TALIDAT Kaupastillen mot halsbränna, 50 st

Instruktioner för användning av TALIDAT Kaupastillen mot halsbränna, 50 st

Detaljerade instruktioner för TALIDAT Kaupastillen mot halsbränna, 50 st

Användningsfält

• Dessa tuggtabletter är bland antaciderna. Dessa är medel för att binda överskott av magsyra. De används för symptomatisk behandling av sjukdomar där magsyran ska bindas:
  • Gastriska och duodenal sår (ulcus ventriculi och ulcus duodeni)
  • Halsbränna och syrarelaterade magklagomål

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Arab Rubber Auxiliary Substance (+)
800 mg maltitolhäcksubstans (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Natriumcyklamat Auxiliary Substance (+)
Paraffin, tunt fluidhjälpmaterial (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
Vax, blekt hjälpmaterial (+)
Xanthan Rubber Auxiliary Substance (+)
0,067 Vara total kolhydrater Hedge Substance (+)

Motsägelser

• Förberedelserna får inte tas,
  • om du är allergisk mot hydrotalcit, mentol eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel;
  • om du lider av svår njurdysfunktion.
• Om din njurfunktion är begränsad har du en ökad risk för ökad anrikning av magnesium och aluminium i blodet med långvarig användning av höga doser av detta läkemedel. En ökad anrikning av aluminium kan leda till smärtsam benavvikelse (osteomalacia) eller patologiska, icke -inflammatoriska hjärnförändringar (encefalopati). Därför, om njurfunktionen har begränsats, kan du bara använda läkemedelsprodukten om serumnivån för magnesium och aluminium regelbundet kontrolleras av en läkare. En aluminiumnivå på 40 | ig/L bör inte överskridas.
• Om du är z. Till exempel, på grund av en lågfosfatdiet, saknas fosfat (hypofosfatemi) eller att det lider av patologisk muskelsvaghet eller trötthet (myasthenia gravis) bör inte ta beredningen.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om inget annat föreskrivs av läkaren, vuxna och barn över 12 år tar 1 - 2 tuggtabletter (motsvarande 500 - 1000 mg hydrotalcit) flera gånger om dagen mellan måltiderna och innan de går till sängs.
• Den dagliga dosen bör inte överstiga 12 tuggtabletter, motsvarande 6000 mg hydrotalcit.
• Andra läkemedel bör i allmänhet äga rum en till två timmar före eller efter att ha tagit dessa tuggtabletter.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Läkemedlet bör inte användas för att behandla barn under 12 år, eftersom det inte finns några tillräckliga upplevelser i denna åldersgrupp.

• Applikationens varaktighet
  • Behandlingens varaktighet beror på typen och svårighetsgraden och sjukdomsförloppet.
  • Om symtomen förblir under behandlingen i mer än två veckor, bör en läkare konsulteras.
• Snälla prata med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för starkt eller för svagt.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Förgiftning är osannolikt på grund av den låga absorptionen av aluminium och magnesium.
  • I händelse av överdos kan det sker förändringar i avföringsbeteende som avföring och ökning av avföringens frekvens. Terapeutiska åtgärder är i allmänhet inte nödvändiga här.

 

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget. Fortsätt behandlingen med den föreskrivna dosen.

 

• Om du avbryter intaget
  • Tala definitivt med din läkare innan du - t.ex. B. På grund av förekomsten av biverkningar - avbryta behandlingen eller avsluta den tidigt.

 

• Om du har ytterligare frågor om att ta detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Tar det flera gånger om dagen mellan måltiderna och innan du lägger dig
• Andra läkemedel bör i allmänhet äga rum en till två timmar före eller efter att du har tagit förberedelserna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar medicinen.
    • Om dina njurarnas funktion är begränsad, lider du av Alzheimers eller andra former av demens eller äter den med ett fosfat, bör du undvika långvarigt intag av höga doser från detta läkemedel.
    • Längre spännande och återkommande magklagomål kan vara tecken på en allvarlig sjukdom, till exempel: B. en mage eller duodenalsår. Behandling med detta läkemedel bör därför inte ta längre tid än 14 dagar utan medicinsk undersökning.
    • Hos patienter med mag- eller duodenalsår bör en undersökning för magbakterien H. pylori - och i händelse av bevis - en erkänd antibakteriell terapi beaktas, eftersom magsårssjukdomen vanligtvis också läker när sådan terapi framgångsrikt används.
    • Om du förekommer av talningen, blodinblandningar i avföringen eller kräkningar av blod, vänligen se en läkare omedelbart, eftersom detta också kan vara tecken på en allvarlig sjukdom.
  • Barn och ungdomar
    • Läkemedlet bör inte användas för att behandla barn under 12 år, eftersom det inte finns några tillräckliga upplevelser i denna åldersgrupp.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Rapporter om skadliga effekter av hydrotalcit under graviditeten och under amningsperioden har inte blivit kända. Det finns emellertid inga specifika studier på barn vars mödrar har tagit hydrotalcit under graviditet eller amning.
• Graviditet
  • Under graviditeten bör medicinen endast tas efter en medicinsk konsultation och med kort varsel för att undvika föroreningar av aluminium från barnet. Det finns dock ingen risk för den nyfödda, eftersom endast mycket små mängder av barnet absorberas.
• Amning
  • I allmänhet passerar aluminiumföreningar i bröstmjölk. Det finns emellertid inga undersökningar för övergången av hydrotalcit till bröstmjölk.

Tips

Övrigden

- Om njurfunktionen är begränsad finns det kroniskt intag av höga mängder förgiftningsrisker (magnesiumöverskott, ökning av serumaluminiumnivåer).
- Med långvariga höga mängder och lågfosfatdiet kan fosfatavska uppstå med risken för en osteomalzie. Därför bör i detta fall långsamt intag undvikas.

- En del av aluminiumet absorberas och leder till en ökning av serumkoncentrationen av aluminium och en ökning av utsöndring av aluminium över njurarna. Serumaluminiumnivåer normaliseras på tre till fyra dagar efter att ha stoppat behandlingen.

- En liten del av magnesium registreras. Magnesiumkoncentrationen i serumet förblir vanligtvis densamma genom utsöndring över njurarna.

- Med begränsad njurfunktion och med långvarigt intag av höga mängder kan emellertid den gradvisa aluminiumlagringen främst uppstå i nerv- och benvävnaden samt ett magnesiumöverskott till magnesiumförgiftning, som kännetecknas av muskelsvaghet, reflexfel, reflexfel, Förlamning, koma och genom hjärtslagstörningar.
- Aluminium i nervvävnaden har en neurotoxisk effekt som har bevisats i djurförsök.
- Aluminiumavlagringar i hjärnan detekterades i dialysens återfall. Dialyspatienter kan leda till en aluminiumassocierad osteomalacia.
- Aluminiumassocierad anemi (mikrocytisk, hypokrom anemi) beskrivs också.

Terapiövervakning/kontrollåtgärder:
Vid långvarig användning bör aluminiumblodnivån kontrolleras regelbundet och överstiger inte 40 μg/L. Detta gäller särskilt njursvikt.

Tillverkare:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen