Isotonisk NaCl-lösning 0,9% Eifelango Inj.-LSG., 5x10 ml

Instruktioner för användning av Isotonisk NaCl-lösning 0,9% Eifelango Inj.-LSG., 5x10 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Eifelango-injektionslösning. Användningsområden: Som bärlösning för elektrolytkoncentrat och kompatibla läkemedel.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Eifelango-injektionslösning
Aktiv beståndsdel: Natriumklorid

Kära användare, kära användare!
Läs följande användbar information eftersom den innehåller viktig information om vad du bör tänka på när du använder detta läkemedel. För frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Tyg eller indikatorgrupp:
Bärar lösning. 1 ml innehåller: 0,154 mmol Cl och 0,154 mmol Na+.

Ansökningsområden:
Som bärlösning för elektrolytkoncentrat och kompatibla läkemedel.

Kontraindikationer:

• Ökad natriumhalt av blod (hyperremi);
• Ökad kloridhalt i blodet (hyperkloremi).

Ansökan vid graviditet och amning:
Det finns inga bekymmer om en ansökan under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för ansökan:
Hittills, ingen känd.

Interaktioner med andra medel:
Hittills, ingen känd.

Varningar:
Nej.

Doseringsanvisningar, typ och varaktighet för programmet:
För subkutan, intramuskulär eller intravenös injektion. Dosering, typ av applikation och applikationslängd beror på motsvarande information för läkemedlet upplöst i isotonisk natriumkloridlösning. Vid användning av natriumkloridlösning som bärlösning för elektrolytkoncentrat måste applikationsanvisningarna för det limitiska läkemedlet observeras. Om du har några frågor om programmet, vänligen kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Anmärkningar när det gäller överdosering:
Symtomen på överdosering är:

• Ventilation
• ökat natrium- och kloridhalt av blod (hyperremi, hyperkloremi)
• Hyperosmolaritet
• Induktion av en azidentisk substans förändring.

Terapi för överdosering:
Avbrytning av lösningen av lösningen, accelererad eliminering över njurarna och en reducerad tillförsel av motsvarande elektrolyter.

Bieffekter:
Biverkningar kan inte förväntas när de används som avsedda.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt till Federal Institute for Läkemedel och medicintekniska produkter Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de View. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

Anmärkningar om läkemedlets hållbarhet:

• Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i vikningsboxen och ampulltryck.
• Använd endast tydliga lösningar i intakta behållare!
• Använd lösningen omedelbart efter en paus!
• Kassera kvarvarande lager!
• Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

sammansättning
Apoteketiska effektiva komponenter: 1000 ml ingår: natriumklorid 9.00 g. Andra ingredienser: Vatten för injektionsändamål, saltsyra för pH-inställning Titrationaciditet till pH 7,4: < 0,1 mmol / l, teoretisk osmolaritet: 309 MOSM / L, pH: 4,5 - 7,0.

Doseringsform och innehåll:
Injektionslösning i ampuller till 2 och 10 ml. Förpackningar med 10, 50 och 100 ampuller till 2 ml. Förpackningar med 5, 10, 50 och 100 ampuller till 10 ml.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Eifelango chemisch Pharmaceutical Werk GmbH & Co. KG
Ringerer Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-post: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Informationsstatus: juli 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 05/2016