Svart salva 50% Lichtenstein n, 500 g

Instruktioner för användning av Svart salva 50% Lichtenstein n, 500 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Svart salva 50% Lichtenstein n Aktiv beståndsdel: Ammoniumbituminosulfonat. Användningsområden: medel för behandling av inflammatoriska hudsjukdomar och används i mul- och järnmältningsprocesser.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Svart salva 50% Lichtenstein n
Aktiv substans: ammoniumbituminosulfonat

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är svart salva 50% lichtenstein n och vad ansökte hon om?
2. Vad ska du få 50% innan du använder svart salva Notera lichtenstein n?
3. Hur är svart salva att applicera 50% Lichtenstein n?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är svart salva för att hålla 50% Lichtenstein n?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är svart salva 50% Lichtenstein n och vad ansökte hon om?

Svart salva 50% Lichtenstein n innehåller som aktiv beståndsdel ammoniumbituminosulfonat, en aktiv beståndsdel från gruppen av sulfonerade skifferoljor. Det är ett medel för att behandla inflammatoriska hudsjukdomar. Svart salva 50% Lichtenstein n appliceras på buffrande och hållbara smältprocesser.

2. Vad ska du vara 50% innan du använder svart salva Notera lichtenstein n?

Svart salva 50% Lichtenstein n får inte användas,

• när de allergiska mot ammoniumbituminosulfonat och andra sulfonerade skifferoljeprodukter eller ett av sektionen 6. Angivna andra ingredienser i detta läkemedel är,
• om du är gravid eller ammar.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
En kontakt med ögonen bör undvikas.

Notera:
Med samtidig användning av svart salva 50% Lichtenstein N i könsorganet eller analområdet och kondomer, kan det leda till en minskning av tårhållfasthet och sålunda försämring av kondomens säkerhet.

Tillämpning av svart salva 50% Lichtenstein n tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Ammoniumbituminosulfonat kan förbättra lösligheten hos andra aktiva ingredienser och därigenom stärka deras intag i huden. Genom tillsats av syror och salter i högre koncentrationer kan utfällningar uppstå. Den samtidiga, ytterligare användning av andra salvor eller krämer kan vara effekten av svart salva 50% Lichtenstein n påverkar.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Eftersom det inte finns något tillräckligt vetenskapligt kognitivt material för resorption i extern användning hos människor, får svart salva inte användas 50% Lichtenstein N under graviditet och amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Inga interaktioner kända.

Svart salva 50% Lichtenstein n innehåller ullvax och cetylstearylalkohol:
Ullvax och cetylstearylalkofå kan utlösa lokalt begränsad hudirritation (t.ex. kontaktdermatit.

3. Hur är svart salva 50% Lichtenstein n att applicera?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Svart salva 50 % Lichtenstein n appliceras på huden i ett tjockt lager. Den behandlade ytan är täckt med ett bandage. En förbindelse av föreningen sker dagligen eller varannan dag. Applikationstiden bör vara högst 3-5 dagar.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Eventuella biverkningar:
Sällan (1 till 10 behandlad från 10 000)
Irritation av huden med våldsam klåda, brännande och rodnad. Vid högre koncentrerade preparat är lätt irritation vanligt, men endast i sällsynta fall uttalade det sig starkt att behandlingen måste avbrytas. Contactallery.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är svart salva för att lagra 50% Lichtenstein n?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på utombordaren och röret "användbart tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara över 25 ° C. Skydda mot starka temperaturfluktuationer.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken svart salva 50% Lichtenstein n innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är ammoniumbituminosulfonat. 100 g ointment ingår 50 g ammoniumbituminosulfonat. Övriga ingredienser är: Vit vaselin, ullalkoholer, cetylstearylalkohol (pH. EUR.) Växt, renat vatten.

Gilla svart salva 50% Lichtenstein n utseende och innehåll i förpackningen:
Salva som ser svart i tjockt lager svart och i tunt lager. Rör med 40 g.

Fläck borttagning:
Den feta salva basen kan avlägsnas med bensin, rengör sedan resten med tvål eller tvättmedel.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Fax: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 € / samtal (dt. Fasta); Max. 0,42 € / min (mobilradio)

Deltagande:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

eller

Tillverkare:
C.p.m. ContractPharma GmbH & Co. KG,
Frühlingsstraße 7,
83650 Feldkirchen-Westerham

Denna bipacksedel reviderades senast i september 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2015