Jodinate 200 μg tabletter, 50 st

Instruktioner för användning av Jodinate 200 μg tabletter, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Jodinat® 200 μg tabletter. Aktiv substans: kaliumjodid. Användningsområden: För att förebygga en gröda vid otillräcklig jodförsörjning över maten, speciellt under graviditet och amning; för förebyggande av förnyad växttillväxt efter att ha släppt en gröda behandling eller efter en grödoperation; Att behandla ett jodunderskott hos nyfödda, barn och ungdomar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare

Jodinat® 200 μg tabletter
Aktiv substans: kaliumjodid

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information.

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.
• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Jodinat® och vad anses det?
2. Vad ska du notera innan du tar Jodinat?
3. Hur tar Jodinat® att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Jodinat?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Jodinat® och vad används det för?

Jodinat® är ett spårelement som krävs för både bildandet av sköldkörtelhormoner och en normal sköldkörtelfunktion. Det absorberas vanligtvis med maten, höga koncentrationer finns i fisk- och marina djur och mejeriprodukter. Med otillräcklig jodförsörjning kan det leda till minskad bildning av sköldkörtelhormoner och utvecklingen av en gröda, även det ofödda barnet. Kaliumio gjorde, den aktiva beståndsdelen i Jodinat®, kan kompensera för otillräcklig jodförsörjning.

Jodinat® används:

• för förebyggande av en gröda i händelse av otillräcklig jodförsörjning över maten, speciellt under graviditet och amning
• för förebyggande av förnyad växtutveckling efter en drop-up av en grödbehandling eller efter en grödoperation
• att behandla ett jodunderskott hos nyfödda, barn och ungdomar.

2. Vad ska du observera innan du tar Jodinat?

Jodinat® får inte tas,

• om de är allergiska mot kaliumjodid eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6,
• när din sköldkörtel producerar för mycket sköldkörtelhormon,
• om vissa noder eller distrikt är närvarande i sköldkörteln som producerar okontrollerbart sköldkörtelhormoner (så kallad. Autonoma adenom, fokal eller diffus thyroid autonomi).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Jodinat®. Om du tidigare presenterat en överfunktion av sköldkörteln eller du led av en gröda, fortsätt samråd med din läkare innan du börjar en terapi med Jodinat®. Din läkare måste sedan kontrollera om ett sköldklutulärt fel är tillgängligt för dig. Detta gäller också om du har en förstorad sköldkörtel med noder. Om heta noder är tillgängliga kan de inte ta mer än 150 mikrogram Jodinat® dagligen. Om du behöver genomgå en undersökning eller terapi med RadioIod, informera din läkare om att ta Jodinat®. Det är möjligt att din läkare Du bad om att avbryta behandlingen med Jodinat® eftersom JO-Dinat® kan påverka effekten av radiojodin.

Tar Jodinat® tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / tillämpar andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / använda andra läkemedel.

Prata med din läkare om du tar en av de efterföljande ämnena, eftersom de kan minska effekten av Jodinat® och orsaka en gröda.

• Thyreostatics (läkemedel för behandling av en sköldkörtelöverfyllning),
• Perklorat, tiocyanater och andra ämnen som kan hämma intaget av Jodinat® i sköldkörteln,
• Litium (är till exempel en del av vissa läkemedel för behandling av depression) i kombination med High Jodinat®-doser

Prata med din läkare om du har vissa hormoner (Thyreotropin, TSH), som kan uppmuntra sköldkörtelfunktionen, som kan förbättra effekten av Jodinat.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. Om du är gravid eller ammar, är det lämpligt att fortsätta behandlingen med Jodinat®. Prata med din läkare som kommer att undersöka dem regelbundet. Din läkare rekommenderar dig en dos beroende på din jodinspelning över maten. Din baby behöver inte ytterligare jod när du tar Jodinat® och ammar helt, eftersom det är tillräckligt med jod över bröstmjölken. Se till att du inte tar mer än den rekommenderade dosen, eftersom mycket höga Jodinat®-doser kan skada sköldkörteln på ditt ofödda eller nyfödda barn under graviditet och amning. Därför tar man också hänsyn till jodhalten i näringsmässiga tungor (t ex vitaminberedningar), som de tar samtidigt. Prata med din läkare om du är osäker.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Jodinat® har inget inflytande på förmågan att köra bil och använda maskiner.

3. Hur man tar Jodinat?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Dra Daily Jodinat®-doseringen beror på deras dietjodförsörjning och anledningen till att de tar Jodinat®. I allmänhet kan följande doseringsanvisningar gälla som standardvärden. Om du är osäker, fortsätt konsultera med din läkare, särskilt när det gäller dosen för ditt barn eller för ett barn under 4 år År.

För förebyggande av ett jodunderskott, om deras kost- jodförsörjning är otillräcklig:

• 50 - 100 Mikrogram Iodo / dag för spädbarn och barn (100 μg, V Tablet Jodinat® 200 μg tabletter är dagligen; för 50 μg, tabletter är tillgängliga med lägre innehållsinnehåll (Jodinat® 100 μg tabletter.))
• 100 - 200 Mikrogram jod / dag för tonåringar och vuxna (Motsvarar v -1 tablett jodinat® 200 μg tabletter dagligen).
• 100 - 200 Mikrogram Jod / dag för gravida och ammande mödrar (motsvarar V -1 tablett Jodinat® 200 μg tabletter dagligen).

För förebyggande av förnyad växttillväxt efter att ha släppt en grödbehandling eller efter en grödoperation:

• 100 - 200 Mikrogram jod / dag (jämställdare v -1 tablett jo-dinat® 200 μg tabletter dagligen).

Grödbehandlingen för nyfödda, barn och ungdomar när det inte finns tillräckligt med jodförsörjning:

• 100 - 200 Mikrogram jod / dag för nyfödda och barn (motsvarar v -1 tablett jodinat® 200 μg tabletter dagligen).
• 200 Mikrogram jod / dag för tonåringar (motsvarande 1 tablett jodinat® 200 μg tabletter dagligen).

Tabletten kan delas i samma doser.

Ansökningsvaraktighet:
Behandlingstiden kan vara annorlunda beroende på marken, varför de upptar Jodinat:

• För förebyggande av en växt tillväxt måste Jodinat® i allmänhet tas över år, ofta livslångt.
• För att behandla grödan i nyfödda är en behandlingstid på 2 - 4 veckor vanligtvis tillräcklig. För barn, ungdomar och vuxna krävs vanligtvis 6 - 12 månader eller mer.

Typ av applikation:
Jodinat® är avsett att ta. Ta din dagliga Jodinat®-dos efter en måltid med lite vätska (t ex, ett halvt glas vatten.

Om du tar en större mängd Jodinat® än du borde:
Om du tar en större mängd Jodinat®, som rekommenderas, kontakta din läkare omedelbart, det kommer att besluta om nödvändiga åtgärder.

Om du glömmer att ta Jodinat:
Ta inte dubbelt belopp när du glömmer den tidigare intagen, men ta den vanliga beställningen den vanliga beställningen nästa dag.

För ytterligare frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Om det finns stora okontrollerade hormonbildande distrikt i sköldkörteln (autonoma områden) och de tar mer än 150 mikrogram Jodinat® dagligen, är det möjligt att du kan utveckla överproduktion av sköldkörteln som behöver behandlas. Fråga din läkare om det här är sant. Vid jodkänslighet, intaget av Jodinat® leda till feber, utslag, klåda och brinnande ögon, irriterande förbannelser, diarré eller huvudvärk. I det här fallet, efter samråd med läkaren, för att avsluta tablettintaget.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurtgorg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm. De, annonser. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller Jodinat?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel enligt det utgångsdatum som anges på kartong och blisterförpackning. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare, som den som kasserar läkemedel Om de inte använder det längre. De bidrar till skyddet av miljön.

Förvaringsförhållanden:
Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från ljus och fukt.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Jodinat® innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: kaliumjodid. 1 Tablet Jodinat® 200 μg innehåller 261,6 mikrogram kaliumjodid (motsvarande 200 mikrogram jod).

Övriga ingredienser är:
Karboximetylstärkelse-natri-um (typ A) (pH.EUR.), Mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat (pH.EUR.), Majsstärkelse, mannitol (PH. EUR.)

Liksom Jodinat® utseende och innehåll i förpackningen:
Jodinat® 200 μg är vita, runda, krökta tabletter med ensidig brytare.

Tabletten kan delas i samma doser.
Jodinat® 200 μg är tillgänglig i förpackningar med 50 och 100 tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Aristo Pharma GmbH WallenRoder Str. 8 - 10
13435 Berlin
Telefon: + 49 30 71094 - 4200
Fax: + 49 30 71094 - 4250

Denna bipacksedel reviderades senast i augusti 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2015