L-CARN Drickslösning, 50x10 ml

Instruktioner för användning av L-CARN Drickslösning, 50x10 ml

Användningsfält

• Beredningen används för terapi av karnitinbristsjukdomar (levokarnitinsubstitutionsterapi).
• Medicinen används:
  • för att kompensera för levokarnitinförluster på grund av defekter av den så kallade karnitintransportören i cellmembranet (substitution med primär systemisk karnitinbrist).
  • för att kompensera för levokarnitinförluster, som kan orsakas av olika sjukdomar och som en biverkning av vissa typer av behandling (substitution vid sekundär systemisk karnitinbrist).
  • för att kompensera för behandlingsrelaterade levokarnitinförluster, vilket kan resultera till följd av kontinuerlig behandling av blodkläder hos patienter med njursvikt (substitution av dialysrelaterade levocarnitinförluster i kronisk hemodialys, dvs till följd av en sekundär levocarnitin brist))))))))))
  • som ett behandlingsförsök i speciella former av muskelomgång med tillhörande muskelfett, som orsakas av en levokarnitinbrist hos musklerna (muskeldystrofi med lipidansamling baserad på en primär muskel levocarnitinbrist).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 g levokarnitin
Ventracic Acid Auxiliary Substances (+)
Saccharin Sodium 2-Water Hedge Substance (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Natriumbensoat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot den aktiva ingrediensen levocarnitin eller en annan av de andra komponenterna i beredningen.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Hos vuxna
    • En dos:
    • Total dos:
  • I barnens dagliga dos distribueras en eller flera detaljer; 25 till 100 mg levokarnitin/kg kroppsvikt
    • med en kroppsvikt upp till 5 kg
      • Enkel dos: Max 1/2 flaskor
      • Total dos: Max. 1/2 injektionsflaskor, (motsvarande 500 mg levocarnitine)
    • med en kroppsvikt upp till 10 kg
      • Enkel dos: ½ flaska
      • Total dos: Max. 2 x 1/2 injektionsflaskor, (motsvarande 1000 mg levocarnitine)
    • med en kroppsvikt upp till 15 kg
      • Enkel dos: 1/2 injektionsflaskor
      • Total dos: Max. 3 x 1/2 injektionsflaskor, (motsvarande 1500 mg levocarnitine)
    • med en kroppsvikt upp till 20 kg
      • Enkel dos: 1/2 eller 1 flaska
      • Total dos: Max 4 x 1/2 flaskor eller 2 x 1 flaska, (motsvarande 2000 mg levocarnitine)
    • med en kroppsvikt upp till 30 kg
      • Enkel dos: 1 flaska
      • Total dos: Max. 3 x 1 flaska (motsvarande 3000 mg levocarnitine)
    • med en kroppsvikt över 30 kg
      • Enkel dos: 1 flaska
      • Total dos: 3 x 1 injektionsflaskor (motsvarande 3000 mg levocarnitin), men högst 5 flaskor (motsvarande 5000 mg levocarnitine
• Det finns inga begränsningar för varaktigheten för att ta läkemedlet. Om du tar förberedelserna utan ett medicinskt recept och du inte är säker på intagets varaktighet, vänligen fråga din läkare eller apotekare.
• Dosering i njurdysfunktion
  • I fall med allvarliga begränsningar för den primära urinvolymen (glomerulusfiltrat under 10 ml/min) bör intaget tas under serumnivåkontroll.
  • Dosering i blodtvätt (hemodialys)
    • Efter varje blodtvätt, ta 10 till 20 ml lösning i enlighet därmed 1 - 2 g levokarnitin, som är 1 till 2 injektionsflaskor efter blodtvätt (hemodialys).
  • Eftersom det är en terapi för att kompensera för levokarnitinförluster (substitutionsterapi) Beroende på den kliniska bilden, din läkare, med hänsyn till ovan nämnda laboratoriekontroller, hur lång tid du ska ta förberedelserna.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Även om den rekommenderade dosen överskrids tillfälligt, på grund av den utomordentligt låga toxiciteten (toxiciteten) av levokarnitin, förväntas ingen förgiftning (toxisk effekt). Särskilda åtgärder krävs då inte. Om terapin fortsatte, behålla den rekommenderade dosen.

 

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.

 

• Om du avbryter intaget
  • Du måste omedelbart sluta ta läkemedlet när allvarliga biverkningar inträffar eller överkänslighet (allergi). Om du avbryter intaget av förberedelserna av dessa eller andra skäl, förutom en framgång som kanske inte är tillräcklig, kan inga ytterligare oönskade konsekvenser förväntas.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Vänligen ta lösningen outspädd.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs,
  • om du lider av kraftigt begränsad njurfunktion bör du inte ta höga doser av beredningen under längre perioder. Levokarnitins säkerhet och effektivitet att ta (orala doseringsformer) har ännu inte undersökts tillräckligt hos patienter med begränsning av njurfunktionen (njursvikt). Om levokarnitin tas i höga doser under lång tid kan detta leda till trimetylamin (TMA) eller trimetylamin-n-oxid (TMAO), berikat i blodet istället för utsöndrat med urinen. Därför applicera inte höga doser av läkemedlet under längre perioder om du har en mycket begränsad njurfunktion eller behandlas regelbundet med blodtvätt som ett resultat av svår njurdysfunktion eller njursvikt.
    • Det otillräckliga avlägsnande av TMA från blodet kan också leda till utvecklingen av det så kallade fiskluktsyndromet. Detta skapar en fiskelukt i andetag, urin och svett. Däremot kan dessa oönskade biverkningar till stor del undvikas i händelse av intravenös administrering av levokarnitin. Beredningen är därför också tillgänglig som en injektionslösning för blodkläderpatienter med allvarlig njurdysfunktion eller njursvikt (dialyspatienter med terminal njursvikt).
    • Eftersom levokarnitin är en kropps egen substans som inte demonteras av metaboliska processer enligt de nuvarande studierna, men fortfarande utsöndras genom urinen, beroende på graden av dysfunktion, ökningar i den dosberoende levokarnitinplasmaspegeln. När det gäller svår njurdysfunktion, observera motsvarande information om doseringen.
  • om du har en blodtvätt (kronisk hemodialys). Administrationen av levokarnitin kan minska triglyceridnivåerna hos patienter under kontinuerlig behandling genom blodtvätt (kronisk hemodialys). Eftersom en ökning av HDL -kolesterolkoncentrationen också observerades i vissa fall, bör triglycerider och VLDL- och HDL -kolesterol övervakas regelbundet. Doseringen av lipid -reducerande läkemedel (lipidkjolar) måste justeras i enlighet därmed.
  • om du är diabetiker. Hos diabetiker förbättrar administrationen av levokarnitin utnyttjandet av glukos (glukos). Om du insulin eller annat blodsockersänkande atillämpning av Rzneiden, medan man tar levocarnitin samtidigt, så kallad hypoglykemi (hypoglykemi) kan uppstå. Av denna anledning måste blodsockernivån kontrolleras regelbundet i sådana fall så att doseringen av blodsockerarläkemedel kan korrigeras i enlighet därmed.

 

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Läkemedlet har inget inflytande på trafiken eller operationsmaskinerna.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar eller använder alla läkemedel.

Tips

Diverse

- Urinen kan ta en något fiskliknande lukt (ofarlig).
- Säkra blodfettvärden kan falla (triglyceridnivåer) eller stiga (HDL -kolesterolkoncentration) för blodkläder. Därför bör blodfettvärdena kontrolleras regelbundet. Mängden lipid -reducerande läkemedel måste justeras i enlighet därmed

Tillverkare:  ALFASIGMA S.P.A., via Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bologna