HEPATOS Marium Thistle Drage, 100 st

Instruktioner för användning av HEPATOS Marium Thistle Drage, 100 st

Detaljerade instruktioner för HEPATOS Marium Thistle Drage, 100 st

Användningsfält

• Leverskador för stödjande behandling vid kroniska inflammatoriska leversjukdomar, levercirrhos och toxisk (orsakad av levergift).
• Läkemedlet är inte avsett att behandla akut förgiftning.
• Läkemedelsbehandling ersätter inte undvikandet av orsakerna som skadar levern (t.ex. alkohol).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

165,65 mg biltistel frukter torr extrakt, (26-45: 1), extraktor: etylacetat (HPLC)
83,3 mg silymarin
Karboximetylar, natriumsalt typ A Auxiliary Substance (+)
Cellulosa, mikrokristallint hjälpmaterial (+)
Järn (iii) Hydroxidoxid X-Water Hedge Substance (+)
Glukoslösning Auxiliary Substance (+)
Laktos 1-vatten hjälpmedel (+)
Macrogol 6000 häckvillkor (+)
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Majsstärkelse, modifierat hjälpmaterial (+)
Montannglycol Wax Auxiliary Material (+)
Natriumdodecylsulfate Auxiliary Substance (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Povidon K25 Hedge Substance (+)
Povidon K30 Auxiliary Material (+)
Castor Oil, Native Auxiliary Substance (+)
Saccharosis Auxiliary Substance (+)
Schellack Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Talcum hjälpmaterial (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• När får du inte ta Arzeicen?
  • Läkemedlet får inte tas i fallet med känd överkänslighet för Maria -tistelfrukter eller andra korgblomningar samt en av de andra komponenterna i läkemedlet.
  • Du får inte ta medicinen under graviditeten.

dosering

• Om inte annat föreskrivs tar vuxna 1 tablett från läkemedelsprodukten 3-4 gånger om dagen (Maria även om frukt extraherar enligt 250-333 mg silymarin) efter måltider.

• Applikationens varaktighet
  • Den behandlande läkaren bestämmer sig för intagets varaktighet. Om symtomen fortsätter trots att läkemedlet tar medicinen bör läkaren konsulteras.

• Överdosering och andra applikationsfel
  • Tar ett överdrivet belopp
    • Förgiftning av förgiftning har ännu inte observerats. I händelse av överdos kan de beskrivna biverkningarna uppstå i ökad omfattning. Om du misstänker en överdos med medicinen, vänligen informera din läkare.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller
  Apotekare.

Tar

• Läkemedlet bör tas efter måltiderna.

Patientinformation

• Förebyggande åtgärder för ansökan
  • Läkemedelsbehandling ersätter inte undvikandet av orsakerna som skadar levern (alkohol). En läkare ska konsulteras för gulsot (lätt till mörkgul hudfärgning, gul färgning av det vita vita).
  • Barn
    • Det finns inga tillräckliga undersökningar för användning av läkemedlet hos barn. Det bör därför inte användas hos barn under 12 år.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Graviditet och amningsperiod
  • Läkemedlet får inte tas under graviditeten.
  • Läkemedlet bör inte användas på grund av otillräckliga undersökningar under amning.

Tips

Diverse

-Doktorn ska konsulteras trots att läkemedlet tar, ska läkaren konsulteras.
-Druppterapi ersätter inte undvikandet av orsakerna som skadar levern (t.ex. alkohol).
-Ind, läkaren ska konsulteras med gulsot (lätt till mörkgul hudfärgning, gul färgning av det vita vita).
-Drovet är inte lämpligt för behandling av akut förgiftning.