HEPATHROMB Creme 30 000, 50 g

Instruktioner för användning av HEPATHROMB Creme 30 000, 50 g

Detaljerade instruktioner för HEPATHROMB Creme 30 000, 50 g

Användningsfält

• Med heparin -natrium innehåller medicinen en aktiv ingrediens från gruppen av mukopolysackarider.
• Denna grupp kännetecknas av antikoagulantaktiviteter och minskar svullnaden.
• Läkemedlet används för att stödja behandling för akuta svullnadstillstånd efter trubbiga skador (blåmärken/blåmärken).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 Dvs heparin, natriumsalt (från gris)
Allantoin Auxiliary Substance (+)
Cetylstearylalkohol, emulgator (typ A) Hjälpmedel (+)
Dexpanthenol Hedge Substance (+)
Glycerol Auxiliary Substance (+)
Glycerol Monostatarat 40-55 Hedge Substance (+)
Vaselin, White Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Metyl 4-hydroxybenzoat Auxiliary Substance (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot heparinnatrium eller en av de andra komponenterna i grädden,
  • om du har en akut eller från historien med välkänt allergiskt slöseri med antalet blodplattor (trombocytopeni typ II) av heparin.

dosering

• Tillämpa alltid läkemedlet exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
  • Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
    • Läkemedlet ska appliceras tunt och jämnt på sjukdomsområdet 2-3 gånger om dagen.

• Applikationens varaktighet
  • Läkaren beslutar om applikationens varaktighet. Om inte annat föreskrivs kan läkemedlet inte användas i mer än 10 dagar.

• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Att applicera på huden.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man använder läkemedlet krävs
  • Läkemedlet bör inte tillämpas på öppna sår och/eller oser av eksem.
  • När förekomsten av nya symtom som kan indikera trombos eller lungemboli, till exempel
    • Svullnad och känsla av värme i den drabbade kroppsdelen,
    • röd och spänd hud, eventuellt blå färg,
    • Spänning och smärta i foten, kalven och knälen (lättnad i händelse av hög förvaring)
    • plötsligt andnöd, bröstsmärta och svaghet/kollaps
    • närvaron av en heparininducerad trombocytopeni typ II måste uteslutas och antalet blod (blodplättnummer) måste kontrolleras omedelbart.
  • Regelbundna kontroller av blodplättvärdena krävs för varje heparinapplikation.
  • Kontroller av trombocytnumret bör äga rum:
    • innan du startar heparingåvan
    • den första dagen efter början av heparingåvan
    • sedan var 3 - 4 dagar fram till slutet av heparinbehandlingen.
  • Om läkemedel används samtidigt kan en ökad risk för blödning inte uteslutas. Blåmärken kan förekomma oftare eller öka expansionen.
  • Under behandlingen med medicinen måste sprutor i muskeln undvikas på grund av risken för blåmärken (hematom).

Schwangerscfängelse

• Graviditet och amningsperiod
  • Tidigare erfarenheter av användning av gravid och amning har inte visat några indikationer på skadliga effekter. Heparin är inte placent medel och flyttar inte in i bröstmjölk.
  • Läkemedlet får inte användas i bröstområdet under amning.
  • Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.

Tips