FIBREX tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av FIBREX tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för FIBREX tabletter, 20 st

Användningsfält

• Acetylsalicylsyra och paracetamol är aktiva ingredienser från gruppen av smärtinhibitorer och feber (smärtstillande/antipyretiskt).
• För vuxna och ungdomar från 12 års ålder (från 43 kg) i akut ljus till måttligt svår smärta.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

300 mg acetylsalicylsyra
200 mg paracetamol
Karboximetylar, natriumsalt extra material (+)
Cellulosa, mikrokristallint hjälpmaterial (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Corn Starch, Pre -Clerked Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Stearic Acid Auxiliary Material (+)
23 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
Total natriumjonhjälpare (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om de är överkänsliga för acetylsalicylsyra, paracetamol eller en av de andra komponenterna i läkemedlet.
  • om du tidigare har reagerat på salicylater eller andra icke-steroida inflammatoriska hämmare (vissa botemedel mot smärta, feber eller inflammation) med astmaattacker eller på något annat sätt
  • om du tidigare i samband med en tillämpning av icke-steroida inflammatoriska hämmare (NSAID) gastrointestinal blödning eller ett genombrott (perforering)
  • om du lider av magsår i gastriska/tolvfingertarmen (peptiska sår) eller blödning
  • om du upprepade gånger har lidit av gastrointestinala/tolvfingertarmsår (peptiska sår) eller blödning (minst 2 olika avsnitt av beprövade sår eller blödning)
  • med patologiskt ökad blödningstendens
  • om du lider av en allvarlig försämring av lever- eller njurfunktionen
  • när det gäller svår hjärtmuskelsvaghet (hjärtsvikt)
  • om du tar 15 mg eller mer metotrexat per vecka samtidigt
  • under de senaste tre månaderna av graviditeten
  • av barn och ungdomar under 12 år (under 43 kg)

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionerna.
• Fråga din läkare, tandläkare eller farmaceut om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren:
  • Det respektive dosintervallet beror på symtomen och den maximala totala dagliga dosen.
  • Den maximala dosen per dag (24 timmar) får aldrig överskridas, och tidsintervallet mellan två applikationer måste vara minst 6 timmar. Den maximala dosen på 4 tabletter per dag bör inte överskridas.
  • Från 43 kg ungdomar från 12 år och vuxna: enstaka dos 1 -tablett (motsvarande 300 mg acetylsalicylsyra och 200 mg paracetamol), maximal dos 4 -tabletter (motsvarande 1200 mg acetylsalicylsyra och 800 mg paracetamol))
• Specialpatientgrupper
  • Patienter med lätt eller måttligt allvarliga störningar i lever- eller njurfunktionen:
    • Hos dessa patienter och hos patienter med Gilbert -syndrom måste dosen reduceras eller dosintervall utvidgas.
  • Äldre patienter
    • På grund av den ökade risken för biverkningar bör dessa patienter börja med den lägsta dosen och övervakas av en läkare

• Applikationens varaktighet
  • Ta inte läkemedlet utan medicinsk eller tandläkare i mer än 3 dagar.
  • Snälla prata med din läkare, tandläkare eller Apotekare om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde:
  • Yrsel och öronblad, särskilt hos barn och äldre patienter, kan vara tecken på allvarlig förgiftning med acetylsalicylsyra.
  • Med en överdos av paracetamol förekommer i allmänhet klagomål inom 24 timmar som inkluderar illamående, kräkningar, förlust av aptit, blekhet och buksmärta. Det kan också vara allvarlig leverskada.
  • Om du misstänker en överdos med läkemedlet, meddela en läkare omedelbart. Enligt svårighetsgraden av överdosering/förgiftning kan detta besluta om de nödvändiga åtgärderna.

• Om du glömde att ta läkemedlet
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.
• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare, tandläkare eller farmaceut.

Tar

• Ta tabletterna som är lossna med tillräcklig vätska (t.ex. ett glas vatten).
• Ta inte på sig tom mage.

Patientinformation

• Biverkningar kan minskas genom att använda den lägsta effektiva dosen via den kortaste perioden som krävs för symptomkontroll.
• För att förhindra risken för överdos med paracetamol bör det säkerställas att andra läkemedel som används samtidigt inte innehåller någon paracetamol.
• Du bör bara ta medicinen med särskild försiktighet och under medicinsk kontroll
  • om du är överkänslig för andra inflammatoriska hämmare/anti -rheumatik (vissa botemedel för reumatism eller inflammation) eller andra allergi -orsakande ämnen
  • om du är på allergier (t.ex. B. med hudreaktioner, klåda, nässlefeber) eller astma, hösnuva, krossande nässlemhinna (näspolypper) eller kroniska andningssjukdomar lider
  • med samtidig behandling med anti -blodkoagulationsläkemedel
  • om du redan har drabbats av en gastrointestinal sår (peptisk sår) eller en blödning
  • om du lider av en begränsad lever- eller njurfunktion på grund av sjukdomar i njurarna eller levern (leverinflammation, Gilbert syndrom)
  • om du är kroniskt alkoholhaltig
  • om du lider av högt blodtryck och/eller hjärtprestanda (hjärtsvikt). Prata med din läkare eller farmaceut om det innan behandlingsstart.
  • innan operationer (även med mindre interventioner som att dra en tand): det kan vara en ökad tendens att blöda. Vänligen informera din läkare eller tandläkare i förväg om du har tagit medicinen.
  • om du tenderar att vara mindre urinsyrautgång: genom att ta medicinen kan en giktattack utlösas.
• Ta inte läkemedlet utan medicinsk eller tandläkare i mer än 3 dagar eller i högre doser.
• Läkemedlet tillhör en grupp droger som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).
• Oönskade effekter på mag -tarmkanalen
  • En samtidig applicering av läkemedlet med andra icke-steroida inflammatoriska hämmare (NSAID), inklusive så kallade COX-2-hämmare (cyklooxygenas-2-hämmare), bör undvikas.
  • Om blödning av gastrointestinala kanaler, sår och genombrott (perforeringar), även med dödlig
    Exit rapporterades under behandling med alla icke -steroida inflammatoriska hämmare (NSAID). De inträffade med eller utan föregående varningssymtom eller allvarliga händelser i mag -tarmkanalen i förhistorien när som helst.
  • Risken för detta ökas med ökande NSAR -dos, hos patienter med sår i historien, särskilt med komplikationerna blödningar eller genombrott och hos äldre. Dessa patienter om behandlingen påbörjas med den lägsta tillgängliga dosen. Kombinationsterapi med gastrisk slemhinneskyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpinhibitor) bör övervägas här. Detta rekommenderas också för patienter som tar andra läkemedel som ökar risken för en sjukdom i mag -tarmkanalen.
  • Om du har en historia av biverkningar på mag -tarmkanalen, särskilt vid äldre ålder, bör du rapportera eventuella ovanliga symtom i buken (särskilt gastrointestinal blödning), särskilt i början av terapin.
  • Varning är tillrådlig om du får läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, till exempel: B. orala kortikosteroider, anti-blodkoagulationsmedicinering, såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare som bland annat används för att behandla depressiva stämningar eller trombocytaggregeringshämmare, såsom acetylsalicylsyra.
  • Om du har gastrointestinal blödning eller sår under behandlingen med medicinen måste behandlingen stoppas omedelbart och kontakta en läkare.
  • Icke-steroida inflammatoriska hämmare (NSAID) bör användas hos patienter med en gastrointestinal sjukdom i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom) eftersom deras tillstånd kan försämras.
• Oönskade effekter på hjärt -kärlsystemet
  • Läkemedel som detta kan vara förknippade med en något ökad risk för hjärtattacker ("hjärtattack") eller stroke. Dessa risker ökar i högre doser och längre behandling. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller varaktigheten av behandlingen (högst 3 dagar)!
  • Om du har hjärtproblem eller en tidigare stroke eller tror att du kan ha en risk för dessa sjukdomar (t.ex. B. Om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller rökare), bör du prata med din läkare eller apotekare innan du börjar.
• Oönskade hudreaktioner
  • Under terapin med icke-steroida inflammatoriska hämmare (NSAID), mycket sällan om allvarliga hudreaktioner med rodnad och blåsbildning, några med ett dödligt resultat (exfediativ dermatit, Stevens-Johnson-syndrom och toxisk epidermal nekolys/Lyell-syndrom).
  • Den högsta risken för sådana reaktioner verkar existera i början av terapin, eftersom dessa reaktioner inträffade i de flesta fall under den första månaden av behandlingen. Vid det första tecknet på utslag, slemhinnefel eller andra tecken på en överkänslighetsreaktion måste tabletterna avbrytas och en läkare måste konsulteras omedelbart.
• Annan information
  • Om smärtstillande medel används under lång tid kan huvudvärk uppstå, vilket kanske inte behandlas med ökade doser av läkemedlet. Be din läkare om råd om du ofta lider av huvudvärk trots att du tar läkemedlet!
  • När man stannar plötsligt kan huvudvärk och trötthet, muskelsmärta, nervositet och vegetativa symtom uppstå efter en långdoserad, icke -bestämd användning av smärtstillande medel. Dessa avdragsgilla symtom avtar inom några dagar. Fram till dess kommer smärtstillande medel att förstärkas och ta igen det igen bör äga rum utan medicinsk rådgivning.
  • Det vanliga intaget av smärtstillande medel, särskilt när man kombinerar flera smärtlindrande aktiva ingredienser, kan leda till permanent njurskador med risken för njursvikt (smärtstillande medel-nephropati).
  • Det vanligare intaget bör också undvikas med diabetes mellitus (sockerkapacitet), alkoholism, reumatisk terapi, dehydrering (tung torkning av kroppen, t.ex. B. Efter diarré, höga temperaturer, överdriven fysisk stress med stark svettning), kroniskt till lågt blodtryck, allvarliga skador.
  • På grund av den feberande effekten kan en förbättring av sjukdomen förfalskas. Vid behov måste medicinsk rådgivning erhållas.
• Barn och ungdomar:
  • läkemedlet får inte användas hos barn och ungdomar under 12 år (under 43 kg).
  • läkemedlet sägsnDLICHE över 12 år med febersjukdomar används endast på medicinska instruktioner och tillämpas endast om andra åtgärder inte fungerar. Om dessa sjukdomar inträffar med lång kräkningar kan detta vara ett tecken på Reye-syndrom, en mycket sällsynt men livshotande sjukdom, som kräver absolut omedelbar medicinsk behandling.
• Äldre människor
  • Hos äldre patienter förekommer biverkningar oftare efter att ha använt icke-steroida inflammatoriska hämmare (NSAID), särskilt blödning och genombrott i magen och tarmområdet, vilket
    kan vara liv -hotande. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning hos äldre patienter.

• Vattenhet och driftsmaskiner: Läkemedlet har inget inflytande på trafik- och driftsmaskinerna. Ändå krävs alltid försiktighet efter att ha tagit en smärtlindring.
  • Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du använder alla läkemedel.
• Om graviditet bestäms under tillämpningen av läkemedlet måste läkaren meddelas. Du får bara tillämpa medicinen i de första och andra tredjedelarna av graviditeten efter samråd med din läkare. Under den sista tredjedelen av graviditeten får läkemedlet inte användas på grund av en ökad risk för komplikationer för mor och barn.
• De aktiva ingredienserna passerar till bröstmjölk. Eftersom negativa konsekvenser för spädbarnet ännu inte har blivit kända, är ett avbrott av amning i allmänhet inte nödvändig om den rekommenderade dosen används. Om högre doser används längre eller tar högre doser.
• Läkemedlet tillhör en grupp droger som kan påverka kvinnors fertilitet. Denna effekt är reversibel efter att ha stoppat läkemedlet (reversibelt).

Tips

Diverse.

På grund av den feberande effekten kan en förbättring av sjukdomen förfalskas. Vid behov måste medicinsk rådgivning erhållas





- Därför krävs regelbunden kontroll av levervärdena, särskilt hos barn.