Neuropinjektionslösning, 10x1 ml

Instruktioner för användning av Neuropinjektionslösning, 10x1 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Neurop. Användningsområden: B-vitaminbrist (neurologiska systemsjukdomar genom beprövad brist på vitaminer B1 och B6).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Neurop
Injektionslösning för i.m. och i.v. injektion
Aktiva ingredienser: tiaminkloridhydroklorid (vitamin B1) 100 mg, pyridoxinhydroklorid (vitamin B6) 50 mg

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång,
Neurop måste emellertid tillämpas korrekt.
- Spara bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
- Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
- Om dina symtom kommer att förvärra eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
- Om en av de biverkningar som du listar, påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt 4.

Denna bipacksedel innehåller:
1. Vad är Neurop® och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Neurop?
3. Hur är Neurop® att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur håller du Neurop?
6. Ytterligare information

1. Vad är Neurop® och vad används det för?

Indikationsgrupp:
Neurop® är ett vitaminberedning.

Användningsområde:
B-vitaminbrist (neurologiska systemsjukdomar genom beprövad brist på vitaminer B1 och B6)

2. Vad behöver du tänka på innan du använder Neurop?

Neurop® får inte användas:
- Om de är överkänsliga (allergiska) mot tiaminkloridhydroklorid eller pyridoxinhydroklorid eller något av de övriga innehållsämnena i Neurop.

Särskild försiktighet när du använder Neurop® krävs
Överkänslighetsreaktioner med stötdämpningar efter administrering av vitamin B1-innehållande injektionslösningar är mycket sällsynta, men möjliga (se biverkningar). För luft inte, kardiovaskulär, förekomst av squads eller cirkulerande kollaps, är en läkare omedelbart att kommunicera. För långvarig användning av vitamin B6 i dagliga doser över 50 mg och kortvarig användning av doser i gramområdet observerades stickningar och "myror" på händer och fötter (tecken på perifer sensorisk neuropati eller parestesi). Om du tittar på Tingling och myror, vänligen kontakta din deltagande läkare. Detta kommer att kontrollera mängden applikation och vid behov lösa läkemedlet.

När du använder Neurop® med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Vitamin B1 (Tiaminkloridhydroklorid) förlorar sin effekt med samtidig administrering av cancermedlet (cytostatisk) 5-fluorouracil. För långvarig behandling med avvattningsmedlet furosemid kan en vitaminbibrist uppstå eftersom mer vitamin B1 utsöndras med urinen. Den samtidiga administreringen av så kallad. Pyridoxinantagonister (läkemedel, U.A. A vitamin B6 ha en riktad effekt, såsom t.ex. Hydralazin, isoniazid, Cyklosin, D-penicillamin) kan öka behovet av vitamin B6. Vitamin B6 (pyridoxinhydroklorid) i dagliga doser från 5 mg kan minska effekten av L-DOPA (läkemedel för behandling av Parkinsons sjukdom). Observera att dessa uppgifter också kan gälla för nyligen använda läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar alla läkemedel. Vid graviditet och amning bör de dagliga vitaminkraven säkerställas med en balanserad kost. Detta läkemedel är (på grund av dess mängd aktiv beståndsdel) endast för behandlingenng av en vitaminbrist bestämmer och får därför endast användas efter noggrann fördel / riskbalansering av läkaren. Systematiska studier om användningen av Neurop® i graviditet är inte tillgängliga. Vitaminerna B1 + B6 går in i bröstmjölk. Vid graviditet och amning bör vara en daglig högsta dos av 25 mg pyridoxinhydroklorid överskrids inte. Eftersom injektionslösningen innehåller 50 mg pyridoxinhydroklorid är applikationen vid graviditet och amning kontraindicerad.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det finns ingen indikation på att i vägtrafik samt arbetar med maskiner och när man arbetar utan säkert stöd, sker en nedskrivning.

3. Hur är Neurop att ansöka?

Följande information gäller så långt som din läkare Neurop® inte har föreskrivit något annat. Vänligen håll dig själv på ansökningsreglerna, eftersom Neurop® inte kan fungera ordentligt!

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
I början av behandlingen 1 x dagligen 1 ml injektionslösning (= 1 ampull) injicerad, för efterbehandling varje vecka 1 - 2 ml (= 1 - 2 ampuller).

Typ av applikation:
Injektionen sker intramuskulär (i muskeln) eller intravenöst (i en ven).

Ansökningsvaraktighet:
Ansökans varaktighet beror på typen och svårighetsgraden av grundsjukdomen. Vänligen kontakta din deltagande läkare. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Neurop® är för stark eller för svag.

Vad ska man göra när Neurop användes i för stora mängder?
Med extrema överdoser med mer än 10 g vitamin B1 har curare-liknande nerver observerats. Fysiska klagomål måste behandlas medicinskt efter de tillfälliga medicinska kraven. En överdosering av vitamin B6 är väsentligen genom en sensorisk polyneuropati, eventuellt Med ataxi. Extremt höga doser kan uttrycka sig i kramper. Om akuta doser gavs över 150 mg / kg kroppsvikt, kan vara möjligen Intensiva läkemedelsåtgärder krävs.

Om tillämpningen av Neurop® har glömts:
Den ska inte användas två gånger den dos om den föregående ansökan har glömts.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Neurop® ha biverkningar som inte behöver inträffa varandra.

Eventuella biverkningar:
I enskilda fall kan det leda till överkänslighetsreaktioner (Svetsutbrott, hjärtgaller, hudreaktioner med klåda och viskning). Efter administrering av vitamin BI-innehållande injektionslösningar kan stötstäder inträffa med cirkulationskollaps, utslag eller andningsrester i enskilda fall (se varning). När dagliga doser överstiger 50 mg vitamin B6 kan perifer sensorisk neuropati (sjukdomar av nerver med stickningar och myror) uppstå (se "Specialvård när du använder Neurop® krävs").

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller medicinsk personal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också visa biverkningar direkt genom det nationella rapporteringssystemet:
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175Bonn
Webbplats: http://www.bfarm.de
Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel

5. Hur håller man Neurop?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på ampullmärket. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara i kylskåpet (2 ° C till 8 ° C). Förvaras i originalförpackningen för att skydda innehållet från ljus.

6. Ytterligare information

Vad NEUROP® innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är:
1 ampull till 1 ml injektionslösning inkluderar: Tiaminkloridhydroklorid (vitamin B1) 100 mg pyridoxinhydroklorid (vitamin B6) 50 mg

Övriga ingredienser är:
Tartinsyra (pH. EUR.), Vatten för injektionsändamål.

Innehållet i förpackningen:
Orignal-paket 10 x 1 ml ampuller, 20 x 1 ml ampuller, 100x1 ml ampuller, 500 x 1 ml ampuller

Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.
Farmaceutisk entreprenör och tillverkare Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Böblingen Tel.: 07031 / 6204-0 Fax: 07031 / 6204-31 [email protected]

Tillverkare
Solupharm Pharmaceutical Products GmbH
Industriestrasse 3
34212 MELS

Denna informationsinformation reviderades senast i maj 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 07/2015