MOVIPREP Pulver Z.Heitzenzt Z.Bein, 1 st

Instruktioner för användning av MOVIPREP Pulver Z.Heitzenzt Z.Bein, 1 st

Ansökningsanteckningar

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingredienserna i läkemedlet?

Genom att kombinera flera salter dras mycket vatten in i tarmen på kort tid och uppnås därmed noggrant borttagning och tarmtömning.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Tarmstängning
- Strömning i matsmältningskanalen, t.ex. på matstrupen, på magen eller på den tunna eller tjocktarmen
- Gastriskt eller tarm genombrott eller risk för ett genombrott
- Gastriska tömningssjukdomar
- Toxic Megacolon (farlig längtan i kolon, som åtföljs av feber etc. och kan uppstå som en komplikation, till exempel vid inflammatoriska tarmsjukdomar såsom ulcerös kolit))))
- Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (speciell ärftlig metabolisk störning)
- Ärftlig metabolisk störning (fenylketonuri)

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller farmaceut:
- Inflammatoriska tarmsjukdomar som:
- Störd svälja reflex
- Medvetenhetsstörningar upp till medvetslösheten
- Tendens till aspiration, det vill säga att få fara kräkning i luftvägarna och lungorna, ofta i händelse av medvetenhetsstörningar
- Hjärtsvikt
- Begränsad njurfunktion

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet får inte användas.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Kontakta din läkare. Olika överväganden spelar en roll i huruvida och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella utgångspunkt och du kommer att göra detslut råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala klagomål, till exempel:
- Illamående
- Kräkningar
- Diarre
- Flatulens
- Magont
- Lokala stimulansymtom på tarmslemhinnan, särskilt på anus
- Sömnstörningar
- Huvudvärk
- Yrsel
- Feber
- Allmän sjukdomskänsla
- Allergisk reaktion
- Törstkänsla
- Hungerkänsla

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Se upp för allergi mot askorbinsyra (C -vitamin)!
- Aspartam/fenylalanin kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri.
- Det kan finnas läkemedel som interaktioner inträffar. Därför bör du i allmänhet tillhandahålla läkaren eller farmaceuten före behandling med en ny medicin. Detta gäller också läkemedel som du köper själv, tillämpas bara ibland eller att applikationen har varit tillgänglig under en tid.

Detaljerade instruktioner för MOVIPREP Pulver Z.Heitzenzt Z.Bein, 1 st

Användningsfält

• Läkemedlet är en laxan.
• En applikation består av två stora påsar ("Bag A") och två små ("Bag B"). Du behöver alla fyra väskor för en applikation.
• Det är ett läkemedel för tarmrengöring före kliniska åtgärder för vuxna för att förbereda tarmen för undersökningen (endoskopi, x -ray). Medicinen fungerar genom att tömda tarmen. En förväntad effekt i applikationen är vattenhaltig diarré.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

4,7 g askorbinsyra
1 015 g kaliumklorid
13,62 mmol kaliumjon
13,62 mmolkloridjon
100 g Macrogol 3350
5,9 g natrium askorbat
Askorbinsyra
29,8 mmol ascorbatjon
29,8 mmol natriumjon
2 691 g natriumklorid
46,06 mmol natriumjon
46,06 mmolkloridjon
7,5 g natriumsulfat, vattenfri
52,8 mmolsulfatjon
105,6 mmol natriumjon
Acesulfam, kaliumsalt extra material (+)
233 mg Aspartam Auxiliary Substance (+)
Fenylalanin Auxiliary Substance (+)
Lemonaromhäckmaterial (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Xanthan Rubber Auxiliary Substance (+)
DL-Alpha-Tocopherol Hedge Substance (+)
Citral Auxiliary Substance (+)
Kalkolja, sura hjälpämnen (+)
Citronolja Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk (överkänslig) mot de aktiva ingredienserna eller en av de andra komponenterna.
  • om din tarmen inte är helt kontinuerlig eller om du lider av en blockad (hinder) i matsmältningskanalen eller från en tarmobstruktion (ileus).
  • om du har ett genombrott (perforering) i matsmältningskanalen
  • om du lider av en störning av gastrisk tömning (t.ex. gastikat)
  • om du lider av tarmförlamning (detta kan vara ett klagomål om en operation i bukhålan)
  • om du lider av fenylketonuri. Fenylketonuri är en medfödd metabolisk sjukdom där fenylalanin inte kan bearbetas av din kropp. Aspartam innehåller läkemedlet som en källa för fenylalanin.
  • om du lider av glukos 6 fosfatdehydrogenasbrist
  • om du har en akut kolonförlängning (toxisk megakolon) som ett resultat av kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar som B. Colitis ulcerosa lider.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen för tarmberedning är totalt två liter lösning, som är klar för användning enligt följande:
  • Ett paket innehåller två transparent rulle, var och en innehöll två påsar: väskor A och väska B.
  • Innehållet i varje par av påsar (dvs. en påse A och en påse B) löses samman i vatten för att få en 1-liters lösning.
  • Ett paket resulterar i två liter dricka -Ready -lösning.
• Barn och ungdomar
  • Läkemedlet är inte lämpligt för användning hos personer under 18 år.
• Läs följande förklaringar noggrant innan ansökan. Du måste veta:
  • när läkemedlet tas;
  • hur läkemedlet är beredd;
  • hur det är berusat;
  • vilka effekter kan förväntas.
• När läkemedlet tas
  • Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt enligt din läkare eller apotekares instruktioner. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
  • Behandling med detta läkemedel måste genomföras innan den kliniska undersökningen börjar.
  • För tarmberedning kan läkemedlet tas både som en delad gåva samt en en -tidsgåva som beskrivs nedan:
    • 1. Rakad gåva: En liter kvällen före och en annan liter på morgonen på undersökningsdagen.
    • 2. Insättning: Att ta två liter på kvällen för undersökningsdagen eller ta två liter på morgonen på undersökningsdagen.
    • Om den uppdelade administrationen används och en -tidens inträde före undersökningsdagen, bör det finnas minst en timme mellan slutet av vätskegången (läkemedel eller klar vätska) och början av koloskopin.
    • När man applicerar som en engångsarrangemang på morgonen på undersökningsdagen, bör det finnas minst två timmar mellan slutet av medicinintaget och minst en timme mellan slutet av att ta klar vätska och början av koloskopin.
    • VIKTIGT: Från början av läkemedelsintaget tills undersökningen är klar får du inte äta fast mat.
• Vilka effekter kan förväntas i applikationen
  • Så snart du börjar ta det bör du vara nära en toalett. En vattnig tarmrörelse kommer snart att användas. Detta är ganska normalt och påpekar att lösningen fungerar. Strax efter att du har druckit hela lösningen stannar lusten att avföra igen.
  • Om du följer dessa instruktioner rengörs din tarm och du hjälper till att se till att undersökningen kan genomföras framgångsrikt. Vänligen planera tillräckligt med tid för att komma till din koloskopi efter den sista inkomsten.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Om du har tagit ett större belopp än du borde, kan du få mycket stark diarré som kan leda till en torkning ur kroppen. Ta stora mängder vätska, särskilt fruktjuicer.
  • Om du är orolig, kontakta din läkare eller apotekare.

 

• Om du har glömt intaget
  • Om du har glömt att ta det, få det så snart du märker det. Om flera timmar har gått sedan den avsedda tiden för att ta, kontakta din läkare eller apotekare.
  • Om du tar medicinen som en delad dos måste tarmberedningen slutföras minst en timme före undersökningen.
  • Om du tar läkemedlet som en enda dos på undersökningens morgon måste tarmberedningen vara klar minst två timmar före undersökningen.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Hur läkemedlet är beredd
  • Öppna en av staplarna och ta bort påsarna A och B.
  • Ge innehållet i båda bytenl i en mätkopp som kan förstå en liter vätska.
  • Lägg vatten upp till 1-litersmarkeringen i kärlet och rör om tills pulvret har lösts helt och lösningen är klar eller något molnig. Denna process kan ta upp till fem minuter.
• Hur läkemedlet tas
  • Drick den första liter inom en till två timmar. Försök att dricka ett glas var 10 till 15 minut.
  • Förbered sedan den andra liter av läkemedelslösning från påsarna A och B för den återstående ersättningen. Drick sedan lösningen på samma sätt.
  • Under denna period bör du ta en annan liter klar vätska för att undvika stor törst och torka ut kroppen. Möjliga drycker är vatten, klara soppor, fruktjuicer (utan massa), limonadinnehållande drycker, te eller kaffe (utan mjölk). Du kan konsumera dessa drycker när som helst.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Om du är i dålig allmän eller hälsa eller lider av en allvarlig sjukdom, bör du särskilt följa de möjliga biverkningarna som anges i kategorin "biverkningar". Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
  • Du bör informera din läkare om följande omständigheter innan du tar medicinen:
    • om du har svårigheter eller klagomål när du sväljer vätskor och vid behov måste tjockna dem;
    • om du har en tendens att återföra sväljer vätskor, mat eller syra från magen;
    • om du lider av njursjukdomar;
    • om du lider av hjärtsvikt, hjärt -kärlsjukdomar inklusive högt blodtryck, hjärtarytmier eller hjärtklappning;
    • om du lider av en sköldkörtelsjukdom;
    • om du har brist på vätska;
    • om du lider av en akut drivkraft av en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit).
  • Hos patienter med medvetenhetsstörningar bör läkemedlet endast användas under medicinsk övervakning.

 

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Läkemedlet har inget inflytande på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Eftersom det inte finns några uppgifter om tillämpningen av läkemedlet under graviditet eller amning, bör läkemedlet endast tillämpas om läkaren anser att det är absolut nödvändigt.
• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.

Tips

Diverse

Med tarmspeglingen bör tas tidigast en timme efter vätsketeet tidigast
startas.

Från början av intaget till slutet av det kliniska måttet kan ingen fast mat registreras.

Tillverkare:  Norgine GmbH, i Westpark 14, 35435 Wettenberg