LEUKICHTAN gel, 30 g

Instruktioner för användning av LEUKICHTAN gel, 30 g

Detaljerade instruktioner för LEUKICHTAN gel, 30 g

Användningsfält

• Beredningen innehåller en aktiv ingrediens från gruppen sulfonerade skifferoljor (natriumbituminosulfonat, ljus) och är ett sätt att läka sår.
• Beredningen används för symptomatisk behandling av icke -infekterade, icke -nyfekade sår (ulcus cruris venosum med rena sårförhållanden i kronisk venös insufficiens).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg natriumbituminosulfonat, lätt
Poloxamer 407 Hedge Substance (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Beredningen får inte appliceras om du vet att du reagerar allergisk mot sulfoniserade skifferoljor såsom ammoniumbituminosulfonat och/eller natriumbituminosulfonat och/eller till en av de andra komponenterna.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs bör gelén appliceras på den skadade huden en eller två gånger om dagen.
• Behandling av nedre bensår:
  • Sårförhållandena måste vara rena innan du applicerar gelén.
  • Beredningen är tjock (2 - 2,5 mm, motsvarar ungefär hälften av gelsträngen) till såret som ska behandlas under en total period på 20 veckor (det finns för närvarande ingen erfarenhet under en längre appliceringstid). Sedan äger föreningen med fettväv, sterila kompresser och ett elastiskt bandage. En ytterligare kompressionsterapi (Pütter Association eller kompressionsstrumpa) är obligatorisk.
  • Med varje (daglig) föreningsförändring är såret duschat med klart vatten för att ta bort ljusbeläggningar och gelrester.
  • Om täckningar eller nekros (scab) inträffar under behandlingen på såret, måste en noggrann debridation (sårrengöring) utföras av läkaren.
• Användningstiden beror på behandlingens framgång och bör inte överstiga 20 veckor.

• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av förberedelserna är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Om hudirritation inträffar måste beredningen avbrytas. I det här fallet, se din läkare.

• Om du har glömt applikationen
  • Efter en glömd enstaka dos, applicera inte den dubbla dosen under följande behandling, utan återuppta behandlingen med den avsedda dosen.

• Om du avbryter behandlingen
  • Diskutera det ytterligare förfarandet med din läkare eftersom framgången för behandlingen är i riskzonen.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta
  till din läkare eller farmaceut.

Tar

• För att applicera den skadade huden.

Patientinformation

• Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Under graviditet och amning får beredningen inte användas whittills finns det hittills ingen tillräcklig kunskap om risker i användningen av natriumbituminosulfonat, ljust under graviditet och amning.
• Möjliga effekter på utvecklingen av det ofödda barnet och tiden efter födseln, effekterna på fertilitet och övergången av den aktiva ingrediensen till bröstmjölk har ännu inte undersökts.

Tips