Ferrogamma Soft Capsules, 50 st

Instruktioner för användning av Ferrogamma Soft Capsules, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Fergamma. Aktiv substans: Järn (LL) sulfat 1,5 H20 192,2 mg. Ansökan: För järnbrist

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för patienter

Fergamma
Aktiv substans: järn (ll) sulfat 1,5 h20 192,2 mg Softkapslar

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information.

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner. Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Ferrogamma och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Ferogamma?
3. Vad tar ferrogamma?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Ferrogamma?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Ferrogamma och vad används det för?

Ferrogamma, mjuka kapslar är en mineralberedning, en antianemisk. (Läkemedel för behandling av järnbristsjukdomar som kan leda till anemi.) Ferrogamma appliceras på järnbrist.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Ferogamma?

Nedan beskrivs när man endast använder Ferrogamma under vissa förutsättningar och endast med särskild försiktighet. Vänligen kontakta din läkare. Detta gäller även om dessa uppgifter träffades med dig tidigare en gång. För inflammation i magen eller tarmslimhinnan bör Ferrogamma endast tas under medicinsk kontroll och efter noggrann övervägning av förmånsriskförhållandet.

Ferrogamma får inte tas:

• för järn oundvikliga, järnåtervinningsstörningar och järnöverlagringar.
• för alla former av anemi, som inte är baserade på järnbrist (tumör och infektiös anemi).
• om de är allergiska mot järn (ll) sulfat 1,5 h20, sojolja eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel hänvisas till i avsnitt 6.

Varningar och försiktighetsåtgärder Barn:
Ferrogamma bestäms inte för barn under 12 år.

Äldre människor:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet:
Om du är gravid bör du bara ta Ferogamma om din läkare har hittat en järnbrist.

Latving:
Om du ammar, bör du bara ta Ferogamma på din läkares order.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Tar Ferrogamma tillsammans med mat och drycker:
Ferrogamma ska inte tas tillsammans med mjölk eller svart te eftersom de minskar järnabsorptionen.

Tar Ferrogamma tillsammans med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Järnsalter minskar absorptionen av tetracykliner, penicillamin, levodopa och metyldopa. Järnsalter påverkar absorptionen av kinolonantibiotika (t.ex. Ciprofloxazine, Levofloxazine, Norfloxazine, ofLoxazine). Järnsalter minskar absorptionen av tyroxin hos patienter som får substitutionstyroxin-substitutionsbehandling. Absorptionen framför är genom samtidig applikation av kolestyramin, Antacida (Ca ++, Mg ++, Al +++ -salter) såväl som kalcium och magnesiumtillbehör. Samtidig intag av järnsalter med icke-steroid antiinflammatoriska läkemedel kan stärka järnets irritation på slemhinnan i mag-tarmkanalen. Järnbindande ämnen som fosfater, fytater eller oxalater såväl som mjölk, kaffe och te inhiberar järnresorption. Ferrogamma bör inte tas inom de följande 2-3 timmar efter administrering av en av de ovannämnda ämnena.

På grund av risken för överbelastning av järntransportmekanismen bör en kombinerad applicering av orala och parenterala järnpreparat undvikas; Detsamma gäller för blodöverföringar.

Varningar;
För att undvika risken för eventuell järnöverdosering krävs speciell försiktighet om diet eller andra järn salt tillskott används.
Soylolja kan orsaka allergiska reaktioner i sällsynta fall.

3. Hur man tar Ferogamma?

Ta alltid ferrogamma exakt som inriktad i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Dosering:
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Vuxna och barn över 12 år tar 1 - 2 mjuka kapslar dagligen.

Typ av applikation:
Stäng de mjuka kapslarna före eller efter måltider med lite vätska (vatten eller mineralvatten). Te, kaffe, frukt och grönsaksjuice, mjölk eller alkoholhalt kan hindra absorptionen.

Varaktighet av behandlingen:
Ansökans varaktighet beror på beteendet hos järnvärden i blodet (hemoglobin, erytrocyter, hematokrit, serum- och järnbindningskraft). Efter normalisering av järnvärden i blodet bör fergamma fortfarande vara mer L-2 Månader att tas för att fylla på isen poses.

Om du tar en större mängd ferogamma än du borde:
Illamående, kräkningar, diarré, buksmärta och feber kan vara tecken på överdosering. Om det är misstänkt överdosering med Ferogamma, anmäls en läkare omedelbart.

Om du glömmer att ta ferogamma:
Ta ferrogamma som tidigare till de vanliga tiderna och i framtiden tänka på det vanliga intaget.

Om du slutar ta ferrogamma:
För att uppnå en behandlingsframgång bör Ferogamma tas så regelbundet som möjligt. Om du vill avbryta behandlingen eller sluta för tidigt, prata med din läkare.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Ferogamma ha biverkningar.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Bieffekter:
Det kan komma till gastrointestinala störningar, som förlust av aptit, diarré, magpress, smärta och kramper, känsla av fullhet eller förstoppning. Ibland är brytningsluft och kräkningar. Sällan kan det komma till överkänslighetsreaktioner. En mörk missfärgning av stolen som uppstår under behandlingen är ofarlig. Soylolja kan orsaka allergiska reaktioner i sällsynta fall.

Motåtgärder:
Om biverkningar uppstår, kontakta din läkare. Informera din läkare eller apotekspersonal om du märker biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

5. Hur håller du Ferogamma?

Du kan vara medicinen efter utgångsdatumet NI som anges på blåsan och vikningsboxenanvända mer. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Ferrogamma bör skyddas från direkt solljus och inte lagras över 25 ° C. Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Ferrogamma innehöll mjuka kapslar:
Aktiv beståndsdel: En mjuk kapsel innehåller 192,2 mg järn (II) sulfat 1,5 H20 (motsvarande 60 mg järn (II) joner).

Övriga ingredienser är:
Askorbinsyra, raffinerad sojabönolja (Ph. Eur.), Hydrerad sojabönolja (Ph. Eur.), Lecitin från sojabönor, gelatin, glycerol 85%, Torr substans från sorbitol lösning 70% (ej kristalliserande), Järn (LLL) oxid (E 172), järn (II, III) oxid (E172)

Liksom ferrogamma utseende och förpackningsstorlekar:
Ferrogamma är packad med 20 (N1), 50 (N2) och 100 Mjuka kapslar (N3) tillgängliga.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Straße 7
71034 Böblingen
Telefon: 07031-6204-0
Fax: 07031-6204 -31
E-post: [email protected]

Tillverkare:
Cpm Contract Pharma GmbH & Co. KG
Springstr. 7
83620 Feldkirchen-Westerham

Denna bipacksedel reviderades senast i november 2012.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2015