PROFF Smärtkapslar 400 mg, 20 st

Instruktioner för användning av PROFF Smärtkapslar 400 mg, 20 st

Detaljerade instruktioner för PROFF Smärtkapslar 400 mg, 20 st

Användningsfält

• Prof smärtkapslar 400 mg (förpackningsstorlek: 20 st) är en antiinflammatorisk och smärtlindrande medicin (icke-steroid antiinflammatorisk/anti-rheumatik).
• Ansökningsområden:
  • Medicinen används för behandling
    • med lätt till måttligt svår smärta
    • med feber
    • den akuta huvudvärkfasen för migrän med och utan aura och från spänningshuvudvärk.
• Om du inte mår bättre eller sämre efter fyra dagar, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Kapsel av Prof smärtkapslar 400 mg (packstorlek: 20 st) innehåller:

400 mg ibuprofen

Andra komponenter i Prof Pain Capsules 400 mg (Packstorlek: 20 st):
Poloxamer 124, propylenglykol, makrogolglycerol Hydroxystear, gelatin, glycerol, vatten, färgämne E: Titandioxid (E 171), Indigocarmin aluminiumsalt (E 132)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel;
  • om du tidigare har reagerat med astmaattacker, svullnad i nässlem eller hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare;
  • när det gäller oförklarliga blodbildningstörningar;
  • i händelse av befintlig eller upprepad mage/tolv-rekticerade sår (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av demonstrerade sår eller blödning);
  • när det gäller gastrointestinal blödning eller genombrott (perforering) i historien i samband med tidigare terapi med icke-steroida anti-Rheumatics/antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
  • för hjärnblödning (cerebrovaskulär blödning) eller annan aktiv blödning;
  • i svår lever- eller njurdysfunktion;
  • när det gäller allvarlig hjärtsvikt (hjärtinsuizia);
  • under den sista tredjedelen av graviditeten;
  • hos barn under 12 år, eftersom denna dosstyrka inte är lämplig på grund av det högre aktiva ingrediensinnehållet.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivs här eller exakt efter samrådet med din läkare, apotekare eller medicinsk personal. Fråga din läkare, apotekare eller medicinsk personal om du inte är säker.
• Ta inte läkemedlet utan medicinsk eller tandläkare i mer än fyra dagar.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Kroppsvikt (ålder): > 40 kg (barn och ungdomar från 12 år och vuxna)
    • Enkel dos: 1 mjuk kapsel (motsvarande 400 mg ibuprofen)
    • max. Daglig dos: 3 mjuka kapslar (motsvarande 1200 mg ibuprofen)
• Om du har tagit den maximala enstaka dosen, vänta minst 6 timmar tills nästa inkomst.
• Dos hos äldre människor:
  • Ingen speciell dosjustering krävs.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har en störree har tagit mycket när de borde
  • Ta läkemedlet enligt läkarens instruktioner eller enligt de angivna dosinstruktionerna. Om du har en känsla av att du inte känner tillräcklig smärtlindring, öka inte dosen oberoende, utan fråga din läkare.
  • Centrala nervsjukdomar som huvudvärk, yrsel, fängelse och medvetslöshet (hos barn anfall) samt buksmärta, illamående och kräkningar kan uppstå som symtom på överdos. Dessutom är blödning i gastrointestinala kanaler och funktionella störningar i levern och njurarna möjliga. Vidare kan blodtrycksfall, reducerad andning (andningsdepression) och den blåröda färgen på huden och slemhinnor (cyanos) förekomma.
  • Det finns ingen specifik motgift (motgift).
  • Om du misstänker en överdos, meddela din läkare.
  • Enligt svårighetsgraden av förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

 

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte det dubbla beloppet om du har glömt det tidigare intaget.
  • Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, fråga din läkare, apotekare eller medicinsk personal.

Tar

• Ta läkemedlet med massor av vätska (t.ex. ett glas vatten) under eller efter en måltid.
• För patienter som har en känslig mage är det tillrådligt att ta medicinen under måltiderna.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare, apotekare eller medicinsk personal innan du tar detta läkemedel.
  • Säkerhet i mag -tarmkanalen
    • En samtidig applicering av läkemedlet med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare, inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxigenas-2-inhibitorer), bör undvikas.
    • Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
  • Äldre patienter:
    • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt NSAR, särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket kan vara livshotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.
    • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och genombrott (perforeringar):
      • Blödning av mag -tarmkanalen, sår och perforeringar, även med ett dödligt resultat, rapporterades under behandling med alla NSAID. De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
      • Risken för förekomsten av gastrointestinal blödning, sår och genombrott är högre med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre patienter. Dessa patienter bör börja behandling med den lägsta tillgängliga dosen.
      • För dessa patienter såväl som för patienter som behöver åtföljande terapi med låg dos acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som kan öka risken för gastrointestinala sjukdomar, bör en kombinationsterapi med magslemhinna skydda läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare)).
      • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
      • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulation av läkemedel som warfarin, selektiv serotoninåterupptagmER, som bland annat används för att behandla depressiva stämningar, eller blodplättaggregeringshämmare som ASA).
      • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen ska behandlingen stoppas.
      • Hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i förhistorien (Colitis ulzerosa, Crohns sjukdom) bör försiktighet användas eftersom deras tillstånd kan försämras.
  • Effekter på det kardiovaskulära systemet
    • Antiinflammatoriska medel/smärtstillande medel som ibuprofen kan gå hand i hand med en något ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt när de använder i höga doser.
    • Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).
    • Du bör diskutera din behandling med din läkare eller farmaceut innan du tar medicinen
      • att ha hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt (hjärtsvikt) och angina (bröstsmärta), eller en hjärtattack, en förbikopplingsoperation, perifer arteriell sjukdom (cirkulationsstörningar i benen eller fötterna på grund av de smalare eller stängda artärerna) eller någon form av slag Stroke (inklusive Mini hade stroke eller övergående ischemisk attack, "Tia").
      • Tunga tryck, diabetes eller höga kolesterolnivåer eller hjärtsjukdomar eller slag förekommer i deras familjehistoria eller när de är rökare.
  • Hudreaktioner
    • Under NSAR-terapi rapporterades allvarliga hudreaktioner med rodnad och bildning av urinblåsan, vissa med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekrolys/Lyell-syndrom). Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion bör medicinen avbrytas och läkaren bör konsulteras omedelbart.
    • Användning av läkemedlet bör undvikas under en vattkoppsinfektion (varicella -infektion).
  • Annan information
    • Läkemedlet bör endast användas med strikt vägning av förmånsriskförhållandet:
      • för vissa medfödda blodbildningstörningar (t.ex. akut intermittent porphyria);
      • för vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandad kollagenos);
    • En särskilt noggrann medicinsk övervakning krävs:
      • med begränsad njur- eller leverfunktion;
      • direkt efter större kirurgiska ingrepp;
      • i allergier (t.ex. hudreaktioner på andra medicinalprodukter, astma, höfeber), kronisk nasal slemhinnesvullnad eller kroniska luftvägssjukdomar.
      • Tunga akuta över -rekommenderade reaktioner (till exempel anafylaktisk chock) observeras mycket sällan. Vid det första tecknet på en allvarlig överkänslighetsreaktion efter att ha tagit/administrering av läkemedlet måste terapin avbrytas. Symtomen som motsvarar, medicinskt nödvändiga åtgärder måste initieras av experter.
      • Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i läkemedlet, kan tillfälligt hämma blodplättfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodkoagulationsstörningar bör därför övervakas noggrant.
      • Med lång tid är det permanent.
      • När man tar medicinen före kirurgiska invändningar måste läkaren eller tandläkaren ifrågasättas eller informeras.
    • Den längre användningen av någon form av smärtstillande medel mot huvudvärk kan
      förvärra. Om detta är fallet eller om detta misstänks, bör medicinsk rådgivning erhållas och behandlingen kan brytas av. Diagnosen av huvudvärk vid överanvändning av medicinering (överanvändningsvärk med medicinering, MOH) bör antas hos patienter som lider av ofta eller dagliga huvudvärk, även om (eller just för) de regelbundet tar läkemedel för huvudvärk.
    • Helt generalett vanligt intag av smärtstillande medel, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, kan leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande nefropati).
    • Detta läkemedel tillhör en grupp läkemedel (icke-steroida anti-rheumatik) som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
• Barn och ungdomar
  • Observera informationen under kategorin "Contraindication".

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Eftersom när man använder detta läkemedel i högre dosering, kan centrala nervösa biverkningar såsom trötthet och yrsel uppstå, kan reaktionskapaciteten ändras i enskilda fall och förmågan att aktivt delta i vägtrafik och att använda maskiner kan försämras.
  • Detta gäller ännu mer i kombination med alkohol. Du kan då inte längre reagera snabbt och specifikt på oväntade och plötsliga händelser. Kör inte en bil eller andra fordon i det här fallet! Använd inga verktyg eller maskiner! Arbeta inte utan ett säkert grepp!

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekspersonal om råd innan du tar/använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Om graviditet bestäms under tillämpningen av läkemedlet måste läkaren meddelas. Du kan bara använda ibuprofen under de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten kanske det inte finns en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• Amning
  • Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess demonteringsprodukter passerar endast till bröstmjölk i små mängder.
  • Eftersom nackdelande konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, kommer amning i allmänhet inte att vara nödvändig för kortvarig användning. Om en längre användning eller intag av högre doser föreskrivs bör dock en tidig vinge övervägas.

Tips

Applicera inte längre för smärta eller feber utan medicinsk rådgivning än vad som anges i paketinsatsen!

Tillverkare:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 HOMBURG