Wörishofener Darmdragees N, 30 st

Instruktioner för användning av Wörishofener Darmdragees N, 30 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Wörishofener Darmdragees n. Tillämpningar: örtstimulerande laxermedel.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Wörishofener
Darmdragees n
Pläterade tabletter att ta
För applicering hos vuxna och barn från 12 år
Aktiv substans: Sennes frukter torrt extrakt

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Wörishofener Darmdragees n användas ordentligt.
. Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
. Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
. Om dina symtom förvärrar eller ingen förbättring efter 7 dagar måste du definitivt besöka en läkare.
. Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller
Apotekare.
Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Wörishofener Darmdragees n och vad används du för?

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Wörishofener Darmdragees n?

3. Hur ska du ta Woii-plockning av darmdragees n?

4. Vilka biverkningar är möjliga?

5. Hur är Wörishofen Darmdragees n angelägen?

6. Ytterligare information

1. Vad är Wörishofener Darmdragees n och vad används du för?

Tyg eller indikatorgrupp:
Wörishofener Darmdragees n är ett örtstimulerande laxermedel.
Ansökningsområden:
För kortvarig användning vid förstoppning (förstoppning).
Med en förstoppning, som varar längre än 1 vecka, är en läkare att besöka.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Wörishofener Darmdragees n?

Wörishofener Darmdragees n får inte tas
- Om du är överkänslig (allergisk) mot alexandrin sennes frukter eller något av övriga innehållsämnen i Wörishofener Darmdragees n,
- vid intestinal stängning, med blind dartit,
- I kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar sådana. B. Crohns sjukdom, kolit ulcerosa,
- För buksmärta okänd orsak också
- i allvarlig vätskesbrist med vatten- och saltförluster.
Barn under 12 år får inte ta Wörishofener Darmdragees N.

Var särskilt försiktig med Wörishofener Darmdragees N krävs:
-Om de samtidigt bestämde hjärtmuskelmedlet (hjärtglykosider), medel mot hjärtarytmier (Antiarhytmics), läkemedel som ökar urinutsöndring (Diuretika), kortison- och kortisonliknande ämnen (Antnierenrindensteroide) och söt lycka rot. I det här fallet borde du
Ta sin läkare för att ta Wörishofener Darmdragees n. En intag utöver den kortvariga applikationen Heltalet för att stimulera (stimulerande) laxermedel som Wörishofen Darmdragees n kan leda till en förstärkning av tarminloppet. Förberedelsen bör endast användas om igensättning inte ska åtgärdas med en näringsändring eller källor.
Obs! Incontinents Vuxna personer bör undvikas när du tar Wörishofener Darmdragees n en längre hudkontakt med avföring genom att ändra mallen.

När du tar Wörishofener Darmdragees n med andra läkemedel: Vid kontinuerlig användning eller missbruk förstärks kraften av kaliumbrist av effekten av vissa, hjärtmuskelstärkande läkemedel (heartglycosides) och ett inflytande av effekten av medel mot hjärtarytmier (Antiarhytmika) möjlig. Kaliumförlusterna kan förbättras genom samtidig användning av vissa läkemedel som ökar urinutskiljning (diuretika), kortison- och kortisonliknande ämnen (binjurstångssteroider) eller lakritsrot. Observera att denna information också kan gälla för nyligen använda läkemedel. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller nyligen tagna, även om det är receptbelagda läkemedel.

När du tar Wörishofener Darmdragees n tillsammans med mat och drycker:
De nämnda kaliumförlusterna kan också konsumeras genom samtidig förbrukning av lakritsrothaltig mat (t.ex. Licropy produkter) stärks.

Graviditet och amning: På grund av otillräckliga toxikologiska undersökningar får Wörishofen Darmdragees n inte användas under graviditet och amning.

Returer och användningen av maskiner: Inga restriktioner.

Viktig information om specifika ingredienser i Wörishofener Darmdragees N: sackaros (sackaros). Om din läkare har informerat dig om att du lider av intolerans mot vissa sockertyper, bör du kontakta din läkare innan du tar Wörishofen Darmdragees N.

3. Hur man tar Wörishofen Darmdragees n?

Ta alltid Wörishofener Darmdragees N exakt efter instruktionen i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:

Ålder eller (kroppsvikt)	En dos	Total daglig dos
Tonåringar från 12 till under 16 år (ca 44-52 kg)	3 belagda tabletter ("dragees") (motsvarande 22,5 mg hydroxianthratderivat)	3 belagda tabletter ("dragees") (motsvarande 22,5 mg hydroxianthratderivat)
Tonåringar från 16 år och vuxna	3 belagda tabletter ("dragees") (motsvarande 22,5 mg hydroxianthratderivat)	3 belagda tabletter ("dragees") (motsvarande 22,5 mg hydroxianthratderivat)

Den personligt korrekta dosen är minst som behövs för att få en mjukformad stol.
Det högsta dagliga intaget får inte vara mer än 30 mg hydroxianthratderivat; Detta motsvarar 4 belagda tabletter ("dragees").

Typ av applikation:
Om inte annat föreskrivs, tar vuxna och barn över 12 År en gång om dagen 3 belagda tabletter ("dragees") med mycket vätska. Eftersom effekten av Wörishofen Darmdragees n endast uppträder efter 8-12 timmar rekommenderas intaget efter middagen. Obs på ansökans varaktighet: stimulerande laxermedel får inte tas över en längre tid (mer än 1-2 veckor) utan medicinsk rådgivning.
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Wörishofen Darmdragees n är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd wörishofener darmdragees n än du borde:
I händelse av oavsiktlig eller avsedd överdosering kan smärtsamma intestinala kramper och allvarlig diarré uppstå med sekvensen av vatten och saltförluster samt eventuella starka gastrointestinala klagomål. Om det är misstänkt överdosering, kontakta omedelbart en läkare. Han kommer att bestämma vilka motåtgärder (t.ex. Matning av vätska och salter) valfritt nödvändigt.
Om du glömmer att ta Wörishofener Darmdragees n:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen.

Om du slutar ta Wörishofener Darmdragees n:
En tidig uppsägning eller avbrott av behandlingen är vanligtvis ofarlig. Fråga din läkare eller apotekspersonal, om du har frågor angående detta ämne.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Som alla läkemedel wörishofener Darmdragees n har biverkningar, som inte behöver inträffa med alla.

Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:

Mycket vanligt: mer än 1 av 10 behandlade
Ofta, mindre än 1 av 10 men mer än 1 av 100 Behandlad
Ibland: Mindre än 1 av 100. Men mer än 1 av 1000 Behandlad
Sällan: mindre än 1 av 1000, men mer än 1 av 10 000 Behandlad
Mycket sällsynt: Mindre än 1 av 10 000 behandlade eller okända

Eventuella biverkningar:
Mjuka biverkningar kan uppstå när du använder wörishofener oarmdragees n?
Mycket sällsynt kan det komma till konvulsiva gastrointestinala klagomål. I dessa fall krävs en minskning av dosen.
Mycket sällan kan inkompatibilitetsreaktioner uppstå i form av klådahissar (urtikaria), utslag, antingen lokalt begränsad eller förekommer i hela kroppen (så kallad lokal eller generaliserad exanthem.
Under behandlingen kan en ofarlig röd färg på urinen uppstå.
Under lång tid (missbruk) kan det vara störningar av vattnet och saltbalansen. Att utföra diarré kan i synnerhet leda till kaliumförluster. Kaliumförlusten kan leda till funktionsfel i hjärtfunktion och muskelsvaghet, speciellt när man tar hjärtglykosider (förstärkning av hjärtmuskeln), diuretika (urinutsöndring-
Gunen-läkemedel) och kortison- och kortisonliknande ämnen (binjurande teman).
För lång användning kan det leda till utsöndring av protein och blod i urinen. Vidare kan en missfärgning av tarmslimmet (pseudomelanose coli) inträffa, som vanligtvis försöker efter avbrytande av preparatet. Om biverkningar uppstår krävs en minskning av dosen eller eventuellt en lösning av läkemedlet.
Om några inkompatibiliteter uppstår (utslag), måste läkemedlet avbrytas och din läkare besöks så att den kan hantera det om det behövs.
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna påverkar det eller märker biverkningar avsevärt,
som inte finns i denna dokumentbildning.

5. Hur är Wörishofen Darmdragees n angelägen?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Notera och information om läkemedlets ansvar:
Wörishofener Darmdragees N bör alltid lagras i en sluten burk och på ett torrt ställe på grund av den aktiva beståndsdelens fuktkänslighet. Du kan vara medicinen enligt den på behållaren "Användbar till" Använd inte det angivna utgångsdatumet.
Anm. På hållbarhet efter en paus:
Läkemedlet håller fast i 12 månader efter en paus.

6. Ytterligare information

Vad Weishofener Darmdragees n innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är:
1 belagd tablett innehåller 35,0-49,5 mg torrt extrakt av alexandriner-sennes frukter (6-12: 1) satt till 7,5 mg hydroxiantracen-glykosid (beräknad som sennosid B); Extraktmedel: etanol 60% (VA /). Övriga ingredienser är: Mikrokristallin cellulosa, sackaros (sackaros), talk, kalciumkarbonat E170, karboximetylstärkelseatrium (typ A), Magnesiumstearat, povidon 25, arabisk gummi, makrogol 6000, Maltodextrin. Shellac, färgämne E 171, färgämne E 172, Carnauba vax.
Obs! 1 Belagd tablett ("Dragee") innehåller 0,1 BE.

Liksom Wörishofener Darmdragees n Utseende och innehåll i förpackningen:
Olive, matta dragees i rund tenn tenn kan originalpacmed 30 eller 50 pläterade tabletter ("dragees").
Farmaceutisk entreprenör och upptagare:
Schuck GmbH
Industriestraße 11
90571 Schwaig
Telefon 0911/500185
Fax 0911/508802
E-post: [email protected]

Tillverkare och bidrag:
Dronania Traditionella läkemedel från Bad Wörishofen GmbH
Karl-Benz-Str. 3
86825 Bad Wörishofen
Telefon 08247 / 3907-0
Fax 08247/39 07 - 77
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i augusti 2007.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2015