ICHTHOLAN 50% salva, 40 g

Instruktioner för användning av ICHTHOLAN 50% salva, 40 g

Detaljerade instruktioner för ICHTHOLAN 50% salva, 40 g

Användningsfält

Ichtholan 50 % - Snabb hjälp med djupare purulent dermatit, såsom kokar och abscesser. Kämpar bakterier. Hämmar inflammation. "Drar" pus till hudytan. Smärtstillande.
Dessutom: smärta -RelieVing för knäartros, blåmärken, sprains.

Den svarta dragsugningen ichtholan 50 % innehåller den aktiva ingrediensen ammoniumbituminosulfonat (ichthyol).
Studier och studier visar:

Den aktiva ingrediensen kämpar bakterier direkt i det inflammatoriska området.
Inflammationen hämmas, de smärtsamma symtomen reduceras.
Den svarta dragsalvningen lossnar hudbarriären och "drar" pus till hudytan så att den rinner lättare. Dessutom lindrar den svarta dragsalvningen smärta i fallet med knäartros, blåmärken och sprains.
Den mycket koncentrerade svarta dragsalvning ichtholan 50 % används när inflammationen har spridit sig mer och PUS har samlats djupt i huden, liksom med kokar och abscesser.
Ichtholan 50 % appliceras på det drabbade området och täcks med en helt stängande trottoar eller bandage.
Viktigt i purulent inflammation i huden: Framför allt: Handla omedelbart för att förhindra inflammation och ett besök hos läkaren så långt som möjligt! Se till att du lägger ichtholan i ditt medicinapotek.

Bra att veta: Ichtholan finns i tre styrkor: 10 %, 20 % och 50 %
Den milda ichtholan 10 % salva utvecklades särskilt för behandling av känsliga hudområden, till exempel i det intima området eller ansiktet. Ichtholan 20 % erbjuder snabb hjälp med nagelsänginfektioner, rakhalvor, ENinitieringar av splinters och svettkörtelinfektioner.

I grund och botten, skjut inte på sparvar med kanoner! Som med alla mediciner bör så mycket aktiv ingrediens som behövs, men så lite som möjligt bör användas. Andra kunder sökte också efter: Abscess, Zestess

Handlingssätt

Ichtholan 50% salva (förpackningsstorlek: 40 g) har bevisats i furunkenkelterapi i årtionden och minskar vanligtvis smärtsamma hudinfektioner inom några dagar.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

0,5 g ammoniumbituminosulfonat
Kolväten, mikrokristallin (C40-C60) Hedge Substance (+)
Vaselin, gult hjälpmedel (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Ullvaxhjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du vet att du har en beprövad överkänslighet mot sulfoniserade skifferoljor såsom ammonium och/eller natriumbituminosulfonat eller en av de andra komponenterna
  • under graviditet och amning

dosering

• Tillämpa alltid läkemedlet exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs, bör du applicera läkemedlet dagligen eller varannan dag på hudregionen för att behandlas tjockt och täcka med en förening som måste vara permeabel för luft.
• Tillämpningen av läkemedlet som permanent förening bör inte överstiga högst 3 dagar. Föreningen bör vara permeabel för luft. Applikationens varaktighet bör inte överstiga 9 dagar.
• Frekvensen för användningen av läkemedlet beror på typen och svårighetsgraden av den kliniska bilden och hudreaktionen.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har använt medicinen i för höga doser:
  • Beredningen måste avbrytas om det finns svår hudirritation. Symtomatisk behandling måste utföras vid behov.

• Om du har glömt tillämpningen av läkemedlet:
  • Efter en glömd enstaka dos, applicera inte den dubbla dosen under följande behandling, utan återuppta behandlingen med den avsedda dosen.

• Effekter när behandling med läkemedlet avbryts:
  • Diskutera det ytterligare förfarandet med din läkare eftersom framgången för behandlingen är i riskzonen.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• För applicering på huden.
• Applicera läkemedlen på hudregionerna för att behandlas tjockt och täck med ett bandage som måste vara permeabla för luft.
• Salvningsresterna bör tvättas för varje föreningsförändring innan den ersätts av en ny behandling med medicinen.
• Läkemedlet är lämpligt för användning med hjälp av ondofores. Med denna form av elektroterapi möjliggörs ökad penetrering av den aktiva ingrediensen av huden. Läkemedlet måste tillämpas under minuspolen (katod).
• Efter varje borttagning av salva kan behållaren dras åt igen.

Patientinformation

• Särskild försiktighet krävs när du använder läkemedlet:
  • En kontakt med ögonen bör undvikas.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Läkemedlet får inte användas under graviditet och amning.
• Hittills finns det ingen kunskap om människor Risker vid användning av läkemedlet under graviditet och amning. I djurens experimentella studier bestämdes ingen skada på frukten under tidpunkten för organutveckling när läkemedlet gavs. Senare utvecklingsstadier efter födseln har effekterna på fertilitet och övergången av den aktiva ingrediensen till mjölken ännu inte undersökts.

Tips

Aktiv ingrediens: ammoniumbituminosulfonat.
Appliceringsområden: Ichtholan® 10 % salva används för att behandla en ytlig inflammatorisk sjukdom i huden. ICHTHOLAN® 20 %, salva tjänar till mogningsplatser och ytligt abscessningsprocesser. ICHTHOLAN® 50 %, salva tjänar till mogningsplatser och abscessningsprocesser och för att stödja behandling vid gonartros samt blåmärken och förorening.
Salva innehåller ullvax och butylhydroxytoluol.
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg

Diverse

- Beredningen måste avbrytas när stark hudirritation inträffar. Vid behov måste behandling genomföras.