NEPHROTRANS 840 mg gastrisk resistenta kapslar, 100 st

Instruktioner för användning av NEPHROTRANS 840 mg gastrisk resistenta kapslar, 100 st

Detaljerade instruktioner för NEPHROTRANS 840 mg gastrisk resistenta kapslar, 100 st

Användningsfält

• Syrabehandling
• Beredningen är ett sätt att behandla metabolism -relaterad försurning av blodet (metabolisk syra) och för bevarandebehandling mot återfall av metabolism -relaterad försurning av blodet i fallet med kronisk undermill (kronisk njursvikt).
• Lägga märke till:
  • Patienter med ett blod pH under 7,2 kräver korrigering av försurning (sura) genom infusion.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

840 mg natriumvätekarbonat
229,87 mg natriumjon
610.13 mg vätekarbonatjon
3-sN fosfatidylkolin (sojabönor) Hedge Substance (+)
Iron (II, III) Oxid Hedge Substance (+)
Eudragit L 100 - 55 Hedge Substance (+)
Gelatinhjälpmedel (+)
Glycerol 85% extra material (+)
Glycerol monostataratotatel (+)
HyProlose Auxiliary Substance (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Makrogol Auxiliary Substance (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Natriumdodecylsulfate Auxiliary Substance (+)
Polyole Auxiliary Substance (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Rapeed Oil, sofistikerat hjälpmaterial (+)
Saltsyra 25% hjälpmaterial (+)
Sojabönolja, del. Hydrates hjälpämne (+)
Sojabönolja, härdat hjälpmaterial (+)
Sorbitan Auxiliary Substance (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Talcum hjälpmaterial (+)
Vax, gult hjälpmedel (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
230 mg Total natriumjonhjälpare (+)
10 mmol Total natriumjonhjälpare (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas vid
  • Överkänslighet (allergi) mot natriumvätekarbonat eller en av de andra komponenterna i beredningen.
  • Basöverskott i blodet (alkalos).
  • dilaterat serumkalium (hypokalemi) och med ökat serumnatrium (hypernatremi) eller natrium låg diet.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Doseringen är alltid baserad på svårighetsgraden av metabolisk försurning av blodet (metabolisk syra). Som regel är doseringen 4 - 6 gastrisk resistenta mjuka kapslar per dag, motsvarande 3,4 till 5 g natriumvätekarbonat per dag (= 40 - 65 mg natriumvätekarbonat per kg kroppsvikt och dag).

• Applikationens varaktighet
  • Så länge en befintlig metabolism -relaterad försurning av blodet (metabolisk syra) kräver ett recept på beredningen av läkaren.
  • Intaget får inte utföras okontrollerat under en längre tid, eftersom det finns möjlighet till ökade natriumblodvärden (hypernatremi) eller blodet (alkalos).
  • Ta inte förberedelserna utan medicinsk rådgivning längre än 7-14 dagar.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Överdosering av natriumvätekarbonat kan leda till blodets kväve (alkalos) med symtom som muskelsvaghet, trötthet, platt andning. Vänligen kontakta din läkare omedelbart för att initiera motåtgärder och för dosinställning.

• Om du har glömt intaget
  • Fortsätt i det här fallet med det föreskrivna intaget och tar inte det för lite eller inte efteråt förutom den föreskrivna dosen. Men informera också din läkare.

• Om du avbryter intaget
  • Vänligen informera din läkare om detta.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• De gastriska resistenta mjuka kapslarna bör tas över dagen med lite vätska under dagen.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs,
  • om du lider av en försvagad andning (hypoventilation), förödmjukat kalciuminnehåll i blodet (hypokalcemi) eller ökat saltinnehåll i blodet (hyperosmolära förhållanden).
  • Natriuminnehållet (230 mg natrium = 10 mval per gastrointestinal -resistent mjukkapsel) bör beaktas särskilt för långvarig behandling; Vid behov måste en saltlösning eller lågt tabell diet observeras.
  • Effekten av läkemedlet måste initialt kontrolleras minst 1 - 2 veckors avstånd (t.ex. pH -mätning, standardbikarbonat, alkali -reserv). Plasmelektrolyterna, särskilt natrium, kalium och kalcium, måste också kontrolleras regelbundet. Dessa kontroller måste också utföras regelbundet med permanent medicinering. Beroende på resultatet av dessa kontroller måste respektive ytterligare dosering bestämmas. En eventuellt överkalisering kan korrigeras genom en minskning av dosen.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Det finns ingen erfarenhet av tillämpningen av förberedelserna. Även om det inte finns några invändningar mot att ta natriumvätekarbonat om indikationen är lämplig, tas läkemedlet endast efter samråd med den behandlande läkaren under graviditeten.

Tips