktioner för ALLERGODIL Akut nässpray, 10 ml

Användningsfält

Allergodil akut (förpackningsstorlek: 10 ml) innehåller den aktiva ingrediensen azelastin, en så kallad antihistamin. Allergodil Acute (Packstorlek: 10 ml) förhindrar således effekterna av histamin som frisätts av kroppen i samband med en allergisk reaktion. Allergodil Acute (Packstorlek: 10 ml) används för att symtomatisk behandling av hösnuva (säsongsbetonad allergisk rinit). Detta är möjligt för barn över 6 år.

Handlingssätt

Om de allergiska symtomen förekommer på näsan är användningen av nasala sprayer som innehåller antihistaminer lämplig. Dessa verkar direkt vid problemet och blockera effekten av histamin. Allergodil Acute (Packstorlek: 10 ml) innehåller den aktiva ingrediensen azelastin. Detta lindrar symtomen som tilltäppta eller rinnande näsa, nysningar och klåda inom 15 minuter. Dessutom har antihistaminer också en antiinflammatorisk effekt eftersom de stabiliserar de inflammatoriska cellerna och förhindrar histamin från att komma in i näsan. Ytterligare fördelar med nässprayen: den blir inte trött och effekten varar upp till 12 timmar.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

0,14 mg azelastinhydroklorid
0,13 mg azelastin
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
DINATRIUME EDETAT 2-Water Hedge Material (+)
Dinatriumvätefosfat 12-vatten extra material (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Natriumkloridhjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Förberedelserna får inte användas:
  • om de är överkänsliga (allergiska) mot den aktiva ingrediensen azelastinhydroklorid eller en av de andra komponenterna;
  • hos barn under 6 år.

dosering

• Använd alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inget annat föreskrivs sprayas 1 sprayspark per näsborrar två gånger om dagen (motsvarar 0,56 mg azelastinhydroklorid/dag).

• Applikationens varaktighet
  • Applikationens varaktighet beror på symtomens typ, svårighetsgrad och förlopp.
  • Beredningen är lämplig för långvarig behandling.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av förberedelserna är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • Beredningen används lokalt i näsan. På grund av den låga mängden aktiva ingredienser, även med extrem lokal överdos, kan symtom på förgiftning inte förväntas.
  • Men om större mängder av misstag sväljs (t.ex. innehållet i flaskan av ett barn), bör läkaren definitivt konsulteras.
  • Erfarenhet av människor efter att ha använt toxiska (mycket höga, toxiska) doser av azelastinhydroklorid finns inte tillgängliga. På grund av djurens experimentella fynd, med extrem överdos och berusning (förgiftning), kan emellertid centrala nervösa uppträdanden (t.ex. oro, spänning eller starkt uttalad, kontinuerlig trötthet eller sömnighet) förväntas. Om dessa symtom inträffar, se en läkare omedelbart.

• Om du har glömt ansökan:
  • Om du har glömt ansökan krävs inga särskilda åtgärder. Fortsätt terapin med samma dos vid nästa gång. Vid behov kan du också använda nässprayen mellan två gånger.

• Om du avbryter applikationen:
  • Om möjligt bör behandling genomföras regelbundet tills symtomen frihet har uppnåtts.
  • Om du avbryter behandlingen måste du förvänta dig SICh visar de typiska allergiska symtomen igen.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Beredningen ska användas om huvudet är upprätt.
• Spraya en spray per näshål med upprätt huvudhållning.

Patientinformation

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Vid användning av beredningen är klagomål som trötthet, trötthet, utmattning, yrsel eller svaghet, som också kan orsakas av sjukdomen, möjliga i enskilda fall. I dessa fall kan förmågan att bära ett motorfordon och att använda maskiner försämras. Detta gäller en ökad grad av interaktion med alkohol och medicinering, vilket i sin tur kan påverka reaktionskapaciteten.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Även om det inte finns några bevis på en frukt -skadlig effekt långt bortom det terapeutiska dosområdet från djurförsöksstudier, motsvarar det den nuvarande allmänna synen på läkemedelsanvändning för att inte tillämpa beredningen under den första tredjedelen av graviditeten.
• Eftersom det ännu inte finns tillräcklig erfarenhet bör beredningen inte användas under amning.

Tips