Rutinion, 4x250 st

Instruktioner för användning av Rutinion, 4x250 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Rutinion 50 mg tabletter. Aktivt ämne: Rutoside trihydrat. Användningsområden: Traditionellt tillämpad som ett mildt läkemedel för att förbättra benproblemen, såsom en känsla av svårighetsgrad med trötta ben.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Rutinion 50 mg tabletter
Aktiv substans: Rutoside Trihydrat
Traditionell medicin

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Rutinion 50 mg och vad används det för?
2. Vad ska du uppmärksamma 50 mg innan du tar rutinjen?
3. Hur är rutinjen att ta 50 mg?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är Rutinion att hålla 50 mg?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Rutinion 50 mg och vad används det för?

Traditionell medicin. Traditionellt används som ett mildt läkemedel för att förbättra benproblemen, som en känsla av svårighetsgrad med trötta ben. För ny eller plötslig smärta, snabbt ökar svullnad eller blåaktig missfärgning av benen krävs omedelbart samråd med läkaren eftersom dessa funktioner kan vara tecken på benvene trombos som kräver snabb medicinsk intervention.

2. Vad ska du uppmärksamma 50 mg innan du tar rutinjen?

Rutinion 50 mg får inte tas om de är allergiska mot rutosid eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Rutinion 50 mg. Om doseringsinstruktionerna överensstämmer, måste inga försiktighetsåtgärder vidtas.

Tar Rutinion 50 mg tillsammans med andra läkemedel:
Inga interaktioner är kända. Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / tillämpar andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / använda andra läkemedel.

Graviditet, Amning och Procillability:
Rutinion 50 mg är kontraindicerat i graviditetens första trimenon. Om du är gravid eller ammar eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar det här läkemedlet.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur är rutinjen att ta 50 mg?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren rekommenderas en dos av 3 x 2 tabletter dagligen.

Typ av applikation:
Ta tabletter med gott om vätska under måltiden.

Ansökningsvaraktighet:
Observera noten under 1. "Vad är Rutinion 50 mg och vad anses det?".

Om du har ytterligare frågor om att ta / ansökan om detta läkemedel, kontakta din läkare eller aapotekare.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlat från 50
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

I huvudsak är inga biverkningar kända. Generellt, för rutosid, allergiska hudreaktioner, gastrointestinala störningar, spolning (ansiktsresurser) eller huvudvärk rapporteras snabbt för rutosid, vilket snabbt sönderfallet efter avbrytande av beredningen. Om biverkningar uppstår måste preparatet lösas och söka en läkare.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt till federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter Department. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är Rutinion att hålla 50 mg?

Lagra droger otillgängliga för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara över 25 ° C. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken rutinion innehåller 50 mg:
Den aktiva beståndsdelen är rutosid. En tablett innehåller 50 mg rutosidtrihydrat. Övriga ingredienser är: Presounded majsstärkelse, högdispergerar kiseldioxid, carmelos-kalcium, talkum, magnesiumstearat (pH. EUR.). Innehåller kolhydrater, motsvarande mindre än 0,1 per enstaka dos.

Hur man letar efter Rutinion 50 mg och innehållet i förpackningen:
Ljusgul tablett med slät yta. Rutinion 50 mg finns i blisterförpackningar med 100, 250 och 1000 tabletter. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Ytterligare doseringsformer och förpackningar:
Rutinion 100 mg: Förpackningar med 100 och 200 tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare
BIOMO® Pharma GmbH
Josef-Dietzgen-Straße 3
D-53773 Hennef
Tel. 02242 / 8740-0
Fax: 02242 / 8740-499
E-post: [email protected]

Denna bipacksedel godkändes senast 03/2015.

Källa: information om broschyren.
Status: 04/2016