HEPATHROMBIN gel 30 000, 100 g

Instruktioner för användning av HEPATHROMBIN gel 30 000, 100 g

Ansökningsanteckningar

Alla åldrar

ett tillräckligt belopp

2-3 gånger om dagen

distribueras under dagen

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingrediensen i medicinen?

Den aktiva ingrediensen har blod -tunnning, antikoagulantegenskaper och stöder demontering av blodproppar. Andra metaboliska produkter som till exempel har lämnat muskelvävnad tas bort snabbare. Som ett resultat bryts svullnad ner, blåmärken elimineras snabbare och lindrar inflammation.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

- Överkänslighet mot ingredienserna
- Öppna sår

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Enligt nuvarande kunskap har läkemedlet inga skadliga effekter på utvecklingen av ditt barn eller födelse.
- Fortfarande -Time: Enligt nuvarande kunskap finns det inga bevis för att läkemedlet inte får tillämpas under amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

För läkemedlet beskrivs endast biverkningar som hittills endast har inträffat i exceptionella fall.

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Se upp för allergi mot grisprotein!

Detaljerade instruktioner för HEPATHROMBIN gel 30 000, 100 g

Användningsfält

• Beredningen är en medicin för skadedjuretbyte av svullnad.
• Det används för att stödja behandlingen vid:
  • akuta svullnadstillstånd efter trubbiga skador (blåmärken/blåmärken).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 Dvs heparin, natriumsalt (från gris)
Allantoin Auxiliary Substance (+)
Carbomer 980 Hedge Substance (+)
Citronolja Auxiliary Material (+)
Dexpanthenol Hedge Substance (+)
DINATRIUME EDETAT 2-Water Hedge Material (+)
Isopropylalkohol Auxiliary Material (+)
Pine Needle Oil Auxiliary Material (+)
Levomenthol Auxiliary Substance (+)
Poly (oxietylen) -6-glycerol (mono/di) alkanoat (C8-C10) Hedge Substance (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sorbitol -lösning 70%, inte kristalliserar hjälpämnen (+)
Trometamol Hedge Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot heparin, limon eller andra komponenter i detta läkemedel
  • om du har en akut eller från historien med välkänt allergiskt slöseri med antalet blodplattor (trombocytopeni typ II) av heparin.

dosering

• Tillämpa alltid medicinen som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Läkemedlet ska appliceras tunt och jämnt på sjukdomsområdet 2- till 3 gånger om dagen.

 

• Applikationens varaktighet
  • Läkaren beslutar om applikationens varaktighet. Läkemedlet får inte användas i mer än tio dagar.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Läkemedlet ska appliceras tunt och jämnt på sjukdomsområdet 2 till 3 gånger om dagen.
• Efter användning ska händerna tvättas noggrant med tvål.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen.
  • När förekomsten av nya symtom som kan indikera trombos eller lungemboli, till exempel
    • Svullnad och känsla av värme i den drabbade kroppsdelen
    • röd och spänd hud, eventuellt blå färg
    • Spänningskänsla och smärta i foten, kalven och knälen (lättnad i händelse av hög förvaring)
    • plötslig brist på luft, bröstsmärta och svaghet/kollaps
  • närvaron av en heparininducerad trombocytopeni typ II måste uteslutas och antalet blod (blodplättnummer) måste kontrolleras omedelbart.
  • Om läkemedel används samtidigt kan en ökad risk för blödning inte uteslutas. Blåmärken kan förekomma oftare eller öka expansionen.
  • Under behandlingen måste sprutor i muskeln undvikas på grund av risken för blåmärken (hematom).

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Läkemedlet har inget inflytande på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Tidigare erfarenheter av användning av gravid och amning har inte visat några indikationer på skadliga effekter.
• Amning
  • Heparin är inte placent medel och flyttar inte in i bröstmjölk.

 

Därklok

Diverse

- Blåmärken kan förstärkas.

Tillverkare:  Teofarma s.r.l., via Fratelli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene