TRAUMON gel 10%, 50 g

Instruktioner för användning av TRAUMON gel 10%, 50 g

Användningsfält

• Beredningen är ett läkemedel för extern, lokal tillämpning.
• Det aktiva ingrediensetofenamatet tillhör gruppen av icke-steroidala (kortisonfria) anti-Rheumatics (reumatism) och har antiinflammatoriska (antiinflammatoriska) och smärtlindrande (smärtstillande) egenskaper.
• Ansökningsområden
  • För yttre stödjande symptomatisk behandling av smärta;
    • när det gäller akuta stammar, sprains eller blåmärken inom området extremiteter till följd av tråkigt trauma, t.ex. B. Sportskador;
    • de mjuka vävnaderna nära lederna (t.ex. bas, senor, ligament och ledkapsel) med artros i knäleden.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg etofenamat
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W -hydroxypoly (oxietylen) -8 Auxiliary Substance (+)
Carbomer 50000 Hjälpmaterial (+)
Isopropylalkohol Auxiliary Material (+)
Macrogol 400 hjälpmaterial (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
30 mg propylenglykol extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot etofenamat, den huvudsakliga metabolitiska fluidsyra eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel;
  • om du redan har tagit i allergiska reaktioner som B. astma, andnöd, rinnande näsa, svullnad eller bikupor;
  • vid öppna skador, inflammation eller infektioner i huden samt eksem;
  • på ögon, läppar eller slemhinnor;
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • för barn och ungdomar.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • en 10 cm lång stränggel (motsvarar ca 3,3 g per applicering) bör appliceras tunt på de drabbade delarna av kroppen 3 gånger om dagen.
• Den praktiserande läkaren kommer att besluta om behandlingens längd. I händelse av trubbiga skador (t.ex. sportskador) är en applikation under en vecka vanligtvis tillräcklig. Den terapeutiska fördelen med en ansökan utöver denna period bevisas inte.
• I de flesta fall är en behandlingsperiod på 3-4 veckor tillräcklig för reumatiska sjukdomar. I händelse av ytterligare befintliga symtom måste läkaren konsulteras som beslutar om den ytterligare proceduren.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Om den rekommenderade dosen överskrids under användning på huden, bör gelén tas bort och tvättas med vatten. När du använder mycket för stora mängder eller oavsiktligt intag av förberedelserna måste läkaren meddelas.

Tar

• Endast för användning på huden! Ta inte!
• Innan man skapar en förening bör medicinen torka upp på huden i några minuter.
• Tillämpningen av en occlusal förening (plastfolieöverdrag) rekommenderas.
• Händerna ska tvättas efter applicering av produkten, såvida de inte är de områden som ska behandlas.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Beredningen får endast användas under vissa försiktighetsåtgärder och direkt medicinsk kontroll:
    • om du är på astma, höfeber, svullnad i nasal slemhinna (så kallad. Näspolypper) eller kroniska obstruktiva andningssjukdomar eller kroniska luftvägsinfektioner (särskilt i kombination med hösnålig fenomen) lider,
    • om du också reagerar överkänsligt mot andra ämnen. B. med hudreaktioner, klåda eller nässlorfeber.
  • Direkt solljus och solariumbesök bör undvikas under behandlingen och 2 veckor senare.
  • Förekomsten av systemiska biverkningar genom applikationen kan inte uteslutas om läkemedlet används på stora hudområden och under en längre tid.
  • Det bör säkerställas att barn inte kommer i kontakt med hudområdena rivna med medicinen.
  • Gelén kan orsaka missfärgning eller förändringar i ytan på polerade möbler eller plast. Tvätta därför händerna efter att du gnuggar eller undvik kontakt med ovanstående objekt.

Graviditet

• Graviditet
  • I den första och andra tredjedelen av graviditeten bör du bara använda medicinen efter samråd med läkaren. Under den sista tredjedelen av graviditeten får du inte använda beredningen, eftersom en ökad risk för komplikationer för mor och barn inte kan uteslutas.
• Amning
  • Eftersom etofenamat smälter samman i bröstmjölk i små mängder, bör en längre applicering av läkemedlet under amning undvikas och den dagliga dosen bör inte överskridas. För att undvika inspelning av spädbarnet kanske amning inte tillämpa läkemedlet i bröstområdet.
  • Händerna ska tvättas efter applicering för att undvika kontakt med barnet med medicinen.

Tips

Diverse

- Det bör säkerställas att barn med sina händer inte kommer i kontakt med de rivna hudområdena.
- Gelén får inte komma i ögat.