Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tuggtabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tuggtabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tuggtabletter, 20 st

Användningsfält

• Ett läkemedel för bindande överskott av magsyra (antacid).
• För symptomatisk behandling av sjukdomar där magsyra ska bindas:
  • Gastriska och duodenal sår (ulcus ventriculi och ulcus duodeni)
  • Halsbränna och syrarelaterade magklagomål
• Om ett gastrointestinal eller duodenalsår misstänks, bör en undersökning av H. pylori - och i händelse av bevis - bör en erkänd antibakteriell kombinationsterapi övervägas, eftersom magsårssjukdomen vanligtvis också läker när sådan terapi framgångsrikt används.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
0,04 Vara övergripande kolhydrater Hildverstoft (+)
Black Currant Aroma Hedge Material (+)

Motsägelser

• Förberedelserna får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot hydrotalcit, pepparmyntaolja eller en av de andra komponenterna
  • med begränsad njurfunktion
  • med förödmjukad fosfatkoncentration i blodet (hypofosfatemi)
  • när det gäller en neurologisk störning som kallas myasthenia gravis.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • Vuxna och ungdomar under 12 år
    • Ta vid behov 1 - 2 tuggtabletter flera gånger om dagen.
    • Den dagliga dosen bör inte överstiga 12 tuggtabletter (motsvarande 6000 mg hydrotalcit).
    • Läkemedlet tas flera gånger om dagen mellan måltiderna och innan du lägger dig.

• Applikationens varaktighet
  • Behandlingens varaktighet beror på typen och svårighetsgraden och sjukdomsförloppet.
  • Om symtomen förblir under behandlingen i mer än två veckor, bör en läkare konsulteras.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Förgiftning är osannolikt på grund av den låga absorptionen av aluminium och magnesium.
  • Vid överdosering kan det ske förändringar i avföringsbeteende som avföring och öka av avföringens frekvens.
  • Terapeutiska åtgärder är i allmänhet inte nödvändiga här.

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget, utan fortsätt behandlingen med den föreskrivna dosen.

• Om du avbryter intaget
  • Tala definitivt med din läkare innan du - t.ex. B. På grund av förekomsten av biverkningar - avbryta behandlingen eller avsluta den tidigt.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• De tuggtabletterna är enkla att tugga och tvättas sedan ner med lite vätska.
• Lägga märke till
  • Andra läkemedel bör i allmänhet äga rum 1 - 2 timmar före eller efter förberedelserna.

Patientinformation

• Särskild försiktighetsåtgärdht när du tar det krävs
  • Längre spännande och återkommande magklagomål kan vara tecken på en allvarlig sjukdom, till exempel: B. en mage eller duodenalsår. Behandling med medicinen bör därför inte ta längre tid än 14 dagar utan läkarundersökning.
  • Om teatern inträffar, blod och kräkningar av blod dyker upp, måste en läkare konsulteras omedelbart, eftersom detta också kan vara tecken på en allvarlig sjukdom.
  • Om du har en begränsad njurfunktion, särskilt om du får hemodialys, lider av Alzheimers sjukdom eller andra former av demens, har låga fosfatnivåer eller uppfyller en lågfosfatdiet, bör du inte dosera medicinen och ta den under lång tid.
  • Hos patienter med begränsad njurfunktion och kroniskt intag av höga doser finns det möjligheten att förgifta såsom en ökning av magnesiumnivån eller en ökning av serumaluminiumnivåerna.
  • Med långsiktigt intag av höga doser och lågfosfatdiet kan risken för benavvikelse (osteomalacia) leda till fosfatkronande.
  • Vad bör beaktas hos barn?
    • Beredningen bör inte användas för att behandla barn under 12 år, eftersom det inte finns några tillräckliga upplevelser i denna åldersgrupp.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Inga effekter på trafik- och driftsmaskinerna har observerats. Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Fördelningsskvoten bör vägas noggrant innan du tar hydrotalcit under graviditeten. Läkemedlet bör endast användas med kort varsel under graviditeten för att undvika en möjlig aluminiumbörda för det ofödda barnet.
• Ämnen som innehåller aluminium överförs vanligtvis till bröstmjölk. Det finns inga uppgifter om utsöndringen av läkemedlet i bröstmjölk. En risk för den nyfödda kan inte antas eftersom endast mycket små mängder registreras.

Tips

Diverse

- Om njurfunktionen är begränsad finns det kroniskt intag av höga mängder förgiftningsrisker (magnesiumöverskott, ökning av serumaluminiumnivåer).
- Med långvariga höga mängder och lågfosfatdiet kan fosfatavska uppstå med risken för en osteomalzie. Därför bör i detta fall långsamt intag undvikas.

- En del av aluminiumet absorberas och leder till en ökning av serumkoncentrationen av aluminium och en ökning av utsöndring av aluminium över njurarna. Serumaluminiumnivåer normaliseras på tre till fyra dagar efter att ha stoppat behandlingen.

- En liten del av magnesium registreras. Magnesiumkoncentrationen i serumet förblir vanligtvis densamma genom utsöndring över njurarna.

- Med begränsad njurfunktion och med långvarigt intag av höga mängder kan emellertid den gradvisa aluminiumlagringen främst uppstå i nerv- och benvävnaden samt ett magnesiumöverskott till magnesiumförgiftning, som kännetecknas av muskelsvaghet, reflexfel, reflexfel, Förlamning, koma och genom hjärtslagstörningar.
- Aluminium i nervvävnaden har en neurotoxisk effekt som har bevisats i djurförsök.
- Aluminiumavlagringar i hjärnan detekterades i dialysens återfall. Dialyspatienter kan leda till en aluminiumassocierad osteomalacia.
- Aluminiumassocierad anemi (mikrocytisk, hypokrom anemi) beskrivs också.

Terapiövervakning/kontrollåtgärder:
Vid långvarig användning bör aluminiumblodnivån kontrolleras regelbundet och överstiger inte 40 μg/L. Detta gäller särskilt njursvikt.