NIKOFRENON 7 mg/24 timmars gipstransdermal, 7 st

Instruktioner för användning av NIKOFRENON 7 mg/24 timmars gipstransdermal, 7 st

Detaljerade instruktioner för NIKOFRENON 7 mg/24 timmars gipstransdermal, 7 st

Användningsfält

nikofrenon® stöder avvänjning av cigaretter och andra tobaksprodukter. Det minskar uttagssymtomen på nikotinberoende och underlättar utgången från beroende till cigaretter, cigarillos, cigarrer och andra tobaksprodukter.

Tja -tolererad gradvis tillsätts mindre och mindre nikotin i 9 - 12 veckor. På detta sätt reduceras fysiska abstinenssymtom avsevärt.

Fördelar med 24-timmars gips till andra former av applicering
Garanterar en jämn aktiv ingrediensskatt
Den enhetliga produktionen av aktiva ingredienser minskar bristsymtom och därmed önskan efter beroendeframkallande substans. Vanan att regelbundet tillsätta nikotin (även i form av tuggummi eller spray) bryts bäst igenom och lindrar användaren för att tänka på det beroendeframkallande ämnet.
Aktiv ingrediensskatt under 24 timmar
Tillåtet tillgänglighet av beroende minskar önskan om den första cigaretten på morgonen.

• 24-Timmars gips
• Förändras en gång om dagen på morgonen, om möjligt samtidigt
• Ändra limpunkter (axel och överarmar, såväl som övre höft) regelbundet
• Rökningstopp före terapi början
• Gips får inte delas
• Rulla upp med den aktiva ingredienssidan efter användning och kassera det inre av den aktiva ingrediensen

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Nikofrenon 7 mg 24 -timmars gips (packstorlek: 7 st) innehåller:

Den aktiva ingrediensen är nikotin.
1 Transdermal trottoar innehåller 17,5 mg nikotin (genomsnittlig aktiv ingrediens frisättning på huden 7 mg/24 timmar).

De andra komponenterna är:
Akrylat/vinylacetat/metakrylatsampolymer; Medium -kedja triglycerider; Grundläggande butylmetakrylatsampolymer (Ph. EUR.); Papper; Tryckt bärarfilm: poly (etylentereftalat), aluminiumbelagd; Brunt tryckfärg; Skyddsfilm: poly (etylentereftalat), aluminiumbelagd och kiseliserad

Motsägelser

När det gäller känd överkänslighet för en av ovanstående ingredienser bör denna produkt inte användas.

dosering

Rekommendation av tillämpning av Nikofrenon 7mg 24 -timmars gips (Packstorlek: 7 PC):

Placera en gips på enkel och bekväm och bekväm 1 x om dagen. Nikofrenon® avger jämnt nikotin under dagen - utan obehaglig smak. Och du har fred dygnet runt!

Användningstiden är baserad på behandlingens framsteg, efter 3-4 veckor kan nästa fas startas. Terapin bör ta totalt 9-12 veckor. I.D.R. behöver hjärnan i tre månader för att ta vanor eller lära sig nytt beteende. Doseringen bör minskas efter en vecka med kontinuerlig applicering tidigast.

I början av behandlingen med Nikrenon måste du sluta röka. Nikotinplåster finns i tre kraftstyrkor: Nikofrenon 7 mg/24 timmar, Nikofrenon 14 mg/24 timmar och Nikofrenon 21 mg/24 timmar.

Startdosen beror på dess tidigare rökvanor. För optimal behandling beror du på följande doseringsschema:

Startfas 3 - 4 veckors fortsättning Fas 3 - 4 veckor Uteslutning 3 - 4 veckor mer än 20 cigaretter per dag Nikofrenon 21 mg/24 timmar Nikofrenon 14 mg/24 timmar Nikofrenon 7 mg/24 timmar
Upp till och med 20 cigaretter per dag Nikofrenon 14 mg/24 timmar Nikofrenon 14 mg/24 timmar Nikofrenon 7 mg/24 timmar

Tar

• För transdermal applicering (för att hålla fast vid huden).
• Limma det transdermala trottoaren på ett friskt, hårlöst, torrt och rent hudområde (ingen lotion, alkohol eller salva kvarstår etc.), helst på överarmen (inom eller utanför). Andra delar av kroppen att fästa är axelområdet eller den övre höften. Det transdermala trottoaren ska pressas med handflatan i 10-20 sekunder.
• Limma det transdermala trottoaren på ett friskt, hårlöst, torrt och rent hudområde (ingen lotion, alkohol eller salva kvarstår etc.), helst på överarmen (inom eller utanför). Andra delar av kroppen att fästa är axelområdet eller den övre höften. Det transdermala trottoaren ska pressas med handflatan i 10-20 sekunder.
• Under inga omständigheter bör samma hudområde användas på varandra följande dagar för att sticka det transdermala trottoaren, dvs. H. En daglig förändring av hudområdet måste observeras.
• Mer information finns i använd information!
• Vad bör beaktas när du duschar, bad, bastu eller solariumbesök?
  • Beredningen är inte vattentät, men kan lämnas på huden när du duschar försiktigt. Ur medicinsk synvinkel är det inte nödvändigt att ta bort det transdermala trottoaren ur medicinsk synvinkel.
    För att skydda det transdermala trottoaren från fukt kan den limmas över med en vanlig aktiv ingrediens -fri gips. Alternativt finns det möjligheten att ta bort en transdermal patch maximalt 1 - 2 gånger utan att påverka dess limegenskaper. Efter att ha tagit bort huden med den yttersta limkanten, bör den försiktigt på en slät yta, t.ex. B. En spegel som ska limmas för att bevara ansvaret.
  • Under inga omständigheter ska trottoaren lämnas på huden under en bastu -sökning eller ett dyk. I dessa fall kan okontrollerad nikotinfrisättning inte uteslutas.
• Vad ska jag göra om den transdermala lappen inte längre fastnar?
  • Om limeffekten av det transdermala trottoaren har försämrats trots försiktighetsåtgärder, kan den fixeras med en aktiv ingrediens -fria konventionell sårlapp.
• Anteckningar för bortskaffande av begagnade transdermålare
  • Efter att ha tagit bort det transdermala trottoaren från huden, håll det tillsammans med limskiktet i mitten så att de två halvorna håller sig ihop.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna på:
    • stabil förträngning av kranskärlet (Angina pectoris)
    • äldre hjärtattack
    • Varios sjukdomar
    • Cirkulationsstörningar på armar eller ben (t.ex. "rökben")
    • ökat blodtrycket kraftigt
    • Hjärtmuskelsvaghet
    • Njur- och leverstörningar
    • Sköldkörtel
    • Epilepsi
    • Muskelsvaghet (myasthenia gravis, pseudomyasthenic syndrom)
    • Diabetes (diabetes mellitus)
    • Gastrisk slemhinneinflammation och akuta mage och tarmsår
  • I dessa fall bör du prata med din läkare innan du använder läkemedlet. I detta fall måste riskerna för ytterligare rökning vägas upp mot risken för nikotinersättningsterapi.
  • Hos patienter med kända anfall (dvs epilepsi) kan det finnas en ökad risk för förekomsten av anfall under behandling med läkemedlet.
  • Patienter med välkänd muskelsvaghet (myasthenia gravis, pseudomyasthenic syndrom) i historien, under behandling med beredningen, kan en försämring av deras symtom orsakade av muskelsvaghet utvecklas.
• Barn och ungdomar
  • Barn får inte behandlas med denna förberedelse.
    Det finns ingen erfarenhet av tillämpningen av denna beredning hos patienter under 18 år.
• Äldre människor
  • Det finns bara begränsade erfarenheter av användningen av detta läkemedel hos rökare under 65 år, men effektiviteten och toleransen i D verkaratt vara oproblematisk.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det finns inga bevis på risker i vägtrafik eller när man använder maskiner så länge den rekommenderade dosen observeras. Observera dock att beteendeförändringar kan orsakas vid rökning.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Rökning kan orsaka allvarliga skador på fostret och barnet och bör avslutas. Gravida rökare rekommenderas att röka rök utan stöd från nikotininnehållande läkemedel. Användningen av denna förberedelse bör endast övervägas efter samråd med läkaren om det finns risk för ytterligare rökning. I detta fall måste riskerna med ytterligare rökning (eventuellt högre nikotinplasmasnivåer, skadliga ämnen från tobaksrök) vägas upp mot risken för nikotinsubstitution. Riskerna för fostret vid användning av läkemedlet är inte helt kända. Fördelarna med en rökavvänjning som stöds av nikotinläkemedel hos gravida rökare som inte kan göra utan att röka utan sådan terapi verkar överväga risken i samband med fortsatt rökning.
• Amning
  • Nikotin smälter samman i bröstmjölk. När man använder läkemedlet i terapeutiska doser kan nikotinspeglar uppnås i bröstmjölk som påverkar barnet. Om en nikotinsubstitution med beredningen krävs under amning, måste spädbarnet bytas till flaskmat.
• Reproduktionsförmåga
  • Rökning kan ha negativa effekter på kvinnlig och manlig fertilitet (fertilitet). Det är inte känt vilken specifik andel nikotin har i dessa effekter. Om möjligt bör kvinnor med önskan att få barn varken röka eller göra nikotinersättningsterapi.

Tips

nikofrenon 7 mg/24 timmars gips, transdermal trottoar; Nikofrenon 14 mg/24 timmars gips, transdermal trottoar; Nikofrenon 21 mg/24 timmars gips, transdermal trottoar. För användning hos vuxna. Aktiv ingrediens: nikotin. Tillämpning: Relief av Nicotentaee -symtom, stöd för rökavvänjning i händelse av nikotinberoende. Rådgivande och vård för patienter ökar vanligtvis framgångsgraden. Stand: 05/2020 om risker och biverkningar Läs paketet tillägg och fråga din läkare eller apotekare.

Tillverkare:  Heumann Pharma GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Nuremberg