ICHTHOLAN 20% salva, 40 g

Instruktioner för användning av ICHTHOLAN 20% salva, 40 g

Detaljerade instruktioner för ICHTHOLAN 20% salva, 40 g

Användningsfält

Ichtholan 20%-kickhjälp med nagelsänginfektioner, rakhalvor, inflammation av splinter och taggar, svettkörtelinfektioner. Kämpar bakterier. Hämmar inflammation. "Drar" pus till hudytan.

Den svarta dragsugningen ichtholan 20 % innehåller den aktiva ingrediensen ammoniumbituminosulfonat (ichthyol).

Studier och studier visar:
Den aktiva ingrediensen kämpar bakterier.
Inflammationen hämmas, de smärtsamma symtomen reduceras.
Den svarta dragsalvningen lossnar hudbarriären och "drar" pus till hudytan så att den rinner lättare.

Den svarta dragsugningen ichtholan 20 % tränger in djupt in i huden och "drar" inflammation och pus snabbt ur huden.

Ichtholan 20 % används vid

• Nagelsänginfektioner
• Rakapparat
• Inflammation av splinters och taggar
• Svettkörtles inflammation

Ichtholan 20 % appliceras på det drabbade området och täcks med en helt stängande trottoar eller bandage.

Viktigt i purulent inflammation i huden: Framför allt: Handla omedelbart för att förhindra inflammation och ett besök hos läkaren så långt som möjligt! Se till att du lägger ichtholan i ditt medicinapotek.

Bra att veta: Ichtholan finns i tre styrkor: 10 %, 20 % och 50 %
Den milda ichtholan 10 % salva utvecklades särskilt för behandling av känsliga hudområden, till exempel i det intima området eller ansiktet.
Den mycket koncentrerade svarta dragsalvning ichtholan 50 % används när PUS har samlats djupt i huden, som med kokar och abscesser.

Grenoch dessutom, skjut inte med kanoner på sparvar! Som med alla mediciner bör så mycket aktiv ingrediens som behövs, men så lite som möjligt bör användas. Andra kunder sökte också efter: Abscess, Zestess

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

200 mg ammoniumbituminosulfonat
Vaselin, gult hjälpmedel (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Ullvaxhjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du vet att du är en beprövad överkänslighet mot sulfonerade skifferoljor som B. har ammonium och/eller natriumbituminosulfonat eller en av de andra komponenterna
  • under graviditet och amning

dosering

• Tillämpa alltid läkemedlet exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren bör du tillämpa medicinen på hudregionerna för att behandlas tjockt och täcka det över ett stort område med ett bandage. Föreningen förändras varje dag.
• Tillämpningen av läkemedlet som permanent förening bör inte överstiga högst 3 dagar.
• Annars beror användningens varaktighet på behandlingens framgång. Fråga din läkare.
• Frekvensen för användningen av läkemedlet beror på typen och svårighetsgraden av den kliniska bilden och hudreaktionen.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Vad ska jag göra om du har använt ett större belopp än du borde?
  • Beredningen måste avbrytas om det finns svår hudirritation. Symtomatisk behandling måste utföras vid behov.

• Vad ska jag göra om du har glömt ansökan?
  • Efter en glömd enstaka dos, applicera inte den dubbla dosen under följande behandling, utan återuppta behandlingen med den avsedda dosen.

• Effekter om du avbryter behandlingen:
  • Diskutera det ytterligare förfarandet med din läkare eftersom framgången för behandlingen är i riskzonen.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• För applicering på huden.
• Applicera läkemedlen på hudregionerna för att behandlas tjockt och täcka det över ett stort område med ett bandage.
• Salvningsresterna bör tvättas med varje föreningsförändring innan de behandlas igen med medicinen.

Patientinformation

• Särskild försiktighet krävs när du använder läkemedlet:
  • En kontakt med ögonen bör undvikas.
  • Varningar och försiktighetsåtgärder:
    • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Läkemedlet får inte användas under graviditet och amning.
• Hittills finns det ingen kunskap om risker när man använder läkemedlet under graviditet och amning. I djurens experimentella studier bestämdes ingen skada på frukten under tidpunkten för organutveckling när läkemedlet gavs. Senare utvecklingsstadier efter födseln har effekterna på fertilitet och övergången av den aktiva ingrediensen till mjölken ännu inte undersökts.

Tips

Aktiv ingrediens: ammoniumbituminosulfonat.
Ansökningsområden: Ichtholan® 10 % salva användsr -behandling av en ytlig inflammatorisk sjukdom i huden. ICHTHOLAN® 20 %, salva tjänar till mogningsplatser och ytligt abscessningsprocesser. ICHTHOLAN® 50 %, salva tjänar till mogningsplatser och abscessningsprocesser och för att stödja behandling vid gonartros samt blåmärken och förorening.
Salva innehåller ullvax och butylhydroxytoluol.
Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg

Diverse

- Beredningen måste avbrytas när stark hudirritation inträffar. Vid behov måste behandling genomföras.