HEPA GEL 60. 000 I.E. Lichtenstein, 1000 g

Instruktioner för användning av HEPA GEL 60. 000 I.E. Lichtenstein, 1000 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein Aktiv substans: heparinnatrium. Användningsområden: För stödjande behandling av akuta svullnadstillstånd enligt trubbig skada (blåmärken, blåmärken) och ytlig venös inflammation, såvida de inte kan behandlas med tryck från utsidan (kompression.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein
Aktiv beståndsdel: heparinnatrium

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein och vad används det för?
2. Vad ska du före användningen av HEPA GEL 60.000 I. E. Notera lichtenstein?
3. Hur är HEPA GEL 60.000 I. E. Applicera Lichtenstein?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är HEPA GEL 60.000 I. E. Håll Lichtenstein?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein och vad används det för?

För att minska svullnaden. HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein används för stödjande behandling

• i akuta svullnadstater efter trubbig skada (Brutures, blåmärken) och
• surfly vener, om de inte kan behandlas med tryck från utsidan (kompression.

Prioriterad behandlingsåtgärd i ytliga venösa tändningar av nedre extremiteterna är kompressionsbehandlingen.

2. Vad ska du före användningen av HEPA GEL 60.000 I. E. Notera lichtenstein?

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein får inte användas,

• om de är allergiska mot heparinnatrium eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6,
• om du har en akut eller förhistoria av allergiskt avfall av antalet blodplättar (trombocytopeni-typ II) genom heparin.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein ska inte tillämpas på öppna sår och / eller vått eksem.
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein är inte avsedd att appliceras på grund av alkoholhalten på slemhinnor, öppna sår eller inflammerad hud (t.ex. solbränna) eller komma i kontakt med ögonen, eftersom en brinnande känsla kan uppstå. Vid lokalt tillämpat heparin beskrivs en inspelning av heparin med den friska huden. Därför, när förekomsten av nya symptom som kan indikera en trombos eller pulmonell emboli, såsom

• Svullnad och uppvärmning i den drabbade delen av kroppen,
• inlösad och spänd hud, eventuellt blart,
• Spännings känsla och smärta i fot, kalv och knä lucka (Lindring med högt lager),
• plötslig air snot, bröstsmärta och svaghet / kollaps,

Närvaron av heparininducerad trombocytopeni typ II är uteslutna. Din läkare bordekontrollera därför trombocytnumret (trombocytnummer) omedelbart.

Tillämpning av HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein tillsammans med andra läkemedel:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel är inte kända i lokal applikation.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Tidigare erfarenheter med ansökan om gravida kvinnor och bröstfoder har inte visat några indikationer på skadliga effekter. Heparin är inte placerad dagtid och uppstår inte i bröstmjölken.

Körning och förmåga att driva maskiner:
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein har inget inflytande på förmågan att köra och förmåga att betjäna maskiner.

3. Hur är HEPA GEL 60.000 I. E. Applicera Lichtenstein?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein är tänkt att vara tunn och jämnt tillämpad på sjukdomen dagligen 2 till 3 gånger om dagen.

Typ och varaktighet för programmet:
Gel för att applicera på huden. Applicera HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein inte längre än 10 dagar utan medicinsk rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Sjukdomar i blodet och lymfsystemet:
Frekvens okänd (frekvens på grundval av tillgängliga data ej beräknade): en droppe i blodplättar (Heparininducerad trombocytopeni typ II) av heparin (Reduktion av antalet blodplättar < 100 000 / μl eller en snabb minskning av trombocyträkningen till < 50% av utgångsvärdet, med arteriell eller venös trombos eller emboli) har ännu inte rapporterats när den används på huden. Men eftersom inspelningen av heparin har beskrivits av den friska huden, kan denna risk inte uteslutas. En ökad uppmärksamhet visas (se avsnitt 2. "Vad ska du före användningen av HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein Note? "). Från användningen av heparin, som administreras som en spruta, är det känt att hos patienter utan existerande överkänslighet för heparin faller droppen i antalet blodplättar, vanligtvis 6-14 dagar efter behandlingens början. Hos patienter med överkänslighet mot heparin kan detta avfall inträffa inom timmar.

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Mycket sällsynta (påverkar mindre än 1 behandlad från 10 000): Allergiska reaktioner på heparin när den används på huden är mycket sällsynta. Men mycket sällan allergiska reaktioner som hudens rodnad och klåda kan inträffa, vilket vanligtvis försvinner snabbt efter avbrytande av preparatet. I en patient med den grundläggande sjukdomen Polycythaemia Vera (en sjukdom som är associerad med förstärkt blodcell) utvecklad efter lokal användning av en heparingel, ett färgat, papulumutslag med blowningar.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

Vilka motåtgärder ska ta med biverkningar?
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein bör avbrytas när allergiska hudreaktioner uppstår. Vänligen meddela din läkare om detta. Dessutom är inga ytterligare särskilda åtgärder nödvändiga.

5. Hur håller Hepa gel att hålla 60 000 I. E. Lichtenstein?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på utombordaren och röret "användbart tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara inte över 25 ° C. Skydda mot starka temperaturfluktuationer.

Anm. På hållbarhet efter en paus:
Efter att ha brutit röret är HEPA-gel 60 000 I. E. Lichtenstein 8 Veckovis hållbar.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är heparinnatrium. 100 g gel inkluderade 60 000 I. E. Heparinnatrium (slemhinna av gris). Övriga innehållsämnen är: natriumdatum (pH. EUR.), 2-propanol (pH. EUR.), CARBOMER 980, poly (oxietylen) -7-glycerol (mono, di) alkanoat (C8-C18), Polysorbat 80, glycerol 85%, natriumhydroxid, rosmarinolja, citronellolja, tallolja, renat vatten.

Liksom HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein ser ut och innehållet i förpackningen:
Homogen, klar, transparent och färglös gel, tillgänglig i aluminiumrör med skruvlock gjord av polyeten med 100 g gel.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Fax: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 € / samtal (dt. Fasta); Max. 0,42 € / min (mobilradio)

Alternativ Tillverkare:
C.p.m. ContractPharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham

Deltagande:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Denna bipacksedel reviderades senast i oktober 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2015