Neurium 600 injicera, 5 st

Instruktioner för användning av Neurium 600 injicera, 5 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Neurium® 600 mg / 24 ml injicera. aktiv beståndsdel: alfa-liposyra, etylen-bis (azan) salt. Användningsområden: För oproportioner i diabetisk nervskada (polyneuropati).

För risker och biverkningar Läs broschyren och fråga din läkare eller apotekspersonal!


Broschyr: Information för användaren
Neurium 600 mg / 24 ml injicera
Koncentrera sig för framställning av en infusionslösning
Aktiv beståndsdel: Alfa-liposyra, etylenbis (azan) salt

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste emellertid Neurium 600 mg / 24 ml injicera i enlighet med korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom blir värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt konsultera en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är neurium 600 mg / 24 ml injicera och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Neurium 600 mg / 24 ml injicera?
3. Hur man använder Neurium 600 mg / 24 ml injicera?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Neurium 600 mg / 24 ml injicera?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad injiceras neurium 600 mg / 24 ml och vad som används för?

Alfa-liposyra, den aktiva beståndsdelen i neurium 600 mg / 24 ml skada, är ett ämne som är format vid högre levande varelser i kroppens egen ämnesomsättning, vilket påverkar kroppens förändrade prestanda. Dessutom har alfa-lipoinsyra nervcellen från reaktiva nedbrytningsprodukter skyddande (antioxidant) Egenskaper.

Neurium 600 mg / 24 ml Injekt appliceras på frigöring i diabetisk nervskada (polyneuropati).

2. Vad behöver du tänka på innan du använder Neurium 600 mg / 24 ml injicera?

Neurium 600 mg / 24 ml injicering får inte användas,
Om de är överkänsliga (allergiska) till alfa-liposyra eller något av de övriga beståndsdelarna i Neurium 600 mg / 24 ml injicera. Barn och ungdomar ska uteslutas från behandling med Neurium 600 mg / 24 ml skada, eftersom det inte finns några tillräckliga erfarenheter för denna åldersgrupp.

Var särskilt försiktig med Neurium 600 mg / 24 ml injicera
I samband med användningen av neurium 600 mg / 24 ml skada som en injektions- eller infusionslösning var allergiska reaktioner (Överkänslighetsreaktioner på livshotande chock (plötsligt cirkulärt fel) observerat (se avsnittet 4.4 Biverkningar).

Därför kommer din deltagande läkare att bli förekomst av tidiga symptom under användningen av Neurium 600 mg / 24 ml skada (t.ex. Som klåda, illamående, illamående, etc.) bildskärm. Om dessa inträffar måste behandlingen stoppas omedelbart; Vid behov krävs ytterligare terapeutiska åtgärder. Efter applicering av Neurium 600 Mg / 24 ml injicera kan uppfattas en modifierad lukt av urinen, som inte har någon klinisk relevans.

Vid användning av Neurium 600 mg / 24 ml skada med andra läkemedel
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Det kan inte uteslutas att samtidig applicering av Neurium 600 Mg / 24 ml injicera leder för att åstadkomma förlust av cisplatin (ett cancermedel.

De blodsockersänkande effekterna av läkemedel mot diabetsjukdom (insulin eller andra läkemedel för sockersjukdom, som tas) kan förstärkasbli t. Därför, i synnerhet i början av terapi med neurium 600 mg / 24 Ml skada indikerar en tät blodsockerkontroll. I enskilda fall kan det vara nödvändigt att undvika subsockersymptom för att minska insulindosen eller dosen av läkemedlet mot diabetes i enlighet med de deltagande läkarens instruktioner.

Vid användning av Neurium 600 mg / 24 ml injicera tillsammans med mat och dryck
Den vanliga behandlingen av alkohol representerar en betydande riskfaktor för uppkomsten och progressionen av sjukdomar i samband med skador på nerver, och kan sålunda också ta fram behandlingen med neurium 600 mg / 24 påverka ml injicera. Därför rekommenderas patienter med diabetisk nervskada (polyneuropati) för att undvika att alkohol njutas så långt som möjligt. Detta gäller även terapiintervaller.

Graviditet och bröstmatningsperiod
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Det motsvarar de allmänna principerna för farmakoterapi under graviditet och laktation av läkemedel endast efter noggrann ersättningsbalansering. Gravid och omvårdnadsändar bör endast genomgå behandling med alfa-lipoinsyra efter noggrann rekommendation och övervakning av läkaren, eftersom ingen erfarenhet av denna patientgrupp är tillgänglig. Särskilda utredningar på djur har inga indikationer på fertilitetsstörningar eller fruktskadliga effekter. Ingenting är känt om en eventuell överföring av alfa-liposyra i bröstmjölken.

Roadness och användningen av maskiner
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur man använder Neurium 600 mg / 24 ml injicera?

Använd alltid Neurium 600 mg / 24 ml injicera exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel.

Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
I mycket uttalade felaktigheter av diabetisk polyneuropati är den dagliga dosen 1 ampull neurium 600 mg / 24 ml injicera (motsvarande 600 mg alfa-liposyra).

typ av applikation
Neurium 600 mg / 24 ml skada blandas med 250 ml fysiologisk saltlösning och som en kortvarig venot (Kort infusion) applicerad (över minst 30 minuter). På grund av den aktiva beståndsdelens fotosensitivitet bör kortfusionen endast framställas kort före applikationen. Infusionslösningen kan skyddas med aluminiumfolie mot ljus. Den ljusskyddade infusionslösningen är ca 6 timmar hållbar. Det bör säkerställas att minsta infusionstid är vidhäftad till 30 minuter.

Ansökans varaktighet
Neurium 600 mg / 24 ml injicering används under en period av 2-4 veckor i behandlingens ursprungliga fas. För att fortsätta behandlingen bör 300 mg till 600 mg alfa-liposyra tas dagligen i kapsel, tablett eller belagd tablettform.

Grunden för diabetespolyneuropati är den optimala diabetesinställningen. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av neurium 600 mg / 24 ml förbud är för stark eller för svag.

Om du har använt en större mängd Neurium 600 mg / 24 ml injicera än vad du borde
För överdosering kan illamående, kräkningar och huvudvärk uppstå. I enskilda fall, samtidigt som du tar mer än 10 g Alpha Lipoic-syra, särskilt med samtidig hög alkoholkonsumtion, svårighetsgrad, z. T. Livshotande förgiftningsobservationer (t.ex. generaliserade konvulsioner, avspärrning av syrabasen med mjölksyra, svåra blodkoaguleringsstörningar). Därför misstänks en signifikant överdosering med Neurium 600 MG / 24 ml skada kräver omedelbar klinikhantering och inledande av åtgärder enligt de allmänna behandlingsprinciperna för förgiftningsfall. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier: Väldigt ofta: mer än 1 behandlat från 10 Ofta: 1 till 10 behandlad från 100 Ibland: 1 till 10 behandlat från 1 000 Sällan: 1 till 10 behandlad från 10 000 Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlad från 10 000 Okänt: Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Gastrointestinalt kanta
Ibland:
Illamående och kräkningar

Reaktioner på platsen för ansökan
Mycket sällsynt:
Reaktioner på injektionsstället

Överkänslighetsreaktioner
Allergiska reaktioner som utslag, nässelfeber (urtikaria) Och klåda såväl som överkänslighetsreaktioner av hela kroppen till chock kan uppstå.

Nervsystem
Ibland:
Förändring eller störning av smaken av smak
Mycket sällsynt:
Spasmaps samt dubbla uppmärksamhet

Blod och blodkärl
Mycket sällsynt:
Hudblödning (purpura), störningar med blodplättfunktion och därmed blodkoaguleringen
(Trombbopatier)
Totalt:
Ofta:
Efter snabb intravenöst injektionshuvudstryck och andning som sönderfallet spontant.
Mycket sällsynt:
På grund av förbättrat glukosutnyttjande kan blodsockernivån falla. Klagomål beskrivs som med utbyte med yrsel, svettning, huvudvärk och visionsstörningar.

Motåtgärder
Om du observerar ovan nämnda biverkningar bör Neurium 600 mg / 24 ml injicera inte användas igen. Meddela din läkare så att han kan besluta om svårighetsgraden och, om tillämpligt, ytterligare åtgärder.

I de första tecknen på en överkänslighetsreaktion måste läkemedlet ställas in och kontakta en läkare omedelbart. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur man håller Neurium 600 mg / 24 ml injicera?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.

Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på etiketten och den yttre kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara inte över 25 ºC.
Håll ampullerna i kartongen för att skydda innehållet från ljus.

Notera på hållbarhet efter brytning eller förberedelse
På grund av den aktiva beståndsdelens fotosensitivitet bör vikningsboxens ampuller avlägsnas kort före applikationen. Varaktigheten av hållbarhet efter utspädning med fysiologisk saltlösning är ljusskyddad 6 timmar.

6. Ytterligare information

Vilket neurium innehåller 600 mg / 24 ml injicera:
Den aktiva beståndsdelen är alfa-liposyra, etylenbis (azan) salt
1 ampull med 24 ml infusionslösningskoncentrat innehåller 775 mg alfa-liposyra, etylenbis (azan) salt (motsvarande 600 mg alfa-liposyra).

Den andra ingrediensen är:
Vatten för injektionsändamål

Liksom Neurium 600 mg / 24 ml injicera utseende och innehåll i förpackningen:
Förpackningar med 5 och 10 ampuller med 24 ml koncentrat för framställning av en infusionslösning

Farmaceutisk entreprenör
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Tillverkare
Salutas Pharma GmbH,
Ett företag av HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna informationsinformation reviderades senast i december 2011.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2014