Muni 0,5% HC-kräm, 5 g

Instruktioner för användning av Muni 0,5% HC-kräm, 5 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information): Muni® 0,5% HC-grädde. Aktiv substans: Hydrokortison. Användningsområden: För inflammatoriska och allergiska hudsjukdomar med lågt symptomprägling.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.

Instruktioner för användning: Information för användaren MUNI® 0,5% HC CREAM
Ansökan om barn från 6 år och vid vuxen Aktiv beståndsdel: Hydrocortisone Muni® 0,5% HC är för vuxna och barn från 6 års ålder till förpackning av storlekar av 30 g Apotek-Endast
Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är också tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Muni® 0,5% HC dock användas i enlighet med bestämmelserna.
Håll bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.

Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
Om dina symtom förvärrar eller ingen förbättring efter 2 veckor, kommer du definitivt att se en läkare.

Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.
Denna bipacksedel innehåller: 1. Vad är Muni® 0,5 hc och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Muni® 0,5 hc?
3. Hur applicerar Muni® 0,5 hc?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Muni® 0,5 hc?
6. Ytterligare information

1. Vad är Muni® 0,5% HC och vad används det för? Muni® 0,5% HC är en kräm för användning på huden för inflammatoriska och allergiska hudsjukdomar. Muni® 0,5% HC används i inflammatoriska och allergiska hudsjukdomar med lågt symptomprägling som svarar mot yttre terapi med svagt effektiva kortikosteroider (max 2 veckor).

2. Vad behöver du veta innan du använder Muni® 0,5% HC? Muni® 0,5% HC får inte användas,
Om det är överkänsligt (allergiskt) mot hydrokortison eller något av de övriga innehållsämnena i Muni® 0,5% HC.
För vattkoppor och vaccinreaktioner.
För syfilitiska eller tuberkulösa hudsjukdomar .
Med samtidig hudinfektion på grund av bakterier eller svampar, måste detta behandlas separat.
I viss hudinflammation i samband med rodnad och / eller nödande bildning i munnen (perioral dermatit) eller av ansiktet (rosacea).
Under den första tredjedelen av graviditeten.
Dessutom får Muni® 0,5% HC inte tillämpas på eller i ögat. Särskild omsorg i användningen av Muni® 0,5% HC krävs: Hos barn: Barn upp till 6 år får endast behandlas enligt det medicinska receptet. När du använder Muni® 0,5% HC med andra läkemedel: Vänligen informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Hittills har inga interaktioner blivit kända. Graviditet: Under den första tredjedelen av graviditeten, får Muni® 0,5% HC inte användas. I senare stadier av graviditeten får Muni® endast tillämpas på 0,5% HC efter noggrann förmånsriskbedömning av den behandlande läkaren. I synnerhet måste en storskalig eller långsiktig applikation och ocklusiv förening undvikas under graviditeten. Lating: Den aktiva ingrediensen som finns i Muni® 0,5% HC kommer in i bröstmjölken. För en stor eller långsiktig applikation bör du avmarkera. En kontakt av barnet med de behandlade huddelarna ska undvikas. Kör- och driftsmaskiner: Inga speciella försiktighetsåtgärder krävs. Viktiga varningar om vissa ingredienser i Muni® 0,5% HC Propylenglykol kan orsaka hudirritation.

3. Hur man använder Muni® 0,5% HC? Använd alltid MUNI® 0,5% HC exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal, wdu är inte säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren gäller följande dosering: Muni® 0,5% HC appliceras tunt på de sjuka platserna två till tre gånger dagligen och försiktigt gnidas. Efter inspelningen har det inträffat, behöver Muni® 0,5% HC vanligtvis endast 1 gånger om dagen eller 2 eller 3: e dagen. Även efter att ha förfallit sjukdomen, bör Muni® användas 0,5% HC för några dagar för att undvika en återspegling av sjukdomen. När du används i ansiktet, se till att Muni® 0,5% HC inte når ögat. Muni® 0,5% HC är avsedd för kortvarig användning på huden (max 2 veckor) hos vuxna och barn från 6 år. Behandlingens varaktighet beror på behandlingens framgång. En behandlingstid i två veckor får endast ske med medicinsk kontroll. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Muni® 0,5% HC är för stark eller för svag. Om du har använt en större mängd MUNI® 0,5% HC än du borde: Hittills är inga förgiftningsfenomen från Muni® 0,5% HC kända. I en överdosering kan du. U. Biverkningar inträffar alltmer. Om du observerar biverkningar med dig själv, vilket du väsentligt påverkar eller som inte ingår i denna informationsinformation, kontakta omedelbart din läkare så att det kan vidta nödvändiga åtgärder omedelbart. Om du glömmer tillämpningen av Muni® 0,5% HC: Om du har använt MUNI® 0,5% HC i för liten mängd eller glömmer en applikation, bör du fortsätta behandlingen som vanligt nästa gång och grädden inte gäller oftare eller tjockare. Påverkan Om behandlingen med MUNI® 0,5% HC avbryts: För att uppnå framgångsrik behandling med Muni® 0,5% HC bör du utföra applikationen tillräckligt lång. Tala därför med din läkare om du vill sluta behandlingen för tidigt.

4. Vilka biverkningar är möjliga? Liksom alla läkemedel kan Muni® ha 0,5% HC biverkningar som inte behöver inträffa. I frekvensinformationen på biverkningar läggs följande kategorier. Mycket vanligt: mer än 1 Behandlas från 10
Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
Sällan: 1 till 10 behandlat med 10.000
Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte
Mycket sällan kan brinna, klåda, känslighet mot överkänslighet mot hydrokortison eller någon av de andra ingredienserna uppstår. När det gäller medicinsk tillämpning för längre användning (mer än 2 veckor) är att uppmärksamma huruvida en tunnare av huden (hudkorridorerna) uppstår, oavsett liten blödning (Teleanangiektasien) eller hudremsor genom skador på de elastiska fibrerna (Striae) eller om akneliknande fenomen (Steroidakne) förekommer. I det här fallet informera din läkare. Meddelande om biverkningar: Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Federal Institute for Läkemedel och Medical Device Department Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller man Muni® 0,5% HC? Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på behållaren och vikningsboxen. Förvara inte över 30 ° C. Efter brytning är Muni® 0,5% HC bevarar det tryckta utgångsdatumet.

6. Ytterligare information Vad Muni® innehåller 0,5% HC: Den aktiva beståndsdelen är hydrokortison 1 g-kräm innehåller 5 mg hydrokortison. Övriga ingredienser är stearinsyra, propylenglykol, sorbitanstearat, polysorbat, oktyldodecanol, hårt fett, utarmat vatten. Gilla Muni® 0,5% HC-utseende och innehåll i förpackningen: Muni® 0,5% HC är en vit kräm och tillgänglig i förpackningar med 5 g och 30 g kräm.

Farmaceutisk entreprenör: Robugen GmbH Pharmaceutical Factory Allenstraße 22-26 73730 Esslingen Telefon: (0711) 13630-0 Fax: (0711) 367450 E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i juli 2013 Källa: information om broschyren: 05/2015