SYSTRAL Hydrokortemulsion, 50 ml

Instruktioner för användning av SYSTRAL Hydrokortemulsion, 50 ml

Detaljerade instruktioner för SYSTRAL Hydrokortemulsion, 50 ml

Användningsfält

• Beredningen är en hydrokortisonemulsion för användning på huden.
• Detta läkemedel används för att lindra mycket svaga, inflammatoriska eller allergiska hudsjukdomar, till exempel: B. atopisk dermatit (neurodermatic), i vilken lågkoncentrerad svagt effektiva, topiska glukokortikoider visas.
• Om du inte mår bättre eller sämre efter 4 veckor, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

2,5 mg hydrokortison
Cetomacrogol 1000 extra ämnen (+)
40 mg Cetylstearylalkohol Auxiliary Material (+)
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
Decyl oleat hilduft (+)
Dimeticon 20 häckvillkor (+)
Dinatriumvätefosfat 2-vatten extra material (+)
30 mg propylenglykol extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
4,2 mg 2-fenoxietanol extra material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot hydrokortison eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel
  • för virusrelaterat (t.ex. vattkoppor) eller bakteriella hudsjukdomar
  • Svampsjukdomar
  • Hudreaktioner efter vaccinationer
  • specifika hudsjukdomar (t.ex. Syfilis, hud tuberkulos)
  • vissa hudinfektioner i munnen (perioral dermatit) eller ansiktet (rosacea)
• Dessutom får detta läkemedel inte användas på eller i ögat!
• Barn upp till 6 år får endast behandlas i enlighet med det medicinska receptet.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Beredningen appliceras tunt på de sjuka områdena en eller två gånger om dagen.
  • När du använder ansiktet, se till att emulsionen inte fångar ögat.
  • Behandlingens varaktighet beror på framgången för terapi och bör inte göras på mer än fyra veckor utan medicinsk rådgivning. Även efter att den kliniska bilden har sjunkit bör den användas i några dagar till för att undvika sjukdomen.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Barn upp till 6 år får endast behandlas i enlighet med det medicinska receptet.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Hittills är inga symtom på förgiftning från beredningen kända. I händelse av överdos kan biverkningar uppstå. Om du observerar biverkningar i din som du avsevärt försämrar eller som inte ingår i användningsinformationen, vänligen kontakta din läkare omedelbart så att han omedelbart kan vidta nödvändiga åtgärder.

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte två gånger om du har glömt det tidigare ansökan. Om du har använt emulsionen i för små mängder eller har glömt en applikation, borde Nästa gång du fortsätter behandlingen som vanligt och tillämpar inte emulsionen mer eller tjockare.

• Om du avbryter applikationen
  • För att uppnå framgångsrik behandling bör du genomföra ansökan under lång tid. Prata därför med din läkare om du vill avbryta behandlingen för tidigt.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Emulsionen appliceras tunt på de sjuka områdena en eller två gånger om dagen.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna.
  • Om du ser suddig syn eller andra visuella störningar, kontakta din läkare.
  • Barn och ungdomar
    • På grund av möjliga oönskade allmänna effekter kan barn upp till 6 år endast behandlas i enlighet med den medicinska förordningen.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Det finns inga tillräckliga data för användning av läkemedlet för gravida kvinnor. Glukokortikoider visade frukt -skadliga effekter i djurförsök. Även hos mänskliga foster diskuteras en ökad risk för bild av oral gap vid användning av glukokortikoider under den första tredjedelen av graviditeten.
  • Djurstudier har också visat att administrering av glukokortikoider i terapeutiska doser under graviditeten försenar tillväxten av det ofödda barnet, liksom att utlösa hjärt -kärlsjukdomar och/eller metaboliska sjukdomar i vuxen ålder och en permanent förändring av beteende.
  • Om du är gravid får du bara tillämpa detta läkemedel om din behandlingsläkare anser att detta är absolut nödvändigt. Kontakta din läkare omedelbart.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen i emulsionen smälter samman i bröstmjölk. Med en stor eller långvarig applikation bör du sluta. En kontakt med spädbarnet med de behandlade hudområdena ska undvikas.

Tips