SilyMarin Forte - CT Hart, 30 st

Instruktioner för användning av SilyMarin Forte - CT Hart, 30 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

SilyMarin Forte-CT hårda kapslar. Aktiv substans: Silybum Marianum (L.) Gaertn. Användningsområden: Kroniska inflammatoriska leversjukdomar, stödjande behandling; Levercirros, stödjande behandling; Leverskador orsakad av Lebergifte.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Försäkringsinformation

Kära patient, kära patient!
Vänligen läs denna informationsinformation noggrant eftersom den innehåller viktig information om vad du bör tänka på när du använder detta läkemedel. För frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

SilyMarin Forte-CT hårda kapslar
Aktiv beståndsdel: Mari-thistle frukter torrt extrakt, motsvarande 167 mg silymarin.

sammansättning
- Aktiva farmaceutiska ingredienser:
1 hård kapsel innehåller 277,80-312,50 mg torrt extrakt av mari-thistelfrukter (20-50: 1), motsvarande 167 mg silymarin (beräknad som silibinin, HPLC efter DAB 2001); Extraktant:
Etanol 96% (volym / volym).
- andra ingredienser:
Magnesiumstearat (pH.EUR.), Gelatin, titandioxid, järn (III) oxid.

Doseringsform och innehåll
Pack med 30 eller 100 hårda kapslar.

Tyg och indikatorgrupp eller handlingssätt
Örtmedicin i leversjukdomar

CT-Arzneimittel GmbH
Lengeder str. 42a, 13407 Berlin
Telefon: 0 30/40 90 08-0, Fax: 0 30/40 90 08-21
www.ct-arzneimittel.de

Applikationsområden
För stödjande behandling i kroniska inflammatoriska leversjukdomar, levercirros och toxisk leverskada.
Denna medicinbehandling ersätter inte orsakerna av orsakerna som skadar levern (t.ex. alkohol). För gulsot (ljus Till mörkgul hudfärgning, ska gult färgning av ögonen) konsulteras en läkare.
Notera:
Detta läkemedel är inte lämpligt för behandling av akut förgiftning.

Kontraktion
När kan du inte ta SilyMarin Forte-CT?
För känt överkänslighet för preparat från mari-thistelfrukter och / eller andra korgblad eller andra ingredienser.

Vad måste övervägas under graviditet och amning?
SilyMarin Forte-CT får inte tas under graviditeten.
SilyMarin Forte-CT bör inte tas på grund av otillräckliga undersökningar i laktation.

Försiktighetsåtgärder för ansökan och varningar
För att tillämpa SilyMarin Forte-CT hos barn under 12 år finns det inga tillräckliga undersökningar. Det bör därför inte användas hos barn under 12 år.

Interaktioner med andra medel
Hittills ingen känd.

Doseringsanvisningar, typ och varaktighet för ansökan
Följande information gäller så långt som din läkare SilyMarin Forte-CT inte har föreskrivit något annat.
Vänligen håll dig till ansökningsreglerna, eftersom SilyMarin Forte-CT inte kan agera ordentligt.
Hur mycket och hur ofta ska du ta SilyMarin Forte-CT?
Om inte annat föreskrivs, tar vuxna och barn över 12 Vid 2 gånger om dagen vardera 1 hård kapsel.
Hur och när ska du ta SilyMarin Forte-CT?
SilyMarin Forte-CT är unadarved med lite vätska.
Hur länge ska du ta Silymarin Forte-CT?
Ansökans varaktighet bestämmer läkaren.

Applikationsfel och överdosering
Vad ska man göra om SilyMarin Forte-CT togs i för stora mängder (avsedd eller oavsiktlig överdosering)?
Passande symptom har ännu inte observerats.
I fallet med överdosering kan den beskrivna bieffekten uppstå i förstärkta mätningar. I det här fallet ska läkaren informeras.

Bieffekter
Vilka biverkningar kan uppstå när du tar SilyMarin Forte-CT?
Visuellt observeras en något laxerande (laxerande) effekt.
Mycket sällsynta kan överkänslighetsreaktioner, t.ex. B. Utslag eller respiratorisk nöd uppstår.
Vilka motåtgärder ska ta med biverkningar?
Om du tittar på en av de ovan nämnda biverkningarna, håll din läkare att informera dig om dsvårighetsgraden och nödvändiga åtgärder kan besluta.
I de första tecknen på en överkänslighetsreaktion får SilyMarin Forte-CT inte tas igen.
Om du observerar biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel, berätta för din läkare eller apotekspersonal.

Anteckningar och information om läkemedlets hållbarhet
Utgångsdatumet för detta läkemedel skrivs ut på kartongen och genomgångspaketet. Använd inte detta läkemedel efter det här datumet!

Informationsstatus: Maj 2005
Källa: Tillverkarens information