Vomacur 40 suppositorier, 10 st

Instruktioner för användning av Vomacur 40 suppositorier, 10 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Vomacur 40 mg suppositorier. Aktivt ämne: Dimenhydrinat. Ansökningar: För förebyggande och behandling av resesjukdom, yrsel, illamående och kräkningar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Vomacur 40 mg suppositorier
Aktiv substans: dimenhydrinat

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 14 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Vomacur 40 och vad används det för?
2. Vad ska du notera före ansökan av Vomacur 40?
3. Hur man använder Vomacur 40?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur ska Vomacur 40 hållas?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Vomacur 40 och vad används det för?

Vomacur 40 är ett botemedel mot illamående och kräkningar från gruppen H1-antihistaminer. Vomacur 40 är ett läkemedel för förebyggande och behandling av resesjukdom, yrsel, illamående och kräkningar. Obs! Dimenhydrinat är inte lämplig för den enda behandlingen av illamående och kräkningar i kölvattnet av läkemedelscancerbehandling (cytostatisk terapi.

2. Vad ska du vara uppmärksam på tillämpningen av Vomacur 40?

Vomacur 40 får inte användas:

• om de är allergiska mot dimenhydrinat, andra antihistaminer eller den andra ingrediensen i detta läkemedel nämns i avsnitt 6,
• med akut astmaattack,
• med grön stjärna (smal vinkel glaukom),
• om de är sjuka vid en adrenal tumör (pheokromocytom,
• om du är en störning av produktionen av blodfärger (Porfyri) lider,
• vid utvidgning av den utskjutande körteln (prostatahyperplasi) med återstående skörd,
• om du lider av konvulsioner (epilepsi, eclampsia.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal före dig Applicera 40, på:

• nedsatt leverfunktion,
• Hjärtrytmism (t ex hjärtjakt),
• Kalium eller magnesiumbrist,
• långsam hjärtslag (bradykardi),
• viss hjärtsjukdom (medfödd QT-syndrom eller annan kliniskt viktig hjärtskada, i synnerhet cirkulationssjukdomar i koronära kärl, spänningskanalstörningar, arytmier),
• samtidig användning av läkemedel, som också förlänger det så kallade QT-intervallet i EKG eller led till hypokalemi (se avsnittet "Tillämpning av Vomacur 40 tillsammans med andra läkemedel"),
• kroniska andningssvårigheter och astma,
• Förträngning vid utsignalen från magen (pylorusstilar).

Vomacur 40 får endast tillämpas efter att ha hört läkaren i dessa fall.

Tillämpning av Vomacur 40 tillsammans med andra läkemedel:
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade eller avser att ta / använda andra läkemedel. Med samtidig användning av Vomacur 40 med andra centralt dämpande läkemedel (Läkemedel som påverkar psyken, sova, lugnt, Smärta och anestesi) kan leda till en ömsesidig förstärkning av effekterna. Den "antikolinerga" effekten av Vomacur 40 (se avsnitt 4 "vilka biverkningar är möjliga?") Kan åstadkommas genom samtidig administrering av andra ämnen med "antikolinerga" effekter (t ex atropin, berider eller vissa medel mot depression tricykliska antidepressiva medel) stärkas på ett oförutsägbart sätt. Med samtidig administrering av vomacur 40 med så kallade monoaminoxidashämmare (Läkemedel som också används för behandling av depression) kan vara U.U. utveckla en livshotande intestinal förlamning, urinbeteende eller en ökning av intraokulärt tryck. Dessutom kan det leda till nedgången i blodtrycket och en förstärkt funktionell begränsning av centrala nervsystemet och andningen. Därför får fromacur 40 inte appliceras samtidigt med inhibitorer av monoaminoxidas. Samtidig applikation med läkemedel som

• utvid också det så kallade QT-intervallet i EKG, t.ex. B. Medium mot hjärtarytmier (antiarytmikklass IA eller III), vissa antibiotika (t.ex. erytromycin), cisaprid, malariafonder, medel mot allergier eller gastrointestinala sår (Antihistaminer) eller medel för att behandla speciella andliga psykiska sjukdomar (neuroleptika), eller
• kan leda till en kaliumbrist (t.ex. vissa hållbara medel)

är att undvikas. Användningen av Vomacur 40 tillsammans med läkemedel mot förhöjt blodtryck kan leda till ökad trötthet. Läkaren bör informeras före genomförandet av allergitest om tillämpningen av Vomacur 40, eftersom falska-negativa testresultat är möjliga. Vidare bör det noteras att av Vomacur 40 som kan döljas under behandling med vissa antibiotika (aminoglykosider) eventuellt påverka skador U.U.

Tillämpning av Vomacur 40 tillsammans med alkohol:
Under behandling med Vomacur 40 bör ingen alkohol vara full, eftersom alkohol kan förändras och förstärker effekten av Vomacur 40 på ett oförutsägbart sätt. Möjligheten att köra och förmågan att använda maskiner kommer att påverkas ytterligare.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel.

Graviditet:
Dimenhydrinat, den aktiva beståndsdelen av Vomacur 40, kan leda till utlösande för tidigt arbete. Säkerheten för en tillämpning av Vomacur 40 under graviditeten är inte upptagen. En risk är inte utesluten för dimenhydrinat på grund av kliniska data. Du får bara använda Vomacur 40 endast efter samråd med din deltagande läkare och endast om det gäller en ansökan nödvändigtvis.

Latving:
Dimenhydrinat, den aktiva beståndsdelen av Vomacur 40, går i bröstmjölk. Säkerheten för en tillämpning av Vomacur 40 i laktation är inte upptagen. Eftersom oönskade effekter, såsom ökad oro, inte är uteslutna på det brossade barnet, bör de inte använda Valacur 40 antingen i amning eller vid tidpunkten för appliceringen av Vomacur 40 avelektroider.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Dåsighet, minnesstörningar och minskad koncentration kan påverka förmågan att driva eller förmåga att arbeta med maskiner. Detta är särskilt sant efter otillräcklig sovsvaraktighet, vid behandling och förberedelseförändring och i samarbete med alkohol (se även avsnittet "Tillämpning av Vomacur 40 tillsammans med alkohol").

3. Hur man använder Vomacur 40?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Dosering av dimenhydrinat bör baseras på patientens kroppsvikt. För små och lätta barn, en unik gåva av aldrigtHREST DOSAGE I respektive tillämplig vikt eller åldersgrupp tillräcklig för att lindra symtomen. Om inte annat föreskrivs av läkaren, borde dagliga doser på 5 Milligram per kilo kroppsvikt inte överskridits. Den rekommenderade dosen är: Småbarn med 8 till 15 kg kroppsvikt: 1 gånger om dagen 1 suppositorier av teacur 40, barn med 15 Upp till 25 kg kroppsvikt: 2 gånger om dagen 1 suppositorier av teacur 40, Barn över 25 kg kroppsvikt: 2 till 3 gånger dagliga 1 suppositorier av teacur 40. Dessutom bör följande övre gräns följas: Barn från 6 till 14 år får högst 150 mg dimenhydrinat om dagen. För vuxna är högre doserade doseringsformer tillgängliga.

Typ av applikation:
För profylaxen av resesjukan äger den ursprungliga administrationen ca. 1 timme före avgång. För behandlingen av illamående och kräkningar distribueras gåvorna under dagen med jämna mellanrum. Suppositorierna måste sättas in djupt i änden.

Ansökningsvaraktighet:
Vomacur 40 tillhandahålls endast för den kortsiktiga ansökan om inte annat föreskrivs av läkaren. För långlivade klagomål bör därför en läkare besöks. Senast efter 2-veckors behandling bör kontrolleras av din läkare om behandling med Vomacur 40 fortfarande krävs. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Vomacur 40 är för stark eller för svag.

Om du har tillämpat en större mängd Vomacur 40 än du borde:
Förgiftning med dimenhydrinat, den aktiva beståndsdelen av Vomacur 40, Kan vara livshotande. Barn är särskilt utsatta. I händelse av överdosering eller förgiftning med Vomacur 40 måste en läkare (t.ex. förgiftningsanmälan) ställas omedelbart. En överdosering med Vomacur 40 kännetecknas främst av ett medvetande som kan sträcka sig från stark dåsighet till medvetslöshet. Dessutom observeras följande tecken: Elever Expansion, visuella störningar, accelererad hjärtaktivitet, feber, varm, redded hud och torra slemhinnor, förstoppning, spänningstillstånd, ökade reflexer och avvikelser. Dessutom är kramper och respiratoriska störningar möjliga, vilket kan leda till höga doser till andning av andning och kardiovaskulär stillastående. Bedömningen av svårighetsgraden av förgiftning och fastställande av nödvändiga åtgärder utförs av läkaren.

Om du glömmer tillämpningen av Vomacur 40:
Använd inte dubbelt så mycket om du glömmer den föregående ansökan.

Om du avbryter tillämpningen av Vomacur 40:
Vänligen stoppa eller lämna appliceringen av Vomacur 40 Inte utan att prata med din läkare tidigare.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Avsevärt biverkningar eller tecken som du bör vara uppmärksam och åtgärder om de påverkas:
Om du påverkas av en av biverkningarna nedan, använd inte Vomacur 40 och leta efter din läkare så snart som möjligt. Beroende på den individuella känsligheten och den använda dosen är den mycket vanlig - särskilt i början av behandlingen - vid följande biverkningar: Dåsighet, yrsel, yrsel och muskelsvaghet. Dessa biverkningar kan också leda till nedskrivningar på följande dagar. Kan ofta vara kända som så kallade "Antikolinerga" medföljande symtom, vilket ökar hjärtfrekvensen (takykardi), känner en täppt näsa, visuella störningar, ökning av intraokulärt tryck och fel uppstår under urinering. Även mageintestinala klagomål (t ex illamående, smärta i magen, kräkningar, blockering eller diarré) och humörsvängningar observerades. Vidare, särskilt hos barn, finns det möjlighet att förekomma av så kallade "paradoxiska reaktioner" som rastlöshet, spänning, sömnlöshet, ångest eller tremor. Det handlar också om allergiska hudreaktioner och ljuskänsydlighet i huden (Mitt direkt solljus!) Och nedsatt leverfunktion (Cholestatic Ikterus) rapporterade. Översvämningsskador kan uppstå i undantagsfall.

Andra möjliga biverkningar:
För en längre behandling med dimenhydrinat är utvecklingen av ett drogberoende inte uteslutet. Av denna anledning bör Vomacur 40 endast tillämpas kort om möjligt. Efter en långsiktig daglig användning kan de tillfälligt sömnstörningar uppstå på grund av plötslig utgång av behandlingen. Därför bör behandlingen i dessa fall avslutas genom att gradvis minska dosen.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

5. Hur är Vomacur 40 att behålla?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel enligt det utgångsdatum som anges på Outkarton och genomströmningspaketet enligt "användbart tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvaringsförhållanden: Förvara inte mer än 25 ° C. Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken Vomacur 40 innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: dimenhydrinat. 1 suppositorier innehåller 40 mg dimetinat. Den andra ingrediensen är: hårt fett.

Liksom fromacur 40 ser ut och innehållet i förpackningen:

Vitt torpedpulver. Vomacur 40 är i förpackningar med 5 och 10 suppositorier tillgängliga. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutiska entreprenörer:
Hexal Agg
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Tillverkare:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna bipacksedel reviderades senast i juni 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016