Fluor Vigantoletten 500 dvs tabletter, 30 st

Instruktioner för användning av Fluor Vigantoletten 500 dvs tabletter, 30 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Fluor Vigantoletten 500 dvs tabletter. Ansökningsområden: Förebyggande behandling av karies och rachitis hos spädbarn, barn under de två första åren av livet och barn med en morbid, otillräckligt matintag i tarmarna (malabsorption), När fluoridkoncentrationen i dricksvatten / mineralvatten under 0,3 mg / l.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Fluor Vigantoletten 500 dvs tabletter, för användning hos spädbarn och barn
Aktiva ingredienser: kolekalciferol och natriumfluorid

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandling framgång, fluor Vigantoletten 500 dvs. Men tas korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är fluorvigantoletter 500 d.v.s. och vad används det för?
2. Vad behöver du innan du tar Fluoro Vigantolets 500 D.v.s. notera?
3. Vad är fluor vigantolets 500 dvs ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är fluor vigantolets 500 dvs behåll?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Fluoro Vigantolets 500 d.v.s. och vad används det för?

Förebyggande botemedel mot karies och rickets. Förebyggande behandling av karies och rachitis hos spädbarn, barn under de två första åren av liv och barn med morbid, otillräckligt matintag i tarmarna (malabsorption) när fluorkoncentration i dricksvatten / mineralvatten är under 0,3 mg / l. Förklaringar: Karies är en vanlig sjukdom av tandvävnad (emalj, dentin). I vitamin D-bristen på rickets (så kallad engelsk sjukdom) kan benen inte formas tillräckligt. Den vitamin D som spelas in med maten måste omvandlas till vitamin D3 i kroppen, som händer i huden med solsken. Sjukdomen inträffade därför speciellt i England. För barn med otillräckligt matintag från tarmarna, läggs också för lite vitamin D. I båda fallen är sjukdomen böjd genom administrering av vitamin D3.

2. Vad du behöver innan du tar fluorvigantoletter 500 d.v.s. NOTERA?

Fluor Vigantoletten 500 dvs får inte tas:

• om du är överkänslig (allergisk) mot de aktiva ingredienserna, soja, jordnöt eller ett av de andra innehållsämnena i fluorin Vigantoletten 500 dvs är,
• om kalciumet i blodet (hyperkalcemi) eller i urinen (Hypercalcurie) ökar,
• med begränsad rörlighet (t ex på grund av en gipsförening) eller
• när en annan typ av fluorider tillförs, t.ex. med dricks, mineral eller bordsvatten.

Särskild försiktighet när du tar fluor Vigantoletten 500 D.v.s. krävs:

• när ett systemiskt fluoridmatning sker. Till exempel bör barn under 3 år inte använda fluorhaltiga tandpasta.
• när spädbarn matas med inspelade dieter eller när deras flaskmat produceras med dryck eller mineralvatten, vilket är över 0,3 mg fluorid innehåller per liter. I detta fall, en ytterligare fluoridtillförsel (t ex genom fluortabletter) rekommenderas inte.
• om barn får en stod diet på grund av en medfödd metabolisk störning. I detta fall är administrationen av fluortabletter inte behövs.
• i svåra, utmanande tillväxt nedsatt sjukdomar. I detta fall vägas på din läkare om fluorerade Vigantoletten 500 Dvs kan ges.
• för tidig breastborn spädbarn. Här, bör de kariesprofylax användas genom systemisk fluoridtillförsel endast efter att ha nått en kroppsvikt av 3000 g och normal fysisk utveckling.
• när mjölken berikad med vitamin D3 används. I detta fall kan tillägg av vitamin D3 inte krävas.
• när det finns en sarkoidos, eftersom risken för förstärkt omvandling av D-vitamin är i sin aktiva form. I detta fall bör kalciumnivåer i blodet och urinen övervakas.
• lutning för att bilda kalciuminnehållande njursten.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, med fluor Vigantoletten 500 LE behandlas bör effekten på kalcium och fosfat budget följas. Om annan vitamin D-innehållande läkemedel ordineras, måste dosen vara vitamin D i fluorerade Vigantoletten 500 Dvs beaktas. Ytterligare administreringar av vitamin D eller kalcium bör endast ske under medicinsk övervakning. I sådana fall måste kalciumnivåer i blodet och urinen övervakas. Fluor Vigantoletten 500 LE bör vara särskilt försiktiga i spädbarn och småbarn, eftersom de inte kan svälja tabletter. Det rekommenderas att lösa tabletterna som anges i stället.

När du tar fluor Vigantoletten 500 I. E. Med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Fenytoin (Läkemedel för behandling av epilepsi) eller barbiturater (Läkemedel för behandling av epilepsi och sömnstörningar såväl som för anestesi) kan påverka effekten av vitamin D. Tiaziddiuretika (läkemedel för att främja urinutsöndring) kan leda till hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) genom att minska kalciumutskiljningen över njuren. Kalciumnivåerna i blodet och urinen bör därför övervakas under en långsiktig behandling. Den samtidiga administreringen av glukokortikoider (läkemedel för behandling av vissa allergiska sjukdomar) kan påverka effekten av vitamin D. Vitamin D-metaboliter eller analoga (t ex Calcitriol): en kombination med fluor Vigantoletten 500.E.E. Det rekommenderas endast i undantagsfall. Kalciumnivåerna i blodet bör övervakas.

Rifampicin och isoniazid (läkemedel för behandling av tuberkulos):
Metabolismen av vitamin D kan ökas och effektiviteten kan minskas. Risken för en oönskad effekt vid hjärtglykosider (droger för att främja hjärtmusklerna) kan öka som ett resultat av att kalciumnivåerna ökar under behandling med vitamin D (risk för hjärtarytmier). Patienterna bör övervakas i blodet och urinen när det gäller EKG och kalciumnivåer och, om det behövs, med avseende på läkemedelsspegeln i blodet. Observera att denna information också kan gälla för nyligen använda läkemedel. En extra användning av fluoridinnehållande geler eller färger bör ifrågasättas till läkaren eller tandläkaren.

När du tar fluor Vigantoletten 500 dvs tillsammans med mat och dryck:
En samtidig utbud av kalcium och magnesium, som det sker under en diet med mjölk och mejeriprodukter, kan minska absorptionen av fluorid.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel. Detta läkemedel är endast avsett för användning hos spädbarn och barn. Gravid och ammande kvinnor kan fluor Vigantoletten 500 Dvs ta inte.

Returer av makt och användning av maskiner:
Inte tillämpbar.

Viktig information om specifika ingredienser av fluor Vigantoletten 500 dvs.:
Detta läkemedel innehåller sackaros. Vänligen kontakta Fluor- Vigantoletten 500 dvs först efter samråd med din läkare, om du vet att ditt barn lider av intolerans mot vissa sockerarter.

3. Vad är fluorvigantoletter 500 dvs ta?

Ta fluor Vigantoletten 500 dvs alltid stänga exakt efter doktorns instruktioner. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: dosen är beroende av barnets ålder och bör bestämmas under övervägande av annan fluoridinspelning. För att säkerställa att endast en systemisk form av fluorförsörjning används, bör barnläkaren ta hänsyn till intaget av fluoriderat matsalt, fluoridtabletter (inklusive den dagliga dosen), fluoridrika mineralvatten och fluorinnehållet i dricksvattnet vid doseringsrekommendationen. De efterföljande doseringsrekommendationerna gäller fluoridkoncentrationer i drick- eller mineralvatten med mindre än 0,3 mg fluorid per liter. Spädbarn och småbarn upp till 2 år får 1 tablettfluor Vigantoletten 500 dvs barn med otillräckligt matintag i tarmens (malabsorption) får från 3: e till 6. Livets år för förebyggande behandling dagligen 2 tabletter fluor Vigantoletten 500 dvs om fluoridkoncentrationen i dricksvatten / mineralvatten är mer än 0,7 mg / l, visas inte en ytterligare administrering av fluoridinnehållande tabletter.

Typ av applikation:
Tabletten (erna) kan sönderdelas på en tesked i vatten och sedan arbeta i munnen för bättre utnyttjande av lokala fluorideffekter (om möjligt). Den bästa möjliga applikationstiden är på kvällen efter borstning av tänder, eftersom de höga fluoridkoncentrationerna på tänderna behålls längre. Med tillägg av den krossade fluoren Vigantoletten 500 dvs till en flaska eller stråleplace för spädbarn, var uppmärksam på fullständig konsumtion, annars levereras den totala mängden aktiv beståndsdel. Tillägget ska endast kokas efter tillagning och kyla sedan.

Ansökningsvaraktighet:
Applicera fluor- Vigantoletten 500 dvs utan medicinsk eller dentala rådgivning inte längre än 365 dagar. Läkaren bestämmer sig för behandlingens varaktighet. Om endast otillräckliga mängder fluor och vitamin D ingår i livsmedlet i varaktighet, fluor Vigantoletten 500 dvs att tas i slutet av det andra året av livet. Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att fluorens effekt Vigantoletten 500 dvs för stark eller för svag.

Om du har en större mängd fluoro Vigantoletten 500 dvs. har tagit som de borde:
Med unik överdos förväntas inga biverkningar. Vid akut inspelning kan mycket höga doser orsaka gastrointestinala funktionsfel, såsom illamående, buksmärta och diarré. Kontakta din läkare i ett sådant fall. En akut överdos är absolut att undvika (Passerar förgiftning). Med kronisk överdos av fluorid under de första åren av livet kan en dental fluoros med smältfel utvecklas vid den varaktiga protesen. Med isolerad fluoridöverdos, behandling med fluor Vigantoletten att sluta. Långsiktig överdos av vitamin D kan leda till hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) och hyperkalcuri (ökad kalciumkoncentration i urinen). När det gäller avsevärd och lång kontinuerlig överskridande av behovet kan beräkningar av fartyg och organ komma. Den första åtgärden är att ställa in preparatet och lägga till mycket vätska. Klagomål kan kräva en ökning av urinutskiljning och administrering av glukokortikoider (läkemedel för behandling av vissa allergiska sjukdomar) och kalcitonin (hormon för att kontrollera kalciumkoncentrationen i blodet). En speciell motgift existerar inte.

Om du tar in intag av fluor Vigantoletten 500.E.E. Glömt:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen. En gång blev en tablettfluor Vigantoletten 500 dvs glömd, kommer administrationen att fortsätta oförändrad. Var fluor Vigantoletten 500 dvs inte ges i flera veckor, då kan administrationen förlängas med motsvarande tidsperiod efter samråd med din läkare.

Om du tar in intag av fluor Vigantoletten 500 dvs. avbryta:
Fråga din läkare eller apotekspersonal om du tar fluor Vigantoletten 500 dvs. avbryta.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel, fluor- Vigantoletten 500 dvs. Har biverkningar, men de behöver inte ske varandra. Om du observerar biverkningar med ditt barn, berätta för din läkare eller apotekspersonal. Frekvenserna hos biverkningarna är okända eftersom inga större kliniska prövningar har utförts som möjliggör en uppskattning av frekvenser.

Eventuella biverkningar:
Metaboliska och näringsmässiga störningar:
Hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) och hyperkalcuri (ökad kalciumkoncentration i urin).

Sjukdomar i mag-tarmkanalen:
Klagomål i mag-tarmkanalen, såsom förstoppning, uppblåsthet, illamående, buksmärta eller diarré.

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Överkänslighetsreaktioner som klåda, utslag eller nässelfeber.

Andra möjliga biverkningar:
Sojabönolja kan sällan orsaka allergiska reaktioner.

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Vad är fluorvigantoletter 500 dvs behåll?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Förvaringsförhållanden: Förvara inte mer än 25 ° C. Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från ljus. Tabletterna ska endast tas bort från blisteren omedelbart före användning. Anm. På hållbarhet efter brytning eller förberedelse: Ej tillämpligt. Läkemedlet får inte kasseras i avloppsvatten eller budgetavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte längre behöver det. Denna åtgärd hjälper till att skydda miljön.

6. Ytterligare information

Vilken fluor- Vigantoletten 500 dvs innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är: kolekalciferol och natriumfluorid. 1 tablettfluor- Vigantoletten 500 d.v.s. innehåller 5,0 mg kolekalciferol torrkoncentrat (motsvarande 500 dvs vitamin D3) och 0,55 mg natriumfluorid (motsvarande 0,25 mg fluorid). Övriga innehållsämnen är: högdispergerar kiseldioxid, majsstärkelse, poly (ocarboximetyl) stärkelse, natriumsalt, talk, glyceroltridodecanoat, cellulosa, mannitol (pH. EUR.), Gelatin, sackaros (sackaros), sojolja (pH. EUR. ) All-Rac alfa-tokoferol.

Som fluor Vigantoletten 500 dvs tabletter Utseende och innehåll i förpackningen:
Vit rund tablett med smyckespår och prägling em 62 på toppen. Pack med 30 tabletter och pack med 90 Tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Farmaceutiska entreprenörer:
Merck Serono GmbH
Som en väg 17
64289 Darmstadt
E-post: Medical [email protected]
Service nummer (6 cent per intervju från nätverket av telekom, om det behövs Avvikande priser från mobilnätet):
TEL.-NEJ.: 0180 222 7600
Fax nr: (0 61 51) 6285-816

Avdelning:
Merck Selbstmedikation GmbH
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
TEL.: 06151-856 2323
E-post: [email protected]

Tillverkare
Merck Kgaa & Co. Werk Spittal
Hösslgasse 20
9800 Spittal / Drau
Österrike

Denna informationsinformation reviderades senast i juni 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 11/2016