EMLA PFLASTER, 2x1 st

Instruktioner för användning av EMLA PFLASTER, 2x1 st

Detaljerade instruktioner för EMLA PFLASTER, 2x1 st

Användningsfält

Emla -patch (Packstorlek: 2x1 PC) bedövade huden lokalt och minskar därmed känslan av smärta i det behandlade hudområdet. Ett lämpligt appliceringsområde är till exempel hudanestesi före mätning av blodsockernivåer eller som en beredning före vaccination.

Emla -trottoar har dermatologiskt testat och motsvarar den högsta kvaliteten.

EMLA PFLASTER möjliggör enkel och okomplicerad klibbig på områdena som ska behandlas. Det tjänar hudens lokalbedövning för att minska känslan av smärta. Emla pflasters är dermatologiskt testade.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

25 mg lidokain
25 mg prilokain
Carbomer 974p Hedge Substance (+)
Cellulosa Auxiliary Substance (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
PEG-54 ricinolja, hydrerat hjälpmaterial (+)
Poly (akrylamid-co-iso-wetylacrylat) Auxiliary Substance (+)
Polyetenhjälpmedel (+)
Polyetylenfilm, kiseliserad extra substans (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är överkänslig för de aktiva ingredienserna lidokain och prilocaine eller en av de andra komponenterna,
  • om du är överkänslig för andra resurser (lokalbedövningsmedel från typen av typen).

dosering

Ansökningsrekommendation av Emla PFLASTER (Packstorlek: 2x1 PC):

Doseringen för vuxna och ungdomar över 12 år är en eller flera trottoar på hudområdena som ska behandlas och låta den fungera i en timme. Stickningen av plåster är lätt och okomplicerad.
Exponeringstiden för Emla-trottoaren är 1-2 timmar efter att ha hållit på hudområdet för att behandlas. Trottoaren får inte skäras eller differentieras. Följ instruktionerna i paketinsatsen.

Tar

• För applicering på huden.
• Hudområdena som ska behandlas måste rengöras innan du använder lappen och är torr. Rakning av hudområdet vid behov.
• Limma trottoaren och tryck bara fast på ytterkanten så att ingen emulsion kan fly i sidled under trottoaren.
• Det är lämpligt att skriva ner tiden på kanten till vilken trottoaren limmades på.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man använder läkemedlet krävs,
  • om du lider av medfödd eller förvärvad blodbildningsstörning (metemoglobinemi) eller brist på ett visst enzym (glukos-6-fosfatdehydrogenas). I dessa fall finns det en ökad risk att koncentrationen av metemoglobin i blodet kommer att bli för hög. Beredningen bör därför inte användas i dessa fall.
  • Metemoglobinemi är en sjukdom, i vilken del av blodpigmentet hemoglobin har omvandlats till metemoglobin. Om det finns för mycket metemoglobin kan blodet inte längre förse kroppen med syre. Tecknen på detta är en blågrå missfärgning av huden i området på läpparna och fingrarna, rastlöshet, illamående, yrsel och huvudvärk.
  • Läkemedlet bör inte tillämpas på öppna sår.
  • Du bör inte använda beredningen före vaccination med levande vacciner (t.ex. tuberkulos), eftersom det inte är säkert om vaccinationen sedan fungerar.
  • Även om kliniska studier indikerar att effekten i denna form av vaccination inte påverkas av användningen av beredningen, bör effektiviteten hos en sådan vaccination kontrolleras.
  • Om du vill använda förberedelserna före vaccination, fråga din läkare.
  • Om du lider av en viss form av hudinflammation (atopisk dermatit) kan en kortare exponering av trottoaren på 15 till 30 minuter vara tillräcklig. En exponeringsperiod på mer än 30 minuter kan leda till en ökad förekomst av lokala vaskulära reaktioner hos dessa patienter, särskilt till rodnad på administreringsplatsen och i vissa fall till individuella lokala, pekformade hudförändringar (petechia) och inflammatorisk hud blödning (lila).
  • I närheten av ögat bör beredningen endast användas med särskild försiktighet eftersom det irriterar ögonen. Dessutom kan hornhinnan orsaka skador om ögonlocken är bedövad och Lidre -reflexen saknas därför. Om läkemedlet av misstag kommer i kontakt med ögat, skölj ögat omedelbart med mycket ljummet vatten. Skydda ögat tills du kan känna eller se något igen.
• Barn
  • Läkemedlet ska inte användas:
    • i för tidiga barn som föddes före den 37: e veckan av graviditeten.
    • för nyfödda och spädbarn upp till 3 månader.
    • hos spädbarn upp till 12 månader när beredningen används med läkemedel som främjar bildningen av metemoglobin (t.ex. sulfonamider).
  • Hos nyfödda och spädbarn yngre än 3 månader observerades en ökning av koncentrationen av metemoglobin i blodet upp till 12 timmar efter användning av beredningen. Denna ökning var tillfällig och hade inget signifikant inflytande på hälsotillståndet.
  • Innan du tar bort Dell -vårtor hos barn som lider av en viss form av hudinflammation (atopisk dermatit) rekommenderas en exponeringstid på 30 minuter (ytterligare information se ovan).
  • Effektiviteten av läkemedlet i blodprovtagning på hälen hos nyfödda kunde inte bevisas genom studier.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • När det används i de rekommenderade doserna har läkemedlet inget inflytande på trafiken och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Det finns för närvarande ingen tillräcklig erfarenhet av att använda läkemedlet under graviditet och amning. Det kan emellertid antas att lidokain och prilokain användes hos ett stort antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder.
• Graviditet
  • Lidocaine och PriloCaine, de aktiva ingredienserna i beredningen, passerar moderkakan. Hittills har emellertid inga frukt -skadliga effekter observerats under graviditeten. Även om endast en låg övergång av de aktiva ingredienserna i blodomloppet kan antas när man använder huden, bör man vara försiktig när du använder beredningen under graviditeten.
• Amning
  • Lidokain och troligen också Prilocaine, de två aktiva ingredienserna i läkemedlet, passerar i bröstmjölk. I händelse av en dosering som anges görs detta i så små mängder att risken för biverkningar hos det ammade barnet betraktas som låg. En kontakt med spädbarnet med den behandlade huden bör undvikas.
• Om du inte är säker, fråga din läkare eller apotekare.

Tips

Diverse

- Applicera inte medicinen på sår eller slemhinnor
- När det gäller allergisk hud kan en kortare exponeringsperiod på trottoaren på cirka 15-30 minuter vara tillräckligt.
- Var försiktig när du använder trottoaren i närheten av ögat, eftersom medicinen stimulerar ögatens hornhinna
- Skölj ögat med mycket ljummet vatten när det kontaktas med ögat
- Med en exponeringsperiod på över 5 timmar minskar den anestetiska effekten.