HAEMOPROCAN 50 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av HAEMOPROCAN 50 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Anteckningar om applikationer

Barn från 25 kg kroppsvikt	1 Tablett	3 gånger om dagen	morgon, middag och kväll, före måltiden (ca 1 timme)
Vuxen	1 Tablett	4 gånger om dagen	morgon, middag, kväll och före sänggåendet, före måltiden (ca 1 timme)

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingrediensen i läkemedlet?

Järn är ett av de vitala spårämnena och är involverat i många metaboliska processer i kroppen. Järn är viktigt till exempel för bildandet av röda blodkroppar.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Anemi med störningar i järnutnyttjandet, såsom.:
- Sideroachrestic anemi
- Thalassemi
- Bly anemi
- Hemokromatos (järnöverskott)
- hemolytisk anemi (anemi på grund av förkortad livslängd för röda blodkroppar)

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller apotekspersonal om detta:
- Inflammation i magslemhinnan
- Sår i mag-tarmkanalen
- Inflammatoriska tarmsjukdomar som:
- Ulcerös kolit
- Crohns sjukdom

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Barn som väger mindre än 25 kg: Läkemedlet ska normalt inte användas i denna åldersgrupp.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: rådfråga din läkare. Olika överväganden spelar roll för om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Amning: rådfråga din läkare eller apotekspersonal. Han kommer att undersöka just din utgångsposition och ge dig råd om huruvida och hur du kan fortsätta amma.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Gastrointestinala problem som:
- Magont
- Illamående
- Kräkningar
- Aptitlöshet
- Diarre
- Förstoppning
- Svärtning av avföringen, vilket är ofarligt

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- – Var försiktig om du är allergisk mot järnhydroxid sackaros!
- Se upp för intolerans mot laktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- Se upp för intolerans mot sackaros. Om du måste följa en diabetesdiet bör du överväga sockerhalten.
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.
- – Kaffe, coladrycker, mate-te och grönt och svart te bör undvikas under behandling med läkemedlet.
- Mjölk och mejeriprodukter (kvarg, yoghurt, ost), samt mineralvatten, drycker berikade med kalcium och mineraltillskott bör undvikas inom 2 timmar före och 4 timmar efter intag.

Detaljerade instruktioner för HAEMOPROCAN 50 mg filmdragerade tabletter, 100 st

Användningsområde

• Detta läkemedel används för att behandla järnbristtillstånd.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

152 836 mg järnsulfat, torkat
50 mg järn(II)jon
Kalciumkarbonathjälpämne (+)
Kalciumstearat hjälpämne (+)
Karboximetylstärkelse, natriumsalt typ A Hjälpämne (+)
Hjälpämne i cellulosapulver (+)
Copovidon hjälpämne (+)
Järnhydroxidhjälpämne (+)
Järnoxidhjälpämne (+)
Hjälpämne för kakaosmör (+)
Laktos 1-vatten hjälpämne (+)
5,5 mg laktoshjälpämne (+)
Macrogol 4000 hjälpämne (+)
Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hjälpämne (+)
Majsstärkelse hjälpämne (+)
Maltodextrinhjälpämne (+)
Natriumdodecylsulfat hjälpämne (+)
Povidone K25 hjälpämne (+)
4,7 mg sackaros hjälpämne (+)
Schellack, avvaxningshjälpmedel (+)
Talkhjälpämne (+)
Titandioxid hjälpämne (+)
1 mmol totalt natriumjonhjälpämne (+)
Totalt natriumjonhjälpämne (+)

Kontraindikationer

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot järnsulfat eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel.
  • om du lider av anemi orsakad av infektioner eller cancer, om du inte samtidigt har järnbrist.
  • om du har en ansamling av järn i blodet (förhöjda järnnivåer) och problem med järnutnyttjandet.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen eller som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig.
• Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
• Vuxna tar 1 filmdragerad tablett 4 gånger om dagen.
• Användning hos barn
  • Barn som väger 25 kg eller mer tar en filmdragerad tablett 3 gånger om dagen.
  • Det är inte avsett att användas till barn som väger mindre än 25 kg.
• För personer som lider av njur- eller leversjukdom
  • Det finns otillräckliga data för specifika dosrekommendationer vid nedsatt njurfunktion/leverfunktion.
• Mängden järn som ska tillföras kroppen beror på stadiet av järnbrist. Fråga din läkare om detta.

• Behandlingens varaktighet
  • Behandlingstiden beror på sjukdomens typ och svårighetsgrad. I princip krävs järnbehandling under en period av minst 8 veckor för att uppnå framgångsrik behandling.
  • Efter att blodvärdena (hemoglobin) har normaliserats bör behandlingen fortsätta i ytterligare 6 - 8 veckor för att fylla på järntillförseln.
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten är för stark eller för svag.

• Om du tar mer än du borde
  • Informera din läkare.

• Om du glömmer att ta en dos
  • Läkemedel ska i princip tas enligt läkarens ordination.
  • Ta inte en dubbel dos om du har glömt den tidigare dosen, utan fortsätt i dessa fall att ta den som ursprungligen planerat.

• Om du slutar ta det
  • Kontakta din läkare eller apotekspersonal i förväg, de kan bäst bedöma eventuella effekter på ditt tillstånd.

• Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Inkomst

• De filmdragerade tabletterna ska sväljas hela på morgonen på fastande mage eller 1 timme före måltid med tillräckligt med vätska för att förhindra eventuella skador på slemhinnan från tabletter som har fastnat.
• Svälj tabletten hel med vatten.
• Sug eller tugga inte tabletten och lämna inte tabletten i munnen längre.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
  • På grund av risken för munsår (munsår) och missfärgning av tänderna ska tabletterna inte sugas, tuggas eller lämnas i munnen under en längre tid, utan sväljas hela med vatten.
  • Om du inte kan följa dessa instruktioner eller har svårt att svälja, tala med din läkare.
  • Särskild försiktighet krävs när du tar:
    • om du lider av inflammation eller sår i mag-tarmslemhinnan. Tala med din läkare innan du tar det. Han kommer noggrant att väga nyttan av behandlingen mot risken för att mag-tarmsjukdomen förvärras.
    • om du också använder kosttillskott eller andra järnsalttillskott. För att undvika risken för eventuell överdos av järn, tala med din läkare innan du tar.
    • hos barn som väger mindre än 25 kg, eftersom överdosering kan leda till förgiftning.

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Det finns inga kända effekter.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
• Behandling med detta preparat bör endast ske efter en noggrann nytta-riskbedömning och samråd med din läkare och den höga dosen på 2 x en filmdragerad tablett per dag ska inte förskrivas under en längre tidsperiod.
• Laktation
  • Även under amning bör preparatet endast förskrivas efter noggrann nytta-riskbedömning och efter samråd med läkare.

Tips

Tillverkare: betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg