OLYNTH 0,05% N runny näsa doseringsspray utan bevarande, 10 ml

Instruktioner för användning av OLYNTH 0,05% N runny näsa doseringsspray utan bevarande, 10 ml

Detaljerade instruktioner för OLYNTH 0,05% N runny näsa doseringsspray utan bevarande, 10 ml

Användningsfält

• Beredningen är ett medel för användning i näsan (rinologi) och innehåller alfa -sympatomimetiken xylometazolin.
• Xylometazolin har vaskulära egenskaper och orsakar därmed en svullnad av slemhinnan.
• Medicinen används
  • för att svälla av nässlemhinnan (kortvarig behandling) i rinnande näsa, beslag av flödesniffning (rhinit vasomotorica) eller allergisk rinnande näsa (Rhinitis allergica)
  • för att underlätta utsöndringens utflöde för inflammation i bihålorna och i fallet med katarren i rörmedlet i samband med rinnande näsa.
• Beredningen är avsedd för barn mellan 2 och 6 år.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

0,5 mg xylometazolinhydroklorid
0,44 mg xylometazolin
Dinatrium vätefosfat 2-vatten hjälpmaterial (+)
Glycerol Auxiliary Substance (+)
Hyaluronsyra, natriumsalt extra material (+)
Natriumklorid hjälpmaterial (+)
Natriumdihydrogenfosfat 2-vatten extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot xylometazolin eller en av de andra komponenterna i beredningen för barn.
  • om du lider av en viss form av kronisk rinnande näsa (Rhinitis Sicca, torr inflammation i nässlemhinnan med barkbildning).
  • efter kirurgiskt avlägsnande av pinealkörteln genom näsan (transfenoidal hypofysektomi) eller andra kirurgiska ingrepp som exponerar hjärnhinnorna.
  • för spädbarn och små barn under 2 år.

dosering

• Tillämpa alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • Hos barn mellan 2 och 6 år, sätts det in i varje näsöppning högst upp till 3 gånger om dagen.

• Applikationens varaktighet
  • Förberedelserna får inte tillämpas i mer än sju dagar om inte den medicinska ordningen.
  • En ny ansökan bör endast äga rum efter en paus på flera dagar.
  • Användningen av förlusten av kupongen för nässlemhinnan kan endast användas för kronisk rinnande näsa.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Som ett resultat av en signifikant överdos eller genom oavsiktligt ta läkemedlet kan följande effekter uppstå:
    • Elevförlängning eller minskning
    • Illamående och kräkningar
    • Block, blå färg av hud och läppar
    • Feber, svettas eller tappar kroppstemperaturen
    • Kardiovaskulära störningar som för långsammare, för snabbare eller oregelbundna hjärtslag, öka eller sjunka i blodtrycket
    • Andning
    • Slöhet, dåsighet och koma
    • Känsla av rädsla, spänning, hallucinationer och kramper
  • Speciellt med släktingarefter överdosering, kramper och koma, långsam hjärtslag, exponering för andning och en ökning av blodtrycket, som kan ersättas av en minskning av blodtrycket.
  • I händelse av förgiftning måste du informera din läkare omedelbart, övervakning och terapi på sjukhuset är nödvändigt.

• Om du har glömt applikationen
  • Nästa gång, applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen, utan fortsätt applikationen som beskrivs i dosinstruktionerna.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Sätt i sprayöppningen i näsborren och pumpa den en gång. Andas lätt genom näsan under sprayprocessen.
• Det är tillrådligt att blåsa näsan noggrant innan du använder beredningen. Den sista applikationen på varje behandlingsdag bör göras gynnsamt innan du lägger dig.
• Av hygieniska skäl och för att undvika överföring av patogener bör varje spray endast användas av en och samma person.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när du använder läkemedlet krävs
  • om de behandlas med vissa humörförbättrande läkemedel (monoaminoxidasinhibitorer [MAO-Hemmer]) och andra potentiellt blodtrycksförbättrande läkemedel.
  • om du lider av ökat intraokulärt tryck, särskilt smal glaukom.
  • om du lider av allvarliga hjärt -kärlsjukdomar (t.ex. koronar hjärtsjukdom [KHK], högt blodtryck).
  • om du lider av en tumör i binjurarna (Phäochromocytom).
  • om du har metaboliska störningar som B. Hypertyreos eller diabetes (diabetes mellitus) finns tillgängliga.
  • om du har en utvidgning av prostata.
  • om du lider av porfyria från metabolisk sjukdom.
• Den permanenta användningen av bantning av svällande rinnande näsläkemedel kan leda till kronisk svullnad och slutligen till krympningen av nässlemhinnan.
• Barn
  • Beredningen får inte användas för spädbarn och små barn under 2 år.

• Vattenföretag och driftsmaskiner
  • Inga nedsättningar kan förväntas i händelse av avsedd användning.

Graviditet

• Eftersom läkemedlets säkerhet inte är tillräckligt bevisad under graviditet och amning, får du endast tillämpa förberedelserna på din läkare och först efter att detta har gjort en noggrann fördel/riskbedömning. Under graviditet och amning får den rekommenderade dosen inte överskridas, eftersom överdosering kan påverka blodtillförseln till det ofödda barnet eller minska mjölkproduktionen.

Tips

Diverse

- Doseringen beror på personlig känslighet och effekt.
- När det gäller längre användning eller högre mängder av läkemedlet kan effekter med effekter på hjärtat och kärl eller centrala nervösa effekter inte uteslutas. I dessa fall kan förmågan att vägleda ett motorfordon och att använda maskiner försämras.
- Längre eller ofta användning såväl som högre mängder av läkemedlet kan leda till förbränning eller torka av slemhinnan och en reaktiv svullnad i nässlemhinnan med rinnande näsa som ett resultat (rinitmedicinska). Denna effekt kan uppstå efter 5-7-dagars behandling och, efter fortsatt tillämpning, orsaka permanent slemhinneskador med barkbildning (Rhinitis Sicca).
- Särskilt på Lender användning och överdos av att trycka ut skalning ur slemhinnan kan ökas blodflödet till nässlemhinnan. Denna effekt leder till en minskning av luftvägarna, med resultatet att läkemedlet upprepade gånger används till permanent användning. Resultatet är kronisk svullnad (rhinitis medicamentosa) upp till krympningen av nässlemhinnan (stink näsa).
- I enklare fall kan det anses endast att stoppa medicinen på en näsborre och byta till andra sidan efter att klagomålen har sjunkit för att hålla åtminstone en del av näsandningen.
- Användningen av kronisk rinnande näsa kan därför endast genomföras under medicinsk kontroll på grund av risken för förlust av nässlemhinnan.

- Av hygieniska skäl och för att undvika infektioner påpekas det att varje doseringsspray endast får användas av en och samma person.