Vitamin C rotexmedica injektionslösning, 10x5 ml

Instruktioner för användning av Vitamin C rotexmedica injektionslösning, 10x5 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Vitamin C-ROTEXMEDICA 100 mg / ml, injektionslösning. Aktiv substans: Askorbinsyra. Användningsområden: För barndomsmetemoginemi (speciellt efter förgiftning, hotande syrgastransport i blodet) och vitamin C-tillförsel för artificiell (parenteral) diet.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Vitamin C-Rotexmedica 100 mg / ml, injektionslösning
Aktiv substans: askorbinsyra

Läs hela bipacksedeln innan du börjar använda detta läkemedel. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. DM för att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång, men vitamin C-Rotexmedica måste användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din läkare eller apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom blir värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt leta efter en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar den eller om du märker biverkningar som inte anges i den här informationsinformationen, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Vitamin C-Rotexmedica och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder C-Rotexmedica?
3. Hur är vitamin C-Rotexmedica att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller vitamin C-rotexmedica?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är vitamin C-rotexmedica och vad används det för?

Vitamin C-Rotexmedica är ett vitamininnehållande läkemedel. Vitamin C-Rotexmedica appliceras på metemoglobinemi i barndomen (Speciellt efter förgiftning, hotande minskande syretransporter i blodet) och vitamin C-tillförsel för artificiell (parenteral) diet.

2. Vad behöver du tänka på innan du använder C-Rotexmedica?

Vitamin C-Rotexmedica får inte tas om de är överkänsliga (allergiska) mot askorbinsyra.

Var särskilt försiktig med användning av vitamin C-rotexmedica krävs, för njurstenar från oxalat och vissa sjukdomar, där för mycket järn lagras i kroppen (Thalassemi, hemokromatos, sidoblastisk anemi). Intravenös injektion av höga doser av vitamin C-rotexmedica kan leda till akut njursvikt på grund av utfällning av kalciumoxalatkristaller i njuren till akut njursvikt på grund av njurstenar. Detta observerades redan vid doser på 1,5 - 2,5 g. Patienter med redan befintlig njurfunktion (njurinsufficiens) är särskilt utsatta för detta ändamål. Hos patienter med återkommande njure stenbildning bör det vara den dagliga vitamin C-dosen 100 till 200 Överstiga inte mg. Patienter med hög nivå eller terminal njurinsufficiens (dialyspatienter) bör inte få 50 till 100 mg mer än dagligen. Hos patienter med erhydrogenasbrist-6-fosfatdehydrogenasbrist (ärftlig störning av metabolismen av röda blodkroppar) observerades under höga doser av vitamin C (mer än 4 g dagligen) i enskilda fall, till exempel allvarlig hemolys (upplösning av rött blod celler). En överskridande av den angivna dosen är därför att undvikas.

Tillämpning av vitamin C-rotexmedica tillsammans med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Vitamin C-Rotexmedica kan kemiskt ändra andra läkemedel (på grund av den höga redoxpotentialen); Kompatibiliteten med andra läkemedel måste därför kontrolleras i enskilda fall med samtidig administrering. Vilatamin C-ROTEXMEDICA får inte blandas med läkemedel vars effekt reduceras genom kemisk reduktion.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel. De angivna applikationsmängderna bör inte överskridas under graviditet och amning.

Viktig information om specifika ingredienser i vitamin C-rotexmedica:
En ampull innehåller 64,4 mg natrium. Om du behöver möta en saltlösning, bör du ta hänsyn till detta.

3. Hur är vitamin C-rotexmedica att applicera?

Använd alltid vitamin C-Rotexmedica exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: för förebyggande av en vitamin C-brist med längre artificiell (parenteral) Näring mottar vuxna intravenöst 100 till 500 mg askorbinsyra per dag (motsvarande 1-5 ml vitamin C-rotexmedica). Barn intravenöst 5 till 7 mg askorbinsyra / kg kg per dag. Med metemoglobinemi i barndomen: det kommer att vara unikt 500 till 1000 mg askorbinsyra (motsvarande 1 till 2 ampuller vitamin C-rotexmedica) injicerad intravenöst. Vid behov ska administrationen med samma dosering upprepas. En dos på 100 mg / kg kg per dag bör inte överskridas. Vitamin C-Rotexmedica injiceras långsamt av din läkare eller annan medicinsk personal intravenöst (i venerna). Om applikationens varaktighet bestämmer din läkare på grundval av sjukdomsförloppet och blodnivåerna. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av vitamin C-rotexmedica är för stark eller för svag.

När en större mängd vitamin C-rotexmedica har använts, som föreskrivet:
Användningen av vitamin C-rotexmedica avbryts. Andra åtgärder är i allmänhet, utom i utseendet av hemolyser eller njurstenar (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder för ansökan och varningar"), ej nödvändig. För smärta i njureområdet eller komplicerad urinering efter en hög dos av vitamin C-rotexmedica måste en läkare omedelbart kommuniceras.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan vitamin C-Rotexmedica ha biverkningar som inte behöver förekomma varandra. Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Mycket sällan överkänslighetsreaktioner (t ex, Andningssvårigheter, allergiska hudreaktioner) observerade.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man behåller vitamin C-rotexmedica?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn! Du kan följa med läkemedlet efter på den yttre kartongen och på ampullerna "Användbar tills" specificerat utgångsdatum inte längre användern. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Förvaringsförhållanden: Förvara ampullerna i ytterkartongen för att skydda innehållet från Light! Förvaras inte över 25 ° C!

6. Ytterligare information

Vad innehåller vitamin C-rotexmedica:
Den aktiva beståndsdelen är: askorbinsyra. 1 ml injektionslösning innehåller 100 Mg askorbinsyra. Övriga ingredienser är: Natriumbikarbonat, vatten för injektionsändamål.

Liksom vitamin C-rotexmedica utseende och innehåll i förpackningen:
Originalförpackning med 10 ampuller till 5 ml injektionslösning (N2), Klinikpaket med 100 (10 x 10) ampuller till 5 ml injektionslösning.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
ROTEXMEDICA GmbH Arzneimittelwerk
Bunsensstraße 4
22946 Trittau
Telefon: 0 41 54/862-0
Fax: 0 41 54 / 862-155

Denna informationsinformation reviderades senast i juni 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016