Vidisic Edo Eyel, 60x0,6 ml

Instruktioner för användning av Vidisic Edo Eyel, 60x0,6 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Vidisic ® EDO®. Tillämpningar: För användning på ögat.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare

Vidisic ® EDO®
1 g Eye Gel innehåller 2 mg karbomer

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt som läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om dina symtom blir värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt konsultera en läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Vidisic® Edo® och vad används det för?
2. Vad ska du använda innan du använder Vidisic® EDO® NOTERA?
3. Hur är Vidisic® EDO® att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Vidisic® EDO?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Vidisic® EDO® och vad används det för?

Vidisic ® EDO® är ett tårningssubstitut. Den används som ersättning av tårvätskan i störd tårproduktion och den symptomatiska behandlingen av det torra ögat.

2. Vad ska du använda innan du använder Vidisic® EDO® NOTERA?

Vidisic ® EDO® får inte användas:

• om du är allergisk mot karbomerer eller ett av avsnittet 6. Angog andra ingredienser i detta läkemedel är.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal eller medicinsk personal före dig Vidisic ® EDO® tillämpligt. Ofta är det inte tillåtet att bära kontaktlinser för tårbriststillstånd. Om ingen invändning om slitpunkten för synpunkter finns mot att ha på sig kontaktlinser, bör du innan du släppte Vidisic ® EDO® borttagna och tidigt 15 minuter efter att ha släppt.

Tillämpning av Vidisic ® EDO® tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar eller tillämpa andra läkemedel, nyligen tagna eller tillämpade eller tillämpade andra läkemedel till eller avser att vidta eller tillämpa.

Hittills är inga speciella interaktioner kända:
Notera:
För ytterligare behandling med andra ögondroppar mellan tillämpningen av de olika drogerna åtminstone en period av 5 minuter, med ytterligare behandling med en ögonsalva en period av 15 minuter. Vidisic ® EDO® kan förlänga uppehållstiden för andra ögondroppar på ögat och därigenom förbättra deras effekt. För att undvika detta, bör Vidisic ® EDO® tillämpas alltid som sist.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel. Med Vidisic ® EDO® har inte utförts några studier på gravida kvinnor, å andra sidan, det finns inga misstankar som talar mot ansökan vid graviditet och amning. I grund och botten borde applikationen Vpå läkemedel under graviditet och amning endast efter noggrann fördel riskbalansering av läkaren.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Eftersom detta läkemedel kan inträffa efter att ha fallit in i ögatkonjunktivväska genom att strimla i några minuters konspiration, bör inga maskiner serveras under den här tiden, inte utan säker hållning och inte delta i vägtrafiken.

3. Hur man använder Vidisic® EDO?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln som beskrivs i denna bipacksedel eller exakt efter arrangemanget med din läkare eller apotekspersonal eller medicinsk personal. Fråga din läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal om du inte är säker.

Typ av applikation:
För användning på ögat.

Dosering:
Den torra ögonbehandlingen kräver en individuell dosering. Beroende på svårighetsgrad och uttryck av klagomål 3 - till 5 gånger om dagen eller oftare och ca 30 minuter innan du sover 1 droppar i konjunktivväskan. För varje applikation ska en ny en-dos-opphalogen användas.

Ansökningsvaraktighet:
Vid behandling av det torra ögat, som vanligtvis används som långsiktig eller kontinuerlig terapi, bör en ögonläkare konsulteras. Vidisic ® EDO® är lämplig för kontinuerlig terapi. Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Vidisic ® EDO® är för starkt eller för svagt.

Om du har en större mängd Vidisic ® EDO® applicerad än du borde:
Inga överdosreaktioner är kända och inte kan förväntas i denna typ av applikation.

Om du använder ansökan av Vidisic ® EDO® Glömt:
Använd inte dubbelt så mycket om du glömmer den föregående ansökan. Fortsätt terapi med samma dos till nästa avsedda tid. Om det behövs kan du Vidisic ® EDO® gäller även mellan två schemalagda tider.

Om du använder ansökan av Vidisic ® EDO® Avbryt:
Ska du använda ansökan av Vidisic ® EDO® avbrott, så du måste förvänta dig att snart de typiska symptomen på en torr ögonvisning. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Hur alla läkemedel kan vara Vidisic ® EDO® har biverkningar som inte behöver inträffa med alla. Frekvensinformationen på biverkningarna är baserad på följande kategorier:
Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
Sällan: 1 till 10 behandlat med 10.000
Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte

Mycket sällan kan det finnas en inkompatibilitetsreaktion mot en av ingredienserna. I mycket sällsynta fall utvecklade patienter som utvecklats med uttalade hornhinnans skador under behandling med hornhinnans fosfatinnehållande ögondroppe med kalkavlagringar.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också visa biverkningar direkt genom följande nationella rapporteringssystem:
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Bonn
Webbplats: http://www.bfarm.de

Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man behåller Vidisic® EDO?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Läkemedlet får inte längre användas efter utgången av utgångsdatumet. Du hittar utgångsdatumet på kartongen och en-dosen oftaliole. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaringsförhållanden:
Snälla inte över + 25° C. Håll en-dosen ofthtioles i kartongen för att skydda innehållet från ljus.

Anm. På hållbarhet efter en paus:
Vidisic ® EDO® innehåller inte ett konserveringsmedel. Öppnade en-dos Opph Tongers bör därför inte hållas. Den återstående kvantiteten som återstår efter användning i Ophthtools måste kasseras.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Vidisic ® EDO® inkluderar:
Den aktiva beståndsdelen är:
Karbomer (viskositet 40 000-60 000 mPa-s) i en koncentration av 2 mg / g ögongel.

Övriga ingredienser är:
Sorbitol (pH.EUR.); Natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat (pH. EUR.); Natriumhydroxid (för pH-justering); Vatten för injektionsändamål.

Gilla Vidisic ® EDO® ser ut och innehållet i förpackningen:
Vidisic ® EDO® är en klar, färglös ögongel. Förpackningar med 10, 30, 60 och 120 one-dos-upftioner med 0,6 ml ögongel

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
E-post: [email protected]

Samfördelning av:
Bausch & Lomb GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin
E-post: [email protected]

Denna bipacksedel reviderades nyligen i maj 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2016