Folicombin-belagda tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av Folicombin-belagda tabletter, 100 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Folicombinbelagda tabletter. Användningsområden: För behandling av en kombinerad järn och folsyrabrist.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Folicombinbelagda tabletter
Aktiv beståndsdel: ammoniumjärn (II) sulfat · 6 H2O och folsyra

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är folicombin och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar folicombin?
3. Hur tar man folicombin?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller folicombin?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är folicombin och vad används det för?

Folicombin är en järnsubstitutionsberedning i kombinerad järn- och folsyrabriststillstånd. Folicombin används för att behandla en kombinerad järn- och folsyrabrist.

2. Vad ska du tänka på innan du tar folicombin?

Folicombin får inte tas,

• om de är allergiska mot ammoniumjärn (II) sulfat, folsyra eller ett av de övriga beståndsdelarna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6
• om du lider av järnackumulering (hemokromatos av järnlagringsjukdom eller kronisk hemolysförstöring av röda blodkroppar
• om du har järnåtervinningsstörningar (sideroachestestur, bly anemi, thalassemi
• om du lider av en megaloblastanemi på grund av en vitamin B12-brist.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar folicombin.

Särskild försiktighet när du tar folicombin krävs:

• hos patienter med tarmsår.
• i anemi på grund av svår njursjukdom. Därefter bör folicombin tas tillsammans med erytropoietin.

På grund av risken för munsår (munnen turzera) och tandförskjutningar, får tabletterna inte sugas, tuggas eller längre i munnen, men bör sväljas med vatten. Om du inte kan lyda den här applikationen eller ha svårt att svälja, prata med din läkare.

Barn:
Barn under 6 bör inte ta folicombin. En överdosering kan orsaka förgiftning, särskilt hos barn (Se avsnitt 3. "Hur man tar folicombin?" / "Om du tar en större mängd folicombin än du borde").

Äldre människor:
Speciellt hos äldre med ursprungligen icke-förklarade blod eller järnförluster måste söka noggrant efter orsaken till anemi eller blödningskälla.

Tar folicombin tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / tillämpar andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade / använda andra läkemedel.

Folicombin påverkas enligt följande:

• Samtidig administrering av tetracykliner reduceras både absorptionen av järn och absorptionen av tetracyklin.
• Den samtidiga administreringen av kolestyramin och antacida (kalcium, Magnesium, aluminiumsalter) hämmar järnresorption.
• En mukosal irriterande effekt i tarmarna kan förstärkas av oral administrering av salicylater, fenylbutazon och oxyfenbutazon.
• Cytostatik, sulfonamider, antiepileptika och barbiturater påverkar folsyra-resorption.

Folicombin påverkar effekten av följande läkemedel:

• Penicillamin, orala guldanslutningar och tetracyklin absorberas dåligt med samtidig administrering av järn.
• Vid användning av höga doser kan sorten öka under antikonvulsiv terapi.
• Eftersom både folsyra och vitamin B12 orsakar en retikulocytökning (prekursor av de röda blodkropparna) i blodet, kan administreringen av en av de två vitaminerna ensamma (t ex Administreringen av folsyra i folicombin) kan observera bristen på det andra vitaminet.

Under järnbehandling kan bensidprovet vara positivt.

Tar folicombin tillsammans med mat och drycker:
Absorptionen av järn på resorptionsplatsen - den övre tunntarmen - Bland vissa livsmedelsingredienser, som är närvarande, till exempel i spannmålsprodukter och grönsaker i olika mängder, såsom det så kallade fytin, oxalat eller fosfater, såväl som drycker som kaffe, te eller mjölk, inhiberad. Dessa livsmedel och drycker bör inte tas samtidigt med intaget av folicombintabletter. Här är ett temporärt olika intag av dessa livsmedel med folicombintabletter.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. Eftersom det finns en ökad efterfrågan på järn och folsyra för kroppen under graviditet och amning, måste en tillräcklig tillförsel av folsyra och järn säkerställas under denna tid (se avsnitt 3. "Hur man tar folicombin"). Om du är gravid eller ammar, bör du bara ta folicombin med detekterad folsyra och järnbrist, vilket inte kan åtgärdas näringsmässigt. Eftersom säkerheten hos högre dosering inte garanteras är en dos av mer än 5 mg folsyra under graviditet och amning inte tillåten.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Folicombin innehåller glukos, laktos och sackaros:
Vänligen ta folicombin först efter att ha hört din läkare om du är känd att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur tar man folicombin?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Den rekommenderade dosen är: Vanligtvis vuxna och barn från 6 År av 2 till 3 tabletter folicombin fördelade över dagen.

Typ av applikation:
Att ta. Ta tabletten otillräcklig med vatten. Slip eller tugga tabletten och låt inte tabletten i munnen längre. Beroende på den gastrointestinala kompatibiliteten måste de belagda tabletterna tas före eller på måltiderna. Behandlingen bör fortsätt tills läkare fylls på. Detta kan vanligtvis vara längre - beroende på svårighetsgraden av anemi och de enskilda omständigheterna - mellan 3 och 6 månader, i enskilda fall ännu längre.

Graviditet och bröstmatningsperiod
Eftersom det finns ett ökat behov av järn och folsyra för kroppen under graviditeten och under laktation är det särskilt försiktigt att säkerställa att folicombregeln är särskilt försiktig under denna tidtas måttligt. Om det gäller förekomsten av gastrointestinala klagomål kan folicombin också tas med eller efter måltider.

Om du tar en större mängd folicombin än du borde:
I fallet med en avsedd eller oavsiktlig överdosering är avsnitt 4. "Vilka biverkningar är möjliga?" beskrivna symptom amplifierade. Skulle det finnas överdosering med kliniska tecken på förgiftning, gäller de vanliga reglerna för exikationsterapi. För att fördröja eller förhindra absorptionen av järn i kroppen, bör mjölk vara full eller kycklingäggvita. Om folicombint tabletter togs i alltför stora mängder, bör läkaren omedelbart informeras.

Om du glömmer att ta folicombin:
Om du har glömt intaget av folicinstabletter oavsiktligt en eller flera gånger, kommer detta att förlängas med den totala behandlingsperioden och därmed perioden för normalisering av serumferritinvärde.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Ofta (kan handla upp till 1 av 10 behandlade):
Fel på mag-tarmkanalen (gastrointestinala störningar), såsom diarré (diarré), blockeringar (engagemang), halsbränna eller kräkningar (kräkningar) kan uppstå. Frekvensen ökar med ökande dos. En mörk missfärgning av stolen som uppstår under behandlingen kan bero på järnhalten och är ofarligt.

Sällan (kan handla upp till 1000 behandlade):
Sömnstörningar, spänning eller depression vid mycket höga doser.

Mycket sällsynta (kan vara upp till 1 av 10 000 behandlade):
Allergiska reaktioner, inklusive överkänslighetsreaktioner (anafylaktoidreaktioner), t.ex. Hudsymtom som huduttag (erytem) och nässledning (Urtikaria) såväl som klämning av smidiga bronkiala muskler (Bronkospasm) eller anafylaktisk chock.

Okänd (frekvens baserad på tillgängliga data som inte är uppskattade):
Orala sår (falsk applikation när tabletterna tuggas, sugs eller längre i munnen). Hos äldre patienter eller patienter med dysfagi finns också risken för sår i området i halsen, matstrupen (anslutningen mellan munnen och magen) eller bronkierna (de huvudsakliga luftrören i lungorna) när tabletterna Ange luftvägarna.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller man folicombin?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du kan följa detta läkemedel efter den yttre kartongen "Användbar tills" eller etiketten efter "Verw. Till" angivet utgångsdatum använder inte längre. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara inte över 25 ° C. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

När det gäller folicombin:
De aktiva beståndsdelarna är: ammoniumjärn (II) sulfat och folsyra. Varje belagd tablett innehåller: 280,87 mg ammoniumjärn (II) sulfat · 6 H2O, motsvarande 40 mg divalent järn och 0,50 mg folsyra. Övriga innehållsämnen är: sackaros, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, glukosirap, kalciumkarbonat, talkum, makrogol 35 000, titandioxid (E 171), Polyvinylalkohol, magnesiumstearat, gelatin, povidon, järnoxider (E 172), Carnauba vax.

Liksom folicombin ser ut och innehållet i förpackningen:
Glänsande, gulbrun, rund, krökt pläterad tablett. Folicombin finns i förpackningar med 20, 50 och 100 belagda tabletter. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Mibe GmbH medicin
München Straße 15
06796 Brehna
Tel.: 034954 / 247-0
Fax: 034954 / 247-100

Denna bipacksedel reviderades senast i september 2016.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2017