OLYNTH 0,1% n rinnande näsa doseringsspray utan konserver., 10 ml

Instruktioner för användning av OLYNTH 0,1% n rinnande näsa doseringsspray utan konserver., 10 ml

Detaljerade instruktioner för OLYNTH 0,1% n rinnande näsa doseringsspray utan konserver., 10 ml

Användningsfält

Olynth 0,1 % N rinnande näsa doseringsspray (förpackningsstorlek: 10 ml) är ett sätt att användas i näsan (rinolog) och innehåller alfa -sympatomimetiken xylometazolin. Xylometazoline har vaskulära egenskaper och orsakar därmed SCHlimstreck.
Den är använd: För att svälla av nässlemhinnan för rinnande näsa, sekvens av flöden rinnande näsa (rhinit vasomotorica), allergisk rinnande näsa (rinit allergica) för att underlätta utsöndring av utsöndring i händelse av inflammation i sinus och i fallet med katarh av röret agent i samband med rinnande näsa. Arneometern är avsedd för vuxna och skolbarn.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 mg xylometazolinhydroklorid
0,87 mg xylometazolin
Dinatrium vätefosfat 2-vatten hjälpmaterial (+)
Glycerol Auxiliary Substance (+)
Hyaluronsyra, natriumsalt extra material (+)
Natriumklorid hjälpmaterial (+)
Natriumdihydrogenfosfat 2-vatten extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Detta läkemedel får inte användas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot xylometazolin eller en av de andra komponenterna
  • med en viss form av en kronisk rinnande näsa (Rhinitis Sicca)
  • vid kirurgi avlägsnande av pinealkörteln genom näsan (transfenoidal hypofys) eller andra kirurgiska ingrepp som utsätter hjärnhinnorna
  • hos barn under 6 år.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Hos vuxna och skolbarn tog en spray i varje näsöppning upp till 3 gånger om dagen.
• Läkemedlet är lämpligt för skolbarn under 6 år och vuxna. Det får inte användas i barn i åldersgruppen under 6 år.
• För barn från 2 - 6 år finns preparat med 0,05% xylometazolinhydroklorid såväl som för spädbarn och småbarn för beredningar med 0,025% xylometazolinhydroklorid.

• Applikationens varaktighet
  • Läkemedlet bör inte användas i mer än sju dagar om inte den medicinska ordningen.
  • En ny ansökan bör endast äga rum efter en paus på flera dagar.
  • Användningen av förlusten av kupongen för nässlemhinnan kan endast användas för kronisk rinnande näsa.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde,
  • om du informerar din läkare omedelbart.
  • Förgiftning kan uppstå genom betydande överdoser eller genom att av misstag ta läkemedlet.
  • Den kliniska bilden av förgiftning med xylometazolin kan vara förvirrande, eftersom faser av stimulering kan växla med faser av förtryck av centrala nervsystemet och det hjärt -kärlsystemet. Speciellt hos barn, efter överdosering leder det ofta till centrala nervösa effekter med kramper och koma, långsamt hjärtslag, andningsstopp och en ökning av blodtrycket, som kan ersättas av en nedgång i blodtrycket.
  • Symtom på stimulering av centrala nervsystemet är rädsla för rädsla, spänning, hallucination och kramper.
  • Symtom på grund av hämningen av centrala nervsystemet är förnedring av kroppstemperatur, slöhet, sömnighet och koma.
  • Följande andra symtom kan uppstå:
    • Elevens smalning (mios), utvidgning av elever (mydriasis), feber, svettning, blekhet, blåaktig missfärgning av huden till följd av minskningen av syreinnehållet i blodet (zyanos), palpitationer, andningsdepression och andningsarrest (apnea) , illamående och kräkningar, psykogena störningar, ökning eller förnedringsblodtryck, oregelbundet hjärtslag, för snabbare/för långsam hjärtslag.
    • En läkare måste informeras omedelbart för förgiftning, övervakning och terapi på sjukhuset är nödvändigt.

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte den dubbla dosen om du har den föregåendehar glömt, men fortsätt med applikationen enligt dosinstruktionerna.

Tar

• Denna beredning är avsedd för näsanvändning.
• Det är tillrådligt att vandra på näsan noggrant innan du använder förberedelserna.
• Den sista applikationen på varje behandlingsdag bör göras gynnsamt innan du lägger dig.
• Av hygieniska skäl och för att undvika infektioner påpekas det att varje doseringsenhet endast får användas av en patient.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs
  • I följande sjukdomar och situationer får du bara använda medicinen efter samråd med din läkare:
    • med ett ökat intraokulärt tryck, särskilt smal glaukom
    • allvarliga hjärt -kärlsjukdomar (t.ex. koronar hjärtsjukdom) och högt blodtryck (hypertoni)
    • om de behandlas med monoaminooxidasinhibitorer (MAO-hämmare) och andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel
    • Tumör i binjurarna (Phäochromocytom)
    • Metaboliska störningar, till exempel B. Överaktiv sköldkörteln (hypertyreos) och diabetes (diabetes mellitus)
    • Prostataförstoring
    • Metabolisk sjukdom (Porphyria)
    • Den långsiktiga användningen av läkemedel som svullnad i slemhinnan kan leda till kronisk svullnad och slutligen till förlusten av nässlemhinnan.
  • Vad bör beaktas hos barn och äldre?
    • Läkemedlet får inte användas hos barn under 6 år.

• Vattenföretag och driftsmaskiner
  • Inga nedsättningar kan förväntas i händelse av avsedd användning.

Graviditet

• Eftersom säkerheten för detta läkemedel under graviditet och amning inte är tillräckligt bevisad, kan du bara ta det på din läkare och först efter att detta har genomfört noggrann fördel/riskbedömning. Under graviditet och amning får den rekommenderade dosen inte överskridas, eftersom överdosering kan påverka blodtillförseln till det ofödda barnet eller minska mjölkproduktionen.

Tips

Diverse

- När det gäller längre användning eller högre mängder av läkemedlet kan effekter med effekter på hjärtat och kärl eller effekter på hjärnan och ryggmärgen uteslutas. I dessa fall kan förmågan att bära ett motorfordon och att använda maskiner försämras.- Långvarig eller ofta användning samt högre mängder av medicinen kan brinna i näsan eller torrheten i slemhinnan såväl som, särskilt med längre Användning och överdosering, ökad blodcirkulation Nässlemhinnan kommer. Denna effekt leder till en minskning av luftvägarna, med resultatet att läkemedlet upprepade gånger används till permanent användning. Resultatet är kroniska svullningar (rinitismedicinska) upp till atrofi av nässlemhinnan (Stinnnut). Denna effekt kan inträffa efter 5-7-dagars behandling och, efter fortsatt tillämpning, orsaka permanent slemhinneskador med barkbildning (Rhinitis Sicca) .- En ny applikation bör endast genomföras efter en paus på flera dagar. Att avbrytas på en näsborr och byter till andra sidan efter att klagomålen har sjunkit för att upprätthålla åtminstone en del av näsan.