Folsyra STADA 5 mg tabletter, 50 st

Instruktioner för användning av Folsyra STADA 5 mg tabletter, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Folsyra Stada 5 mg tabletter. Aktiv substans: folsyra. Användningsområden: För behandling av folsyraämnen som inte kan avhjälpa dieting.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare

Folsyra Stada 5 mg tabletter
Aktiv substans: folsyra

Läs all användningsinformation noggrant innan du börjar använda detta läkemedel eftersom den innehåller viktig information för dig. Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här dokumentinformationen eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft användningen av användningen. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna informationsinformation. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad finns i denna informationsinformation:

1. Vad är folsyra STADA Och vad används det för?
2. Vad ska du innan du tar folsyra STADA NOTERA?
3. Vad är folsyra STADA Att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är folsyra STADA Att behålla?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är folsyra STADA Och vad används det för?

Folsyra Stada är ett vitaminberedning för behandling av folsyra-substanser. Folsyra STADA används för behandling av folsyraämnen som inte kan avhjälpa dieting.

2. Vad ska du innan du tar folsyra STADA NOTERA?

Folsyra Stada får inte tas om de är allergiska mot folsyra eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6. Av folsyra orsakade ökning av unga röda blodkroppar (Retikulocyter) kan maskera en vitamin B12-brist. På grund av risken för irreversibla neurologiska störningar finns det en tollapi av en anemi som ett resultat av en pålitlig utveckling av röda blodkroppar (megaloblastanemi) för att säkerställa att de inte är baserade på en vitamin B12-brist. Orsaken till en megaloblastanemi måste klargöras före behandlingens början.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Även med livshotande megaloblastanemi måste en eventuell vitamin B12-defekt uteslutas på grund av risken för permanent skada på nervsystemet före terapiens början (Säkerställer serum och erytrocytprover och bestämning av vitamin B12-innehållet).

Tillämpning av folsyra Stada tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Administreringen av folsyra kan blodnivån av medel mot anfallslivsmedel (Antikonvulsiva medel, t.ex. fenytoin, fenobarbital, primidon) reducerar och därigenom u. U. Öka duvelikerna. Vid administrering av höga doser kan inte uteslutas den folsyra-STADA och samtidigt administrerade inhibitorer av folsyra (Folsyraantagonister), t.ex. vissa läkemedel mot bakterieinfektioner eller malaria (trimetoprim, proguanil, pyrimetamin) och metotrexat (aktiv beståndsdel U. A. Till behandling av tumörer) hämmar ömsesidigt i deras effekt. Med samtidig användning med fluorouracil (läkemedel för behandling av tumörer) kan allvarlig diarré uppstå. Kloramfenikol (Läkemedel för behandling av infektioner) kan förhindra svaret på behandlingen med folsyra STADA och bör därför inte administreras till patienter med allvarliga folsyranivåer.

Tar av folsyra Stada tillsammans med mat och drycker:
Ta folsyra Stada vid måltider.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel. Det finns inga kända risker.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Effekter på förmågan att köra och användningen av maskiner har ännu inte blivit känd.

Folsyra Stada innehåller laktos:
Vänligen ta Folsyra Stada först efter att ha hört din läkare om du är känd att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är folsyra STADA Att ta?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i den här dokumentinformationen eller strax efter samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Beroende på krav 1 till 3 tabletter per dag (motsvarande 5-15 mg folsyra).

Typ av applikation:
Tabletterna är unadarved till måltiderna med tillräcklig vätska (t ex 1 glas vatten.

Ansökningsvaraktighet:
Varaktigheten av behandling beror på omfattningen av folsyragränssnittet och beror på den kliniska bilden såväl som eventuellt enligt motsvarande laboratoriediagnostiska uppmätta variabler och bestäms av läkaren för varje patient. Vänligen prata med din läkare om du har intrycket att effekten av folsyra Stada är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd folsyra Stada än du borde:
Med enstaka högre dosering förväntas inga överdosfenomen. Men hos patienter med besvikelse kan det leda till en ökning av konvulsivitet. Vid höga doser (över 15 mg per dag och mer än 4 veckor), gastrointestinala störningar (t ex Bitter smak, aptitlöshet, illamående, flatulens), Sömnstörningar, spänning och depression förekommer. I dessa fall bör du kontakta din läkare.

Om du glömmer att ta folsyra Stada:
Om du glömmer en tablett en gång, ta nästa tablett folsyra Stada som vanligt. Det är inte nödvändigt att därefter acceptera en glömd tablett.

Om du slutar ta folsyra Stada:
Om folsyra Stada har ordinerats, bör du stoppa behandlingen först efter att ha hört din läkare. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Sällan (kan handla upp till 1000 behandlade):
Gastrointestinala störningar vid höga doser.
Sömnstörningar, spänning och depression vid höga doser.

Mycket sällsynt (kan handla upp till 1 behandlat med 10 000):
Inkonstruktionsreaktioner, t ex Hauptörungen (Erytem), klåda (Pruritus), luft inte (bronkospasm), illamående eller cirkulationskollaps (anafylaktisk chock).

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är folsyra STADA Att behålla?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i vikningsboxen och blisterförpackningen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från ljus och fukt. Kassera inte läkemedel i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

När det gäller folsyra Stada:
Den aktiva beståndsdelen är: folsyra. 1 tablett innehåller 5 mg folsyra. Övriga innehållsämnen innefattar: cellulosapulver, laktosmonohydrat, magnesiumstearat (pH.EUR.), Hochdiserses kiseldioxid, talk.

Liksom folsyra Stada utseende och innehåll i förpackningen:
Gul till orange klot, rund tablett. Folsyra Stada 5 mg finns i förpackningar med 20, 50 och 100 tabletter.

Inträdehållare:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL
www.stada.de

Distribution:
Stadavita GmbH
Königsteiner Straße 2
61350 Bad Homburg V.D.H.
www.stadavita.de

Tillverkare:
Stada Medicine AG
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL

Denna informationsinformation reviderades senast i juni 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2017